En junio, el Dr. Russell Blaylock publicó un artículo que describe las propiedades neurotóxicas del aluminio y la conexión entre las vacunas infantiles y el trastorno del espectro autista (“TEA”).
“En este artículo, ofrezco un mecanismo bien demostrado que explicaría por qué un subconjunto de niños desarrolla autismo después de las vacunas”, escribió.
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Dr. Russell L. Blaylock, un estadounidense autor y neurocirujano jubilado, es una de “esas voces excepcionales que no solo desafían la ortodoxia, sino que lo hacen con rigor científico, persistencia y un espíritu de investigación basado en principios”, según un editorial de James Lyons-Weiler en la revista. Ciencia, políticas de salud pública y derecho dijo.
El editorial, que describe un artículo publicado por el Dr. Blaylock en la revista como “una contribución monumental a nuestra comprensión del autismo y un momento crucial en la integración de la inmunología, el neurodesarrollo y la toxicología ambiental”, continúa diciendo:
[Él] llama la atención sobre la persistente negligencia de las autoridades de salud pública al no investigar adecuadamente el esquema completo de vacunación infantil como un desafío inmunológico acumulativo. Como señala Blaylock, las propiedades neurotóxicas e inmunoestimulantes del aluminio no son teóricas: están demostradas empíricamente, se han descrito sus mecanismos y son patológicamente significativas.
El Dr. Blaylock no solo ha propuesto una teoría, sino que ha abierto una puerta que permanecía cerrada durante mucho tiempo. La cuestión ahora no es si su modelo merece ser analizado, sino si nuestras instituciones tienen la valentía suficiente para seguir el rastro de los datos.
Homenaje al Dr. Russell Blaylock y al avance de la ciencia neuroinmunológica en el autismoCiencia, política de salud pública y derecho, 1 de junio de 2025
En los próximos días, publicaremos el artículo del Dr. Blaylock en una serie de entregas. Si bien no es excesivamente técnico, contiene algunos términos que quizás desconozcan. Al publicarlo por partes, esperamos que nuestros lectores no se sientan abrumados por la jerga, como podría ocurrir si tuvieran que leer el artículo completo de una sola vez. Además, esto les brindará la oportunidad de reflexionar, consultar y familiarizarse con los términos que necesiten.
Si desea leer el artículo de una sola vez, puede hacerlo. AQUÍTenga en cuenta que no hemos incluido las referencias citadas en el artículo original. Hemos realizado algunas modificaciones menores para adaptar el inglés americano al inglés británico y a las preferencias estilísticas, como la eliminación de las comas de Oxford.
Trastornos del espectro autista: ¿Es la inmunoexcitotoxicidad el vínculo con los adyuvantes de las vacunas? La evidencia
Por Russell L. Blaylock, según lo publicado por Ciencia, políticas de salud pública y derecho 1 2025 en junio
“Yo acuñé el término 'inmunoexcitotoxicidad', que describe la interacción entre la activación inmunitaria y la lesión neuronal excitotóxica.”—Russell L. Blaylock, Trastornos del espectro autista: ¿Es la inmunoexcitotoxicidad el vínculo con los adyuvantes de las vacunas? La evidencia
Introducción
El aumento de las tasas de TEA y los posibles factores ambientales
Hemos presenciado un crecimiento exponencial del TEA en los últimos 30 años, alcanzando los millones de casos en Estados Unidos. Lo que rara vez se reconoce es que muchos de estos niños, en muchos casos, requieren cuidados y supervisión constantes por parte de sus padres. Desafortunadamente, a medida que los padres envejecen y finalmente fallecen, estos niños quedan desamparados. No existen programas gubernamentales para su atención, y los medicamentos y la atención médica que necesitan suelen ser costosos. Muchas personas con TEA pueden enfrentar estas dificultades sin contar con sistemas de apoyo adecuados.
El calendario de vacunación actual prioriza los intereses de la industria sobre la evaluación científica rigurosa y la atención médica individualizada. En el caso de la vacuna Gardasil, por ejemplo, sabemos que el estudio de seguridad presentaba deficiencias: el adyuvante (ahora aluminio) se utilizó como placebo. Muchas otras vacunas incluidas en el calendario de vacunación infantil (obligatorio para la asistencia a la escuela pública) cuentan con escasa evidencia de eficacia y duración de la protección.
