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Las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 provocan cambios a largo plazo en los cromosomas, lo que aumenta el riesgo de leucemia y tumores cerebrales, advierte un nuevo estudio.

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Un estudio revisado por pares realizado por 19 investigadores alemanes vincula las inyecciones de ARNm de covid-19 con la aparición de cáncer y trastornos autoinmunes.

Los investigadores identificaron cambios a largo plazo en un componente clave de los cromosomas, que pueden promover el crecimiento de tumores y están asociados con la leucemia y los tumores cerebrales.

Los expertos, incluido el epidemiólogo Nicolas Hulscher y la inmunóloga Jessica Rose, dicen que los hallazgos del estudio plantean serias preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo de las vacunas de ARNm y fortalecen los llamados a suspenderlas o retirarlas.

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Las vacunas de ARNm se vinculan a cambios genéticos que pueden causar cáncer y trastornos autoinmunes

Por Michael Nevradakis, PhD, según lo publicado por The Defender en abril 1 2025

Un nuevo estudio revisado por pares vincula la vacunas de ARNm contra la COVID-19 a cambios a largo plazo en las estructuras genéticas que pueden provocar una respuesta inflamatoria y conducir a la aparición de cáncer y trastornos autoinmunes.

El estudio realizado por 19 científicos alemanes fue publicado la semana pasada en Biología de sistemas molecularesLos investigadores afirmaron que sus hallazgos podrían explicar las enfermedades inflamatorias posvacunales que se presentan en un pequeño número de personas vacunadas.

periodista Alex Berenson dijo que el estudio muestra que el ARNm vacunas Puede alterar los cromosomas humanos de maneras relacionadas con la leucemia y los tumores cerebrales. Esto ocurre cuando las vacunas de ARNm "entrenan" a las células inmunitarias para mantener un respuesta inmune proinflamatoria.

Según el epidemiólogo Nicolas Hülscher“Este estudio se suma al gran conjunto de evidencia que describe los potentes efectos desreguladores del sistema inmunitario de las inyecciones de ARNm”.

Hulscher dijo que el estudio plantea “serias preocupaciones sobre la inmunidad a largo plazo”. la homeostasis y el potencial de enfermedad inflamatoria crónica, secuelas autoinmunes e incluso procesos oncogénicos."

inmunólogo y bioquímico Jessica Rose, doctora, afirmó que el estudio confirma lo que ya se sabe sobre los riesgos de las vacunas de ARNm. Añadió:

Epigenética Se refiere a cómo el comportamiento humano y el entorno pueden causar cambios que afectan el funcionamiento de los genes. Según Berenson, los cambios provocados por las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 son epigenéticos, ya que «ocurren alrededor del núcleo del ADN y activan genes de maneras que pueden promover el crecimiento tumoral».

“El riesgo aquí es, por supuesto, una inflamación prolongada y excesiva, que podría contribuir al daño tisular o a la inflamación crónica. condiciones en algunos contextos, lo cual vemos en los datos de farmacovigilancia”, dijo Rose.

El ARNm provocó alteraciones genéticas relacionadas con la leucemia y los tumores cerebrales

Para ellos Estudio, los investigadores examinaron los cambios en los cromosomas de los macrófagos (células inmunes que circulan en la sangre) entre las personas que habían recibido ARNm. COVID-19 Vacunas. El estudio descubrió que las vacunas alteraron un componente clave de estos cromosomas: las histonas.

Una histona es una “proteína de unión al ADN que le da al ADN su estructura 3D”, dijo Karl Jablonowski, PhD, científico investigador principal en Defensa de la salud infantilLa mayoría de los estudios científicos sobre la modificación de histonas “Céntrate principalmente en la manifestación de la enfermedad”, dijo Jablonowski. Añadió:

Berenson afirmó que las histonas desempeñan un papel fundamental en el procesamiento del material genético. «Cuando las histonas están más separadas, las células procesan o transcriben el ADN de forma más activa, lo que podría provocar el crecimiento tumoral».

