“Esta inyección [de Covid] consiste en exosomas artificiales… El cerebro es uno de los sistemas más complejos del universo… [Los profesionales médicos] realmente no comprenden esta inyección. No comprenden sus efectos sobre el sistema neurológico del cerebro y la médula espinal”, declaró el Dr. Russell Blaylock a Brian Hooker, de Children's Health Defense.
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Este artículo es una reimpresión. Se publicó originalmente el 22 de noviembre de 2022.
Neurocirujano estadounidense jubilado Russell Blaylock aparecido en Defensa de la salud infantil's'Médicos y científicosPara una presentación detallada sobre los efectos de las proteínas de pico en el cuerpo, compartió descubrimientos impactantes sobre el daño neurológico, las tasas de cáncer, el paro cardíaco y otros problemas de salud que agravan la enfermedad, así como su conexión con la tecnología del ARNm.
Su presentación titulada 'Proteínas Spike y neurodegeneración: Efecto de los exosomas artificiales sobre el sistema nervioso en forma de inyección'Aborda el daño que la proteína de pico causa al cerebro, a los ancianos y a los fetos. Explicó en detalle los mecanismos que causan el daño y utilizó varios artículos publicados para demostrarlo. Finaliza con algunos consejos para quienes han sufrido daños por la vacuna.
17 de noviembre de 2022 (53 minutos)
Recursos adicionales: La investigación de Russell L. Blaylock mientras estuvo afiliado a Belhaven College y otros lugaresResearchGate
Lo siguiente se basa en la presentación del Dr. Blaylock en el video anterior. Los títulos de las secciones son nuestros, pero el contenido sigue el mismo orden que su presentación. Los títulos de las secciones son:
- Microglia, citocinas, quimiocinas y excitotoxinas
- Inmunosenescencia en los ancianos
- Efectos de las proteínas Spike en el sistema nervioso central
- Efectos en los niños no nacidos
- Mecanismos que causan el cáncer
- Muerte cardíaca súbita
- ¿Qué pueden hacer las personas que han recibido inyecciones de Covid?
Microglia, citocinas, quimiocinas y excitotoxinas
Con todas las vacunas, y con esta inyección en particular, si se estimula el sistema inmunitario periférico en cuestión de minutos, se produce una activación microglial en el cerebro, la principal célula inmunitaria del cerebro. Esto es lo que el Dr. Blaylock describe como "comportamiento de enfermedad".
Cuando se produce una inflamación sistémica o cualquier tipo de traumatismo en el cuerpo, se produce inflamación y se activa el sistema inmunitario. Esto envía una señal al cerebro en cuestión de minutos y comienza a activar la microglía, la célula inflamatoria y citotóxica del cerebro.
La imagen a continuación ilustra las diferentes etapas de la microglía. En la parte superior de la imagen se encuentra una microglía ramificada que es "normal", es decir, no ha sido estimulada. Antes se la llamaba "microglía en reposo", pero ese término no es preciso. Los pseudópodos se extienden y retraen constantemente para analizar el espacio extracelular en busca de invasores, cambios en el contenido químico, etc., explicó el Dr. Blaylock.
Cuando hay una estimulación del sistema inmunitario, la microglía ramificada pasa a la etapa de microglía preparada. Los pseudópodos se retraen y la célula adquiere una forma más redondeada. Dentro de la microglía preparada, se produce una intensa regulación positiva de citocinas, quimiocinas y excitotoxinas; sin embargo, estas no se liberan de la célula, por lo que puede haber una pequeña reacción inmunitaria, aunque por lo demás no se observan muchos signos de reacción. "Eso es lo que ocurriría con la primera inyección de este inyectable que llaman 'vacuna'", explicó el Dr. Blaylock. Es importante destacar que las quimiocinas atraen a los macrófagos, o glóbulos blancos, al cerebro. Un macrófago en el cerebro se parece exactamente a la microglía y también puede someterse a un proceso de preparación.