Muchas de las enfermedades que justifican el actual calendario de vacunación infantil corresponden a afecciones leves y a varias enfermedades autolimitadas, como la hepatitis B y la infección por el virus del papiloma humano (VPH). En muchos casos, no hay evidencia de que la madre sea portadora del virus de la hepatitis B ni de que pertenezca a un grupo de alto riesgo. La vacuna contra la hepatitis B se recomienda para todos los recién nacidos en Estados Unidos, incluso si la madre es seronegativa, por lo que el bebé no corre riesgo durante la lactancia. Algunas enfermedades prevenibles pueden tratarse eficazmente mediante una buena nutrición, higiene personal y ciertos suplementos.
Escribí un artículo en tres partes que vincula el mercurio de las vacunas con muchos de los cambios que estábamos observando tanto patológica como clínicamente en el cerebro autista; la segunda parte explica la conexión entre el mercurio y el TEA.
Posteriormente, los organismos reguladores, en respuesta a la creciente preocupación pública y científica, supervisaron la eliminación gradual del mercurio en la mayoría de las vacunas. La tasa de trastornos del espectro autista (TEA) continuó aumentando. Antes de la eliminación del mercurio de las vacunas, propuse que las tasas de TEA probablemente seguirían aumentando debido a los adyuvantes de aluminio, una hipótesis que posteriormente fue respaldada por investigaciones posteriores. Con la aparición de nuevas investigaciones de Exley, Shaw, Lyons-Weiler y otros, mi afirmación resultó ser correcta, y ahora la mayor parte de la atención de los investigadores del autismo se centra en el aluminio utilizado en las vacunas como adyuvante. Sin embargo, el mecanismo real que vincula las vacunas con el mal desarrollo y la fisiología anormal del cerebro sigue siendo ignorado o pasado por alto por muchos, con la excepción del Dr. James Lyons-Weiler.
Mercurio, autoinmunidad y preocupaciones emergentes
La idea de convertir todas las vacunas al modelo de ARNm, en mi opinión y en la de muchos otros expertos en este campo, está destinada a provocar una catástrofe mundial. Si se requirieran tres o más inyecciones de las "vacunas" de ARNm contra la COVID-19, la activación inmunitaria se vería gravemente suprimida, lo que posiblemente resultaría en alteraciones del desarrollo neuronal más adelante. Sabemos que el desarrollo neuronal continúa hasta aproximadamente la edad adulta. Esto significa que ciertas áreas del cerebro se verán afectadas incluso al recibir vacunas en la edad adulta. Preveo un aumento drástico de los TEA, así como de muchos trastornos neurodegenerativos conocidos y algunos que nunca antes habíamos visto. Informes recientes sugieren un posible aumento de manifestaciones neurodegenerativas similares a las de los priones tras la vacunación contra la COVID-19, aunque la causalidad aún se está investigando. Estas enfermedades priónicas relacionadas con la vacuna se diferencian de la forma natural en que, según se informa, causan la muerte en cuestión de días o semanas después de la inyección, en lugar de seguir el curso normal. Normalmente, la neurodegeneración tarda años, incluso una década, en desarrollarse tras la exposición.
Los estudios que comparan las afecciones crónicas de salud en niños vacunados con las de niños no vacunados demuestran claramente una diferencia en muchas de dichas afecciones. Si bien estos estudios se centraron en enfermedades del desarrollo extracraneales no neurológicas, indican un efecto fisiopatológico con la vacunación completa. Nuestro estudio también halló una relación dosis-respuesta, lo que sugiere un efecto de sensibilización.
Una de las principales críticas de quienes niegan la existencia de una relación entre la vacunación y el desarrollo de trastornos del espectro autista (TEA) es la falta de un mecanismo demostrable que vincule el TEA con la vacunación en la primera infancia. En este trabajo, espero demostrar dicho mecanismo, que además explica varias observaciones en casos de TEA, como la mayor prevalencia en varones. Este mecanismo ha sido ampliamente documentado en otros estudios no relacionados con los TEA.
Las alteraciones inmunológicas observadas en el TEA han sido bien caracterizadas en otros estudios y debates. Existe muy poca literatura sobre la excitotoxicidad o el glutamato como factor contribuyente a la fisiopatología del autismo.
La inmunoexcitotoxicidad como el eslabón perdido
Aunque la mayor parte de la atención se centró en el mercurio desde un principio, a pesar de la contundente evidencia científica que vinculaba el aluminio con la interferencia y la toxicidad en el cerebro en desarrollo, se pasó por alto la relación real con las vacunas: la inmunoexcitotoxicidad. Los adyuvantes, como el aluminio y el mercurio, ejercen sus efectos no solo activando la inmunidad en el cuerpo y el cerebro, sino también por su toxicidad intrínseca y por el hecho de que, en el caso de los adyuvantes de aluminio, se observa una activación directa del sistema inmunitario (microglía y astrocitos) dentro del SNC de forma continua y prolongada. El mercurio presente en las vacunas tiene diversos efectos sobre las neuronas y la glía.