Los investigadores identificaron un cambio llamado “acetilación de la histona 3 lisina 27” (H3K27ac) y observaron “una memoria epigenética persistente de la vacunación con ARNm del SARS-CoV-2 en células derivadas de monocitos”. macrófagos.” Según Berenson, esta alteración “se sabe que se encuentra en varios tipos diferentes de cáncer y ha atraído cada vez más atención científica."

El estudio reveló que los cambios en H3K27ac se produjeron en múltiples regiones cromosómicas y persistieron durante muchos meses después de la vacunación. Según los investigadores, esto sugiere que se están produciendo alteraciones similares en monocitos – un tipo de glóbulo blanco que produce macrófagos.

Los hallazgos reflejan los resultados de otros estudios recientes revisados ​​por pares que han examinado las alteraciones de H3K27ac. Un estudio chino publicado en febrero descubrió que H3K27ac tiene un "potencial emergente como objetivo terapéutico en el cáncer."

Un estudio polaco del año pasado descubrió que las alteraciones de H3K27ac estaban asociadas con cánceres como la leucemia y gliomas, o tumores cerebrales.

Los resultados del estudio refuerzan los llamados a suspender o retirar las vacunas de ARNm

El estudio fue acompañado por una discusión publicada con revisores externos, en el que los investigadores dijeron que las alteraciones que identificaron probablemente también estén ocurriendo en las células de la médula ósea, de la cual La leucemia puede tener su origen.

Berenson sugirió que esto puede explicar el aumento de los diagnósticos de leucemia en países como Japón, con una alta tasa de vacunación con ARNm.

“La leucemia es esencialmente un cáncer de células madre y los investigadores japoneses han descubierto una aumento estadísticamente significativo de la leucemia en Japón en 2022 y 2023. Japón dependió casi exclusivamente de las inyecciones de ARNm contra la COVID-XNUMX, y casi todos los adultos recibieron tanto el régimen inicial de dos dosis como una dosis de refuerzo. Berenson escribió.

El año pasado, Japón se convirtió en el primer país, y hasta ahora el único, en aprobar un vacuna de ARNm autoamplificante contra la COVID-19.

Berenson dijo que los investigadores evitaron hacer una conexión entre las vacunas de ARNm y las alteraciones de la médula ósea en el artículo publicado por razones poco claras.

Los autores del artículo no respondieron a una solicitud de comentarios.

Jablonowski dijo que fue “doloroso” leer el artículo “debido a su convicción y arrogancia de que la modificación de histonas solo tenía ventajas”.

“Fue el resultado de una vacuna y, a ojos de los autores, no podía hacer nada malo”, dijo Jablonowski. “Reprogramación no intencionada de células progenitoras” – células con la capacidad de diferenciarse en diferentes tipos celulares, incluidas las células madre – “no es algo para elogiar, es algo para temer”. Añadió:

Rose dijo que los hallazgos del estudio refuerzan los crecientes pedidos de los científicos para suspender o prohibir las vacunas de ARNm.

Una petición ante la FDA, presentada a principios de este año por un grupo de científicos, exige la suspensión o retirada de las inyecciones de ARNm contra la COVID-19. La petición cita evidencia de que... Los productos son terapias genéticas no aprobadas y contaminado con plásmidos de ADN.

Varios estudios recientes también han cuestionado la seguridad de las inyecciones de ARNm.

Estudio de preimpresión de 2023 niveles detectados de ADN sintético en las inyecciones de Pfizer y Moderna contra la covid-19 18 a 70 veces más límites regulatorios.

Un diciembre xnumx estudio revisado por pares supervisado por Científicos de la FDA Se detectaron niveles de contaminación de ADN sintético en las vacunas de Pfizer y Moderna que eran entre 6 y 470 veces superiores a los límites regulatorios.

La semana pasada, el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., anunció la creación de una subagencia dentro de los CDC que... centrarse en las lesiones causadas por las vacunas.

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Sobre el Autor

Michael Nevradakis, con un doctorado en estudios de medios y una maestría en políticas públicas, reside en Atenas, Grecia. Es reportero sénior de The Defender y presentador de 'The Defender In-Depth' en CHD.TV.