Con la segunda estimulación inmunitaria, [que sería la segunda inyección] y que puede darse meses después, esa microglía preparada se activa por completo. Y cuando esto sucede, libera todos estos componentes tóxicos… se produce una microglía crónicamente activada, [un] estado de sobreactivación, y hay una reacción inflamatoria tres veces mayor que la que se produce normalmente con la activación microglial.
Cuando la microglía recibe una segunda estimulación inmunitaria, por ejemplo, tras la segunda inyección o refuerzos adicionales, y libera altos niveles de elementos destructivos, daña, por ejemplo, las dendritas, las membranas celulares, las mitocondrias y el ADN. "Por lo tanto, puede causar un daño considerable a esa neurona", explicó el Dr. Blaylock.
Cuando se contrae una infección y se recupera, la microglía pasa del estado activado al ramificado. En este último, en lugar de liberar sustancias químicas dañinas, libera neurotrofinas que reparan el daño causado durante el estado activado.
Inmunosenescencia en los ancianos
Es importante estar atento a la inmunosenescencia, o inflamación, en los ancianos, donde las células inmunitarias comienzan a envejecer y cambiar, y las células inmunitarias no se reproducen y se vuelven altamente inflamatorias. Esto también ocurre con la microglía y astrocitosCélulas gliales con forma de estrella en el cerebro y la médula espinal. La microglía senil tiene una capacidad reducida para combatir virus, a la vez que produce altos niveles de mediadores inflamatorios y excitotoxinas. "Por lo tanto, en las personas mayores, esta reacción se magnifica infinitamente", dijo el Dr. Blaylock. "Los astrocitos senescentes… filtran excitotoxinas, lo que agrava el problema".
“Esta senescencia se produce más en hombres que en mujeres, lo que explica por qué se observan más problemas en ellos, como trastornos del espectro autista y trastornos neurodegenerativos”.
Las células inmunitarias de una persona mayor no solo producen mayores niveles de citocinas inflamatorias, sino que también secretan niveles mucho menores de compuestos neurotróficos reparadores. "Por lo tanto, una persona mayor reacciona mucho peor y tiene menor capacidad para reparar las neuronas tras un ataque que una persona joven. Por eso, el envejecimiento es el principal factor de riesgo para los trastornos neurodegenerativos", afirmó el Dr. Blaylock.
“Las proteínas de pico, al estimular constantemente estas células tanto en el cerebro como a nivel sistémico, producen un aumento en los niveles de senescencia inmunitaria [o aceleran] la misma”.
El Dr. Blaylock presentó a continuación algunas imágenes de preparaciones histológicas de las autopsias realizadas por el Dr. Sucharit Bhakdi y el Dr. Arne Burkhardt, que mostraban la proteína de la espiga en el cerebro y el daño que había causado. Vale la pena escuchar su explicación en lugar de transcribirla aquí (ver el video al inicio de este artículo, marca de tiempo inicial 17:49, final 19:19).
Efectos de las proteínas Spike en el sistema nervioso central
Según estudios, la proteína Spike, por sí sola, altera la función neurológica.
En un estudio, cuando los investigadores colocaron la proteína de pico en una célula, se formaron abundantes exosomas que no solo contenían la proteína de pico sino también dos microARN, explicó el Dr. Blaylock.
Se ha demostrado que la proteína de pico contenida en el exosoma provoca una disminución drástica del IRE9 [un sistema autocontrolado que regula el interferón] en la microglía, volviéndolas infinitamente más destructivas.
El Dr. Blaylock no aclara a qué estudio se refería anteriormente. Sin embargo, encontramos... ESTE estudio que pueda ser relevante.
Otro estudio encontró Que los anticuerpos contra solo un fragmento, no la totalidad, de la proteína de la espiga indujeron neuroinflamación y deterioro de la memoria episódica en ratones. "Esto es lo que estamos observando también en humanos que han recibido esta inyección: presentan deterioro de la memoria", afirmó el Dr. Blaylock.