Otros, no del todo ajenos a la relación con el mercurio, argumentaron que la autoinmunidad inducida por vacunas podría ser una causa. Si bien existían algunas pruebas científicas convincentes, también presentaban ciertas deficiencias. Por ejemplo, aunque no siempre se detectó autoinmunidad, esta puede vincularse a la excitotoxicidad como uno de los elementos más destructivos. Sin embargo, dado que tanto el mercurio como el aluminio pueden inducir autoinmunidad, es posible que, en algunos casos, la autoinmunidad inducida por vacunas actúe junto con la excitotoxicidad como mecanismo destructivo. Recientemente, se propuso que la exposición al fluoruro podría ser responsable de algunos casos de TEA. Se sabe que el fluoruro activa la microglia cerebral, lo que actuaría de forma similar a una infección o a la primera dosis de una vacuna. El fluoruro también se une fuertemente al aluminio (fluoroaluminio), que se deposita en el cerebro y tiene numerosos efectos sobre la bioquímica y la fisiología cerebrales.
El paracetamol es otro posible factor en los casos de TEA. Si bien, a pesar de la extensa investigación, no se ha identificado un único “gen del autismo”, se han implicado más de 100 genes que influyen en múltiples vías biológicas, incluidas las relacionadas con el neurodesarrollo, la función sináptica y la regulación inmunitaria. Además de los factores genéticos, las influencias ambientales desempeñan un papel fundamental en el riesgo de TEA. La relación entre el paracetamol y el TEA podría estar relacionada con las sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas (PFAS), que han demostrado alterar el eje intestino-hígado-cerebro. El paracetamol, conocido por sus efectos hepatotóxicos, podría deteriorar aún más esta vía, lo que podría exacerbar los síntomas del TEA o incluso desencadenarlo en personas genéticamente susceptibles. Otros factores ambientales, como la exposición prenatal, la activación inmunitaria materna y el estrés oxidativo, también se han propuesto como factores en el desarrollo del TEA.
Un aumento o disminución en la activación de la microglia/astrocitos altera el neurodesarrollo. El principal efecto de la IL-1β y el TNF-α es la inhibición del transporte de glutamato a la glía, lo que permite una acumulación extraneuronal de glutamato, incrementando así las ondas de calcio y la migración anormal de axones y neuronas. A medida que aumenta el número de tóxicos ambientales, como el uso extensivo de compuestos que contienen glifosato, cabe esperar un incremento en las tasas de enfermedades neurodegenerativas y del neurodesarrollo. Sin embargo, aún se desconocen los efectos de estos compuestos sobre el neurodesarrollo y el estrés oxidativo, y se han propuesto como posibles factores en el desarrollo del TEA.
Lo anterior se reproduce bajo licencia Creative Commons. Licencia CC BY 4.0 Atribución 4.0 Internacional.
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En noviembre de 1986, los fabricantes de vacunas fueron indemnizados y pasamos de 8 a 82 vacunas infantiles recomendadas. Tras esto, se ha producido un aumento drástico de la autoinmunidad alérgica en el mundo desarrollado y vacunado, pero no en el tercer mundo. Estamos alterando el sistema inmunitario durante su desarrollo, con una persistencia anormal de la inmunidad alérgica de tipo TH2, lo que provoca un aumento del asma, las alergias y el eccema. Es una locura que ahora estemos administrando a mujeres embarazadas inyecciones de ARN modificado (modRNA), no ARN mensajero, sino modificado, según los registros publicados a regañadientes por Pfizer, ya que se sustituye la pseudouridina para ralentizar su degradación. El ARN y el ADN son homoquiroles, lo cual es esencial para su función tetradimensional, y cambiar su estructura tridimensional crea curvaturas pronunciadas, al igual que los priones. Hollywood suele usar programación predictiva, de modo que pronto habrá zombis, o en el Antiguo Testamento, Rephaim.
…esto lo acabo de encontrar, Rhoda… quiero responderte luego… (MÁS CENSURADO) Engaño Mortal: Exponiendo los Peligros de las Vacunas Por Gary Null https://share.google/U8mEPy3fRIEXdFDzL … 🙏➕🙏…