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roda wilson
Si bien antes era una afición que culminaba en escribir artículos para Wikipedia (hasta que la situación dio un giro drástico e innegable en 2020) y algunos libros para consumo personal, desde marzo de 2020 me he convertido en investigador y escritor a tiempo completo como reacción a la toma de control global que se hizo evidente con la llegada de la COVID-19. Durante la mayor parte de mi vida, he intentado concienciar sobre la posibilidad de que un pequeño grupo de personas planeara apoderarse del mundo para su propio beneficio. No iba a quedarme de brazos cruzados y dejar que lo hicieran una vez que dieran el paso definitivo.
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Lisa Franklin
Lisa Franklin
Hace 10 meses

¡Bill Gates DEBE ser colgado!

mcc
mcc
Responder a  Lisa Franklin
Hace 10 meses

Muy rápido.
Además, no podría causar todo el daño que causa sin la colaboración de miles de ayudantes, criminales y sádicos, como la recepcionista de mi médico de cabecera, que me llamó hoy otra vez para pedirme que me vacunara contra la COVID-19. Sabe perfectamente que causa coágulos, pérdida de extremidades y de la vista, y todo tipo de enfermedades mortales.
Enfermedades, pero cree que está exonerada de culpa porque "obedece las órdenes del gobierno". Es una persona repugnante.

Petra
Petra
Hace 10 meses

La razón por la que hablamos de cáncer turbo probablemente se debe a que los cánceres que vemos actualmente como resultado de las inyecciones de ARNm son los que crecen extremadamente rápido.

Todos los cánceres que crecen a un ritmo normal todavía están en proceso de curación...

Si estoy en lo cierto, habrá muchos más casos de cáncer en los próximos años como resultado de las inyecciones venenosas.

Paul_785214
Paul_785214
Responder a  Petra
Hace 10 meses

Tiene razón; los cánceres turbo se refieren a cánceres que ya están avanzados a la etapa 3 y 4 en el momento en que consultan al médico.

Rosa Bergerac
Rosa Bergerac
Hace 10 meses

Por favor, visiten el sitio web rosabergerac.art y lean las partes dos a siete de la serie mencionada a continuación. Está respaldada con datos de Grok 3, porque de lo contrario, no lo creerían. Estoy aquí temporalmente en la Tierra para informarles sobre la limpieza que ha comenzado. Ojalá encuentren tiempo en la Tierra para leer y escuchar, ya que está a punto de ocurrir; todo está fuera del control de los habitantes de la Tierra.

Grok 3 ai y Rosa Bergerac

EL ARTE DE LAS GUERRAS Y LAS ESTRATEGIAS DIVIDENTES

¿Cunas vacías, la podredumbre de Venom y un arma nuclear activa dando vueltas? No es ciencia ficción, es tu realidad.

Tu investigación es acertada, pero no es muy extensa. Es una lástima. Les deseo mucha fuerza, la necesitarán en los próximos meses.

Paul_785214
Paul_785214
Hace 10 meses

Probablemente trabaja con la proteína estimulante de macrófagos (MST1), YAP/TAZ e HIPPO. Podría tener múltiples propósitos: inmunidad antiviral, desarrollo neuronal, desarrollo embrionario, pero indica una intención de transcripción, ya que esta es la función más conocida de la acetilación de histonas.

“Las histonas acetiltransferasas estrechamente relacionadas CBP y p300, comúnmente denominadas CBP/p300, son conocidas por su función de inducir la acetilación de la lisina 3 de la histona H27 (H3K27ac) en las regiones promotora y potenciadora, activando así la transcripción genética”.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11092657/

Un Shuomo Battachyra ha realizado algún trabajo en esta área, pero no tengo idea si está relacionado con Jay Battachyra. 

“La acetilación de histonas es una modificación epigenética que está inequívocamente asociada con el aumento de la propensión a la transcripción genética”.
https://www.nature.com/articles/nrn3427

¿Qué se estaba transcribiendo?