El cerebro posee un sistema antiinflamatorio especial, llamado receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7, que regula a la baja todas las respuestas inflamatorias. También es responsable de la memoria y el aprendizaje. Descubrieron que, tras la inmunización con la proteína de la espiga, se desarrollan reacciones inmunitarias a dicha proteína, solo a ese fragmento, y se observó una pérdida de memoria episódica en esos animales. La segunda inyección fue aún peor, lo que demuestra el efecto de preparación que comentamos. La segunda inyección siempre es peor.
Un estudio de los efectos mitocondriales mostró Que la proteína de pico, por sí sola, aumentó la actividad mitocondrial de la microglía, produciendo niveles extremadamente altos de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno. Esto hace que la microglía sea más destructiva de lo normal, explicó el Dr. Blaylock. El estudio encontró cambios extensos en las sustancias químicas de las mitocondrias expuestas a las proteínas de pico. Observaron un aumento en las quimiocinas y las citocinas. La proteína de pico también aumentó el sitio de unión del receptor ACE2 en un 50% en la microglía, lo que significa que muchas más se verían afectadas por la proteína de pico. En general, el estudio encontró que hubo un aumento del 64% en el principal componente inflamatorio, el inflamasoma, en una célula. También mostró que la proteína de pico perjudicó la capacidad del cerebro para tolerar la inflamación y aumentó considerablemente la tormenta de citocinas cerebrales.
Un segundo estudio Un estudio sobre los efectos de la proteína de pico en las mitocondrias reveló que esta proteína provocó que la microglía activara la glucólisis, un proceso que se produce en el cáncer. La glucólisis aumenta la inflamación y la excitotoxicidad.
Un estudio publicado en marzo Se inyectó un fragmento de la proteína de la espiga, la subunidad S1, en el hipocampo de ratones. El hipocampo es una región del cerebro asociada principalmente con la memoria. "Encontraron un profundo déficit cognitivo", afirmó el Dr. Blaylock. El estudio reveló una disminución notable de neuronas y un aumento del 59% al 63% en la activación de astrocitos en las dos zonas relacionadas con el aprendizaje, la memoria y la función cerebral afectiva. Los autores del estudio determinaron que la muerte de las neuronas fue secundaria a la activación microglial causada por la proteína de la espiga. "Por lo tanto, el fragmento S1 por sí solo puede causar un déficit cognitivo grave", concluyó el Dr. Blaylock.
Se ha demostrado que la proteína de la espiga reduce la sensibilidad de los barorreceptores del tronco encefálico, afirmó el Dr. Blaylock. El tronco encefálico controla la frecuencia cardíaca. "Estamos observando muchos casos de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) con esta inyección, lo cual es lógico porque la proteína de la espiga afectará a los barorreceptores", explicó el Dr. Blaylock. POTS es el acrónimo de síndrome de taquicardia ortostática postural.
El También se ha demostrado que la proteína de pico para entrar en las células endoteliales y entrar rápidamente al núcleo. También daña las mitocondrias de las células endoteliales. Ambos tienen el efecto de reducir la función de las células endoteliales, que es esencial para la función de los vasos sanguíneos. La célula endotelial es particularmente importante para la barrera hematoencefálica. La función reducida de las células endoteliales causa daño a las arterias, arteriolas y capilares en el cerebro. El daño a estos vasos provoca accidentes cerebrovasculares y, dijo el Dr. Blaylock, "con el tiempo, sospecho, aunque aún no se ha informado, vamos a tener muchos aneurismas, y eso se debe a que está dañando la integridad de la pared del vaso y eso es lo que es un aneurisma".
También se demostró que la mutación de la proteína de pico desencadena excitotoxicidad en Un estudio publicado en 2011.Este estudio se realizó sobre la proteína de pico de un coronavirus diferente al SARS-CoV-2, pero muestra el daño que produce dicha proteína.
