Un nuevo libro de Caroline Pover, escrito en nombre de Brianne Dressen, quien vive en EE. UU., narra la horrible historia de cómo resultó gravemente herida por la vacuna contra la covid después de inscribirse en el ensayo de AstraZeneca en noviembre de 2020.
El libro lleva al lector a través de una montaña rusa de daños devastadores causados por la vacuna y el flagrante abuso de poder por parte del sistema de salud para denigrar, ignorar y encubrir sus daños, junto con muchos otros etiquetados como propagadores de “desinformación” por el complejo médico-industrial-militar.
Todas las ganancias del libro "¿Vale la pena intentarlo?: Secretos de la participante de un ensayo clínico que inspiró un movimiento global: la historia de Brianne Dressen' vaya Familia UKCV y Reacción-19 Para apoyar a las personas afectadas por las vacunas en el Reino Unido y en todo el mundo.
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Lo siguiente es Una reseña de un libro de '¿Vale la pena intentarlo?: Secretos de la participante del ensayo clínico que inspiró un movimiento global: la historia de Brianne Dressen', publicado por Equipo de asesoramiento y recuperación de salud ("CIERVO").
Estaba tomando la vacuna contra el covid ¿Merece un intento?
Un nuevo libro de Caroline Pover, escrito en nombre de Brianne Dressen, quien vive en EE. UU., narra la horrible historia de cómo resultó gravemente herida por la vacuna contra la covid después de inscribirse en el ensayo de AstraZeneca en noviembre de 2020.
Caroline relata con sensibilidad y profesionalidad el desgarrador y revelador relato de cómo la vida de Brianne Dressen dio un vuelco y cambió para siempre el día que decidió ofrecerse como voluntaria para participar en el ensayo clínico de AstraZeneca, liderado por el Reino Unido. Este libro lleva al lector por la montaña rusa de las devastadoras lesiones causadas por la vacuna y el flagrante abuso de poder del sistema sanitario para denigrar, ignorar y encubrir sus lesiones, junto con las de muchas otras personas etiquetadas como propagadoras de "desinformación" por el complejo médico-industrial-militar.
Todas las personas del planeta fueron engañadas por gobiernos, organizaciones no gubernamentales (ONG), agencias reguladoras, corporaciones, grandes farmacéuticas y profesionales de la salud, así como por las redes sociales y los medios corporativos. Desde la forma en que se llevan a cabo los ensayos clínicos hasta la falta de compensación por lesiones, la censura generalizada, la corrupción y el abuso de poder, este libro muestra las innumerables maneras en que Brianne luchó y sigue luchando por la verdad y la justicia para las personas afectadas por la vacuna contra la COVID-19, quienes han sido completamente abandonadas y, a menudo, difamadas por la sociedad.
Índice del Contenido
El ensayo clínico de AstraZeneca
En la introducción, Caroline Pover describe cómo le diagnosticaron una reacción adversa a la vacuna contra la COVID-19 y le hicieron creer que Brianne Dressen no existía. Fue solo cuando empezó a publicar en redes sociales y se enteró de que otra mujer había sido excluida de un ensayo clínico debido a una reacción adversa a la vacuna, que sus caminos se cruzaron. Vale la pena intentarlo Es un libro basado en hechos reales que impactaron a personas reales y narra la historia de Brianne ("Bri"), que presenta luchas brutalmente honestas con el cambio irreversible que su vida ha experimentado tras la vacuna contra la COVID-2020, incluyendo sus planes de contemplar el suicidio. Bri tenía una vida perfecta: era una mujer activa y en forma que siempre se esforzaba física y mentalmente. Tenía una vida familiar maravillosa, estaba casada, tenía dos hijos y una casa de ensueño en las montañas. Después de tener hijos, Bri abrió su propio preescolar para ayudar a niños con dificultades en un entorno educativo convencional. ¡Entonces, en XNUMX, llegó la COVID-XNUMX!