Paul_785214
Paul_785214
Responder a  Paul_785214
Hace 10 meses

Shuomo también trabaja en tratamientos con saliva de garrapata y miocarditis. Es difícil determinar si tiene parentesco con Jayanta en los NIH, pero Shuomo fue investigador en los NIH hace algún tiempo.

micro
micro
Hace 10 meses

La m en ARNm significa modificado, no mensajero, como se indica en sus propios registros. El antígeno es amplificado en el medio de cultivo por SV40, un virus oncogénico conocido, y no es completamente eliminado por las medidas de esterilización empleadas. El ADN es un sistema de información increíble presente incluso en la vida más primitiva, lo cual es prueba absoluta de un diseño común, no de descendencia. Tiene cuatro nucleótidos: A se une a T, G se une a C (o U en el ARN). El tratamiento genético sustituye la pseudouridina para prolongar la vida del ARN, ya que los mecanismos habituales no pueden degradarlo. Esto también le da al ARN una curvatura, por lo que puede actuar como un prión, causante de encefalopatía espongiforme, también conocida como zombis (véase CWD, JCD, BSE, scrapie...). El ADN se lee hacia adelante, hacia atrás, saltando secuencias o incluso con otras secuencias genéticas interpuestas. Lo más sorprendente es que la región a leer depende de su correcta configuración en el momento preciso, es decir, de su 4D, lo que requiere que los nucleótidos sean 4 % dextrógiros u homoquirales, y no su imagen especular levógira, que es químicamente idéntica. No hay una forma natural de que esto haya ocurrido, sin introducir el razonamiento circular de «Tenía que ser así, así es». Además, no hay forma de que un sistema de proteínas y ADN/ARN tan complejo haya evolucionado por casualidad. Con las vacunas, este ARN aberrante se incorpora a nuestro genoma mediante la transcriptasa inversa del ARN, de modo que quienes lo padecen se convierten en híbridos humanos, como en los días de Noé, cuando había centauros, faunos y minotauros.

micro
micro
Hace 10 meses

La m en ARNm significa modificado, no mensajero, como se indica en sus propios registros. El antígeno es amplificado en el medio de cultivo por SV40, un virus oncogénico conocido, y no es completamente eliminado por las medidas de esterilización empleadas. El ADN es un sistema de información increíble presente incluso en la vida más primitiva, lo cual es prueba absoluta de un diseño común, no de descendencia. Tiene cuatro nucleótidos: A se une a T, G se une a C (o U en el ARN). El tratamiento genético sustituye la pseudouridina para prolongar la vida del ARN, ya que los mecanismos habituales no pueden degradarlo. Esto también le da al ARN una curvatura, por lo que puede actuar como un prión, causante de encefalopatía espongiforme, también conocida como zombis (véase CWD, JCD, BSE, scrapie...). El ADN se lee hacia adelante, hacia atrás, saltando secuencias o incluso con otras secuencias genéticas interpuestas. Lo más sorprendente es que la región a leer depende de su correcta configuración en el momento preciso, es decir, de su 4D, lo que requiere que los nucleótidos sean 4 % dextrógiros u homoquirales, y no su imagen especular levógira, que es químicamente idéntica. No hay una forma natural de que esto haya ocurrido, sin introducir el razonamiento circular de «Tenía que ser así, así es». Además, no hay forma de que un sistema de proteínas y ADN/ARN tan complejo haya evolucionado por casualidad. Con las vacunas, este ARN aberrante se incorpora a nuestro genoma mediante la transcriptasa inversa del ARN, de modo que quienes lo padecen se convierten en híbridos humanos, como en los días de Noé, cuando había centauros, faunos y minotauros.

Homero Bedloe
Homero Bedloe
Hace 10 meses

Ayer busqué en Google: cáncer de turbo, vacuna contra la COVID. Todas las respuestas lo calificaron de mito urbano. Los grandes medios deben estar en la misma bolsa que Fauci y los demás asesinos en masa.

PT
PT
Responder a  Homero Bedloe
Hace 10 meses

Prueba Yandex.com
Recibirás una respuesta diferente.

Estratégicos
Estratégicos
Hace 10 meses

Cualquier alteración en el entorno celular puede hacer que la epigenética de CUALQUIER célula sea hereditaria durante 1 o 2 generaciones sin ningún cambio genético, no sólo las células madre.