En un estudio de seis pacientes Con efectos neurológicos conocidos, pero con resonancias magnéticas normales, se realizó una imagen por tensor de difusión (ITD). Esta imagen muestra daño a los axiones en la sustancia blanca y permite al investigador observar fibras individuales de la sustancia blanca. materia blanca Es un tejido cerebral compuesto por fibras nerviosas. Estas fibras, llamadas axones, conectan las células nerviosas y están recubiertas de mielina, un tipo de grasa. La mielina es la sustancia blanca que le da su color blanco. Los seis participantes del estudio presentaron resultados anormales en las exploraciones DTI, lo cual indica inflamación. Uno de los participantes falleció y se realizó una autopsia; se detectó una extensa activación microglial, especialmente en el tronco encefálico. Otros estudios han confirmado que la actividad microglial es más intensa en la sustancia blanca que en la gris.
Las fibras de la sustancia blanca conectan todas las áreas del cerebro. Por lo tanto, cuando se daña una fibra, la sustancia gris no puede funcionar porque no puede comunicarse. Esto es lo que ocurre en el autismo, y se observan anomalías en la sustancia blanca en personas con autismo.
Efectos en los niños no nacidos
Las ramificaciones sobre el feto en desarrollo son asombrosas.
Todo el proceso por el cual el nanotransportador lipídico transporta la proteína de la espiga a todas partes también ocurre en la mujer embarazada: el nanotransportador lipídico atraviesa la placenta, entra en la circulación del bebé y, por supuesto, como dijimos al principio, el bebé genera 250,000 neuronas por minuto, lo que afecta su desarrollo cerebral. Además, también se produce la excitotoxicidad y la inflamación, explicó el Dr. Blaylock.
En los bebés, se produce el mismo proceso que en los adultos: la preparación y activación, y una activación microglial a largo plazo. Por ejemplo, al examinar el autismo en adultos, después de 40 años, la microglía seguía activada. El Dr. Blaylock advirtió:
Creo que veremos de todo [como consecuencia de las vacunas contra la COVID-6]. Veremos un aumento tremendo de los trastornos del espectro autista. El otro trastorno del que nunca se ha hablado es la esquizofrenia. Lo que vemos es que si estimulamos el sistema inmunitario durante el tercer trimestre, la incidencia de la esquizofrenia se multiplica por seis. Pero no aparece hasta la adolescencia, así que pasará mucho tiempo antes de que la veamos.
Pero creo que todo —las malformaciones ya están aumentando entre un 300 y un 400%, los abortos espontáneos— vamos a ver cosas nunca antes vistas. Esa es la tragedia de todo esto.
Que las organizaciones pediátricas respalden las inyecciones contra la Covid es monstruoso.
Mecanismos que causan el cáncer
El Dr. Ryan Cole mantiene registros meticulosos y observó un aumento considerable de cánceres agresivos tras la implementación de la vacuna contra la COVID-19. También observó que personas con cánceres bien controlados desarrollaban cánceres incontrolables y morían muy rápidamente.
Los linfocitos, que ayudan a combatir el cáncer, disminuyen tras la inyección de COVID-19, y esta es la causa que se menciona con frecuencia. Sin embargo, el Dr. Blaylock explicó que es necesario analizar otros dos mecanismos que causan estos cánceres. Uno es la activación de virus oncogénicos y el otro, los niveles de glutamato.
Virus oncogénicos
Se ha mencionado en numerosas ocasiones que las inyecciones contra la COVID-19 activan virus latentes. «Hay muchos virus oncogénicos», afirmó el Dr. Blaylock.
Una vez que uno de estos virus se activa, actúa como un potente oncomodulador. Uno de los mecanismos de inducción y potenciación del cáncer es la inflamación. Se sabe que la inflamación es la causa principal de prácticamente todos los cánceres y aumenta la incidencia de cánceres en todas sus etapas, afirmó el Dr. Blaylock.
No se conoce ninguna vacuna que produzca una inflamación tan extensa y prolongada como estas inyecciones. Y el proceso continúa: aumentan constantemente la cantidad de proteína de pico.
Glutamato
Todas las células inmunitarias secretan glutamato. Por lo tanto, cuando el sistema inmunitario se activa e infiltra los tejidos, eleva considerablemente los niveles de glutamato en ellos. Se sabe que varios tipos de cáncer son estimulados por el glutamato. Se ha demostrado que los bloqueadores del glutamato redujeron la división celular, aumentaron la muerte celular e inhibieron la migración celular.