Cuando llegaron los confinamientos y empezó a hablarse de ensayos de vacunas, Bri quiso ayudar en todo lo posible, contribuyendo a los avances científicos. Una vez que la "Operación Warp Speed" aparecía con frecuencia en los medios, sumada a la formación científica de su marido, Bri se entusiasmó al participar en el nuevo ensayo de la vacuna contra la COVID-40 organizado por la Universidad de Oxford en colaboración con AstraZeneca, que reclutaba en el Reino Unido, Brasil, Sudáfrica y Estados Unidos. La vacante en Estados Unidos era en Salt Lake City, a solo 4 minutos en coche de su casa. Tuvo una entrevista telefónica de varias horas con un representante del ensayo para recopilar su historial médico y fue considerada una excelente candidata. Después, todo se tranquilizó, pero de repente, el 2020 de noviembre de 5,000, el día después de las elecciones, la llamaron para participar en el ensayo. El formulario de consentimiento que firmó fue muy completo. Repasaba todas las expectativas y explicaba que se trataba de un estudio doble ciego, que hasta el momento XNUMX personas habían recibido al menos una dosis y que los efectos secundarios eran de leves a moderados, pero transitorios. También se indicó que si alguien experimentaba una reacción adversa, podría ser retirado del estudio, pero cualquier tratamiento médico necesario para las reacciones estaría cubierto por la póliza de seguro de AstraZeneca. Bri se vacunó, pero el hormigueo comenzó una hora después de la inyección.
Reacción adversa
La reacción de Bri fue severa. El hormigueo se extendió desde debajo del codo derecho, subiendo por el brazo y el hombro, y luego al otro brazo. El hormigueo empeoró progresivamente y empezó a nublar la vista y a ver doble. Empezó a oír con dificultad, pero supuso que los síntomas desaparecerían a la mañana siguiente. Sin embargo, sus síntomas se intensificaron y ambas piernas se debilitaban. Llamó al número del formulario de consentimiento para informar de sus reacciones, pero nadie respondió. A los pocos días, estuvo confinada en su habitación, con cortinas cubriendo la ventana para bloquear la luz. En cuestión de semanas, su estado empeoró, por lo que consultó a un neurólogo y acudió a una clínica de urgencias fuera de horario. Presentó náuseas, problemas de visión, hormigueo, sensibilidad extrema al sonido, debilidad en las extremidades y un dolor insoportable en todo el cuerpo, incluyendo los dientes, el estómago, los huesos, las articulaciones, las piernas y los brazos. No podía comer y perdió 20 kilos en pocas semanas. Su cuerpo parecía vibrar y vibrar constantemente desde dentro y no soportaba que la tocaran, pues tenía una extrema sensibilidad al sonido, la luz y la comida. Pasó semanas, y luego meses, confinada en cama. Perdió el control de la vejiga y su presión arterial era errática. Ninguno de los analgésicos le ayudó.
Su esposo, otros familiares y amigos cercanos la ayudaron a cuidar a los niños y a ella. Sin embargo, Bri y su esposo no querían divulgar estos problemas públicamente cuando tantos luchaban contra la propia COVID. Las visitas semanales, e incluso a veces diarias, a los hospitales desconcertaban a los médicos. Sus amigos la visitaban, pero la visible transformación de su apariencia los impactaba, y ella tenía que usar tapones para los oídos y gafas de sol. Sus intentos de hacer ejercicio eran inútiles, ya que el dolor era demasiado insoportable. Consultó a varios expertos, pero sin éxito. El investigador principal del ensayo clínico sugirió que podría tener esclerosis múltiple ("EM"), pero la clínica del ensayo no recomendó a ningún otro especialista. Los neurólogos locales le recomendaron que fuera a urgencias ("ER"). El personal de la clínica le dijo a Bri que las consecuencias serían graves si creía que existía la posibilidad de que la vacuna hubiera causado estos síntomas. Cuando dijo que sus reacciones se debían a la vacuna, ya que participaba en el ensayo, la mayoría de los profesionales no se interesaron y descartaron los síntomas como COVID. Se le realizaron resonancias magnéticas, pero no encontraron nada significativo; no pudieron hacer nada. Bri debía presentarse en la clínica del ensayo, y así lo hizo. Le dijeron que no se preocupara, porque AstraZeneca le reembolsaría todos sus gastos médicos y que se pondrían en contacto pronto. Pero nadie la contactó.
Sin diagnóstico
Continuó recurriendo a los canales adecuados y a expertos médicos para obtener respuestas. Tras una serie de pruebas que descartaron esclerosis múltiple (EM) y otras afecciones neurológicas, no estaba más cerca del diagnóstico. Tras examinar minuciosamente artículos científicos e investigar por su cuenta, Bri descubrió mielitis transversa (MT) posvacunación, síndrome de Guillain-Barré (SGB) y encefalomielitis diseminada aguda (ADEM). Tanto la MT como la ADEM son afecciones relacionadas con la inflamación de la médula espinal o del sistema nervioso central, que puede provocar daños permanentes. A pesar de que Bri informó de ello a la clínica del ensayo, este no se suspendió. Le indicaron que informara de todo a AstraZeneca, lo cual hizo, pero a pesar de todas las garantías, nadie se puso en contacto con ella. Las múltiples visitas de Bri al hospital a causa de la vacuna la convirtieron en una carga para el sistema sanitario. Muchos médicos desestimaron sus síntomas, considerándolos psiquiátricos, porque ninguna de las pruebas ofreció una explicación. Le recetaron antidepresivos y gabapentina para el dolor neurológico. No se había implementado nada para abordar el caso de que alguien tuviera una reacción inesperada a la vacuna.