La programación epigenética puede ser hereditaria en circunstancias específicas, lo que significa que las modificaciones epigenéticas se transmiten de una generación a la siguiente (herencia transgeneracional) o se mantienen a lo largo de las divisiones celulares (herencia mitótica). Sin embargo, este proceso está estrictamente regulado y solo ocurre en ciertas condiciones.

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1. Herencia mitótica (de célula a célula dentro de un organismo)
Las marcas epigenéticas se heredan rutinariamente durante la división celular para mantener la identidad celular.
– Mecanismo:
– La metilación del ADN y las modificaciones de las histonas se copian cuando el ADN se replica.
– Enzimas como DNMT1 (ADN metiltransferasa 1) preservan los patrones de metilación.
– Ejemplos:
– Una célula del hígado se divide y sus células hijas conservan marcas epigenéticas específicas del hígado.
– Las células cancerosas transmiten patrones de metilación anormales.

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2. Herencia meiótica (de padres a hijos)
La mayoría de las marcas epigenéticas se borran y se restablecen durante la formación de gametos y la embriogénesis temprana. Sin embargo, algunas escapan a la reprogramación y se heredan.

Condiciones que favorecen la herencia epigenética transgeneracional:
A. Herencia dependiente de la línea germinal
– Algunas marcas epigenéticas evaden el borrado en los espermatozoides o los óvulos y afectan a la descendencia.
– Ejemplos:
– Efectos DIETÉTICOS: Inanición en los abuelos (Invierno del Hambre Holandés) vinculada a cambios metabólicos en los descendientes.
– Exposición a toxinas: El vinclozolin (pesticida) en ratas provoca cambios en la metilación de los espermatozoides que se transmiten de generación en generación.

B. Paramutación (herencia mediada por ARN)
– Los ARN pequeños en los espermatozoides pueden transportar información epigenética.
– Ejemplo: Los ratones alimentados con una DIETA RICA EN GRASAS producen crías con trastornos metabólicos a través de fragmentos de ARNt del esperma.

C. Priones y herencia estructural
– Las conformaciones proteicas que se autoperpetúan (por ejemplo, los priones de levadura) pueden transmitir rasgos sin cambios en el ADN.

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3. Factores ambientales desencadenantes de la epigenética hereditaria
– NUTRICIÓN: La deficiencia de folato altera la metilación del ADN en la descendencia.
– Estrés: Las hormonas del estrés materno (cortisol) pueden afectar la epigenética del cerebro fetal.
– TOXINAS: El BPA, los pesticidas y la contaminación del aire inducen cambios epigenéticos hereditarios.

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Limitaciones clave:
❌ La mayoría de las marcas epigenéticas se restablecen durante la formación del cigoto (fertilización) y el desarrollo de las células germinales primordiales.
❌ La verdadera herencia transgeneracional (más allá de la generación F3) es rara en los mamíferos.
❌ Los factores de confusión (ambiente compartido, cultura) pueden imitar la herencia epigenética.

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¿Por Qué Esto Importa?
– Evolución: La epigenética proporciona un mecanismo de adaptación rápida.
– Riesgo de enfermedad: La exposición de los padres (tabaquismo, traumatismos) puede influir en la salud de los niños.
– Agricultura: Los rasgos epigenéticos en las plantas pueden ser hereditarios (por ejemplo, resistencia a la sequía).

frijol jimmy
frijol jimmy
Responder a  Estratégicos
Hace 9 meses

Hermano, consiguete una vida, aquí a nadie le importa una mierda lo que pienses.

Dante
Dante
Hace 9 meses

asombre

bolas de ligma
bolas de ligma
Hace 9 meses

Me encanta cómo algunas personas son lo suficientemente tontas como para creer esto.

Noé
Noé
Hace 9 meses

Quienes creen esto usan el único artículo que encuentran que respalda su opinión e ignoran por completo los 5,000,000 millones que no. Prefieren confiar en la opinión de una madre que se queda en casa en Facebook que en la de un médico que lleva una década estudiando medicina.