Los receptores de glutamato se encuentran en todo el cuerpo.
La infiltración de microglía en el cerebro, al igual que la infiltración de células secretoras de glutamato, favorece el crecimiento de tumores cerebrales. «Los tumores cerebrales primarios son particularmente propensos a esto», explicó el Dr. Blaylock. En el caso del glioblastoma multiforme, las personas con niveles muy altos de glutamato en el tumor tienen un pronóstico muy malo. Quienes presentan niveles muy bajos de glutamato viven mucho más, afirmó.
Muerte cardíaca súbita
“Quienes intentan ocultar que [la muerte súbita cardíaca] es causada por las inyecciones la llaman síndrome de muerte súbita, un término sin sentido”, dijo el Dr. Blaylock.
Todos los tejidos del corazón tienen receptores de glutamato. Todo el sistema de conducción eléctrica del corazón está controlado por estos receptores. "Y sabemos que las personas con niveles bajos de magnesio tisular presentan niveles elevados de excitotoxina y son propensas a la muerte súbita cardíaca", explicó.
El corazón también está controlado por sistemas neurológicos centrales en el tronco encefálico, que regulan la contracción y el ritmo cardíacos. Un exceso de glutamato en el tronco encefálico puede causar arritmia o latidos cardíacos irregulares, muerte súbita cardíaca o infarto.
In un estudio con animalesSe administraron compuestos bloqueadores de glutamato a hámsteres durante cinco días. Los hámsteres presentaban una predisposición genética a la muerte súbita cardíaca al ser expuestos al estrés. Tras la administración del compuesto de glutamato, se observó una reducción significativa de la mortalidad por estrés. Sin embargo, todos los animales alimentados con una dieta baja en magnesio y luego expuestos al estrés fallecieron. Ninguno de los animales cuyos niveles de magnesio se elevaron falleció. «Por lo tanto, un nivel bajo de magnesio… aumenta considerablemente la excitotoxicidad», afirmó el Dr. Blaylock.
Muchas personas tienen una dieta rica en glutamato, presente en alimentos procesados, y aspartamo, además de tener bajas reservas de magnesio. Esto puede precipitar la muerte súbita cardíaca. "Así que, si se encuentra en esta categoría y recibe esta inyección, probablemente morirá por ello", explicó el Dr. Blaylock.
¿Qué pueden hacer las personas que han recibido inyecciones de Covid?
El Dr. Blaylock finalizó su presentación con algunos consejos, especialmente para quienes han sufrido lesiones por vacunas. Dijo:
Se busca silenciar la microglía. Se busca ayudar a establecer este sistema protector. Y esto se puede lograr con diversos compuestos, como la curcumina, la quercetina, la vicetina, la hesperidina, la vitamina D3, la vitamina C, y la lista es interminable. Hay muchos flavonoides que se sabe que silencian la microglía. La silimarina lo hace en muy poca concentración.
El problema es su absorción en el tracto gastrointestinal. Existen nanoformas de estos compuestos que se absorben con facilidad y llegan al cerebro en altas concentraciones, así que, en cierta medida, lo superamos. Recomiendo probar la curcumina en nanoformas.
También se busca aumentar la función mitocondrial. Existe una gran variedad de compuestos que se pueden utilizar para potenciarla.
“Y quieres que todos tus antioxidantes reduzcan el daño que está causando la excitotoxicidad”.
¿Qué pueden hacer las personas respecto a los cánceres causados por las inyecciones?
El Dr. Blaylock ha escrito un libro sobre tratamientos naturales contra el cáncer titulado 'Estrategias naturales para pacientes con cáncer' Por eso ha realizado una investigación exhaustiva sobre el tema.
Existen muchos compuestos naturales que son inhibidores muy potentes del cáncer. Lo que se necesita hacer es aumentar el recuento de linfocitos. El astrágalo aumenta drásticamente el recuento de linfocitos en pacientes con cáncer.
He tratado con varias pacientes con cáncer a las que les hice esto, sus linfocitos volvieron a la normalidad y el cáncer quedó bajo control. He tratado con varias mujeres con cáncer de mama en estadio 4, a las que les hicimos estas cosas, y han tenido una larga supervivencia y la mayoría sigue viva. Así que esto funciona.
Pero es como si todo lo que vemos hoy en día lo ocultaran. No quieren que lo sepas porque las farmacéuticas están haciendo fortunas a costa de la gente.
Recursos adicionales:
- Curcumina: una revisión de sus efectos en la salud humanaAlimentos, 22 de octubre de 2017
- Curcumina en GreenMedInfo
- Quercetina en GreenMedInfo
- Hesperidina en GreenMedInfo
- Los mejores alimentos ricos en flavonoides, WebMD
- Silimarina en GreenMedInfo
- Astrágalo en GreenMedInfo
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https://www.youtube-nocookie.com/embed/yeX7ej99wuc Tráfico de niños: ¿Qué pasaría si existiera un lugar donde poder subir ciertos datos sin tener que pisar un artículo?
¿Entonces, por fin se puede discutir abiertamente el tema de las vacunas?
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Hola Pablo,
Estoy de acuerdo. Nuestro filtro de spam detecta la mayoría de estos, pero aún así se cuelan unos cuantos. Hacemos todo lo posible por detenerlos.
Saludos,
G. Calder
¿Cuándo veremos rendición de cuentas?
El dinero de los impuestos que se gastó en estas vacunas tóxicas y asesinas debe devolverse, ya que es un producto defectuoso que no hace lo que promete hacer.
También necesitamos ver a todos los implicados en la implementación, fabricación, coerción, propaganda mediática y el ámbito médico en prisión durante muchos años o posiblemente condenados a muerte. Debe haber rendición de cuentas. De lo contrario, esto volverá a suceder.
Justo ayer vi un video de TikTok de un jugador de fútbol cayendo muerto en el campo... Inmediatamente pensé... jab.
En resumen…
Nos quieren muertos.
Ellos proporcionarán una manera.
El Dr. Mengele está vivo y bien, y está diseñando productos químicos para inyectarlos en la población mundial para lograr ese objetivo.
No confíes más en la medicina.
[...] https://expose-news.com/2026/02/10/vaccine-induced-spike-proteins-damage-the-brain/ [...]
Lamentablemente, este médico no reveló que el ARNm se usa actualmente en otros "medicamentos" y que usted podría estar tomándolo sin saberlo. Su médico no se lo dirá. Se utiliza en el tratamiento de diversas enfermedades, incluido el cáncer. Actualmente se encuentra en la insulina, y un artículo decía que estaban haciendo pruebas para ver si se podía incorporar en inhalantes. Parece que se están considerando o ya se están utilizando todos los fluidos para administrarlo. Me preocuparía cualquier inyección o administración intravenosa, incluyendo posiblemente analgésicos en hospitales. Las enfermeras y los médicos probablemente no podrían decirle si está presente en los fluidos que le administran. Un artículo decía que Robert Kennedy intentó detener el uso del ARNm hasta que se investigara mejor, pero el presidente Trump dio el visto bueno a su uso, sin duda, después de que las grandes farmacéuticas se enfadaran. Entiendo que el ARNm podría estar presente en las vacunas contra la gripe y, muy posiblemente, en todas las "vacunas" o en cualquier vacuna, como la del tétanos, la neumonía o el herpes zóster. Solo investigando con antelación podríamos saberlo. Así fue como descubrí la insulina. Le dije a mi médico que no tomaría nada con tecnología de ARNm. Me lo recetó de todos modos. Quería asegurarme, así que lo busqué y me sorprendió que me lo recetara incluso después de haberle dicho que no lo tomaría. En la siguiente aplicación, le dije lo que pensaba y él intentó convencerme de que el ARNm no era perjudicial. No se puede confiar en los médicos. Cuido más mi alimentación y sigo tomando pastillas. Claro que también tienen efectos secundarios.