En la siguiente visita a su clínica, Bri esperaba que alguien pudiera ayudarla con su condición, pero le dijeron que nadie podría atenderla a menos que firmara un nuevo formulario de consentimiento. Preguntó qué había diferente en este formulario, pero insistieron en que no podían ayudarla a menos que lo firmara. La visión de Bri estaba tan deteriorada que no podía leer el formulario. Sintió que no tenía más opción que firmarlo. Una vez firmado, le tomaron dos hisopos nasales y un análisis de sangre para confirmar que no tenía COVID-19, y le dieron de alta. Bri contactó a los CDC y su esposo completó un informe del VAERS, pero nadie respondió. La salud de Bri se deterioró y los costos médicos se acumulaban, con garantías de que AstraZeneca los reembolsaría. Después de semanas de buscar en internet, descubrieron que la inmunoglobulina intravenosa (IVIG) podría ser un posible tratamiento. Cuando se lo mostraron a los médicos y otros expertos, los ignoraron y rechazaron el tratamiento. La única interacción con AstraZeneca (a través de un tercero) fue que Bri fue desvinculada del ensayo a petición suya, ya que quería saber si había recibido la vacuna, lo cual se confirmó posteriormente. El patrocinador del ensayo aceptó que no recibiera una segunda dosis, pero no le ofreció ayuda ni apoyo debido al continuo deterioro de su salud.
Perdiendo esperanza
Agotados y desesperanzados, Bri y su esposo contactaron con los NIH. Se sorprendieron cuando un neuroinmunólogo especialista, el Dr. Avinthra Nath, director del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares de los NIH e investigador del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), quien trabajó directamente con el Dr. Anthony Fauci, respondió con interés en saber más sobre la condición de Bri. Concertaron una cita y él se mostró muy comprensivo y dio la impresión de estar dispuesto a ayudar. Bri recibió entonces la impactante noticia de que la vacuna de AstraZeneca había sido autorizada para su uso en todo el Reino Unido. Públicamente, los ensayos se celebraban como un gran éxito, pero Bri sabía que no era así. Sentía deseos de suicidarse: era escaladora, esquiadora y bailarina, y ahora era un miembro completamente inoperante de la familia, apenas capaz de salir de su habitación. El círculo de amigos de Bri comenzó a menguar. Sus ahorros también se estaban agotando rápidamente debido al aumento vertiginoso de los costos médicos. ¿Qué había pasado con todas las garantías del formulario de consentimiento? ¿Qué pasó con todas las promesas de reembolso de los gastos? Bri empezó a desesperar. Un viaje a la naturaleza con su hermana, que pretendía ser una distracción temporal, resultó en un intercambio franco pero sombrío. Su hermana le pidió que le prometiera no suicidarse. Bri respondió: «No puedo prometerte eso». El capítulo describe cómo planeó quitarse la vida para ser una carga menos pesada para su familia. Afortunadamente, cambió de opinión y, en cambio, se concentró en encontrar y ayudar a otros que pudieran estar heridos y viviendo la misma pesadilla que ella.
Los muchos heridos
Bri no tardó mucho en unirse a grupos de apoyo en línea. Después de un tiempo, vio una publicación de otra mujer que también había resultado herida en el ensayo de AstraZeneca. ¡Por fin podía hablar con alguien que entendía exactamente por lo que estaba pasando! A los pocos días, encontró a otra participante en un ensayo clínico (el ensayo de Moderna) que también experimentó reacciones debilitantes similares. En el caso de esta paciente, le extirparon los ganglios linfáticos izquierdos por la inflamación excesiva, pero tuvo que permanecer en cama debido a complicaciones de la cirugía. Bri se hizo amiga de la Dra. Danice Hertz, gastroenteróloga jubilada que había desarrollado el síndrome de activación de mastocitos (SAM) tras la inyección de Pfizer y sufría reacciones alérgicas continuas, como tinnitus, dolor en el pecho y daño nervioso grave en la cara. Danice aumentó el número de pacientes derivados a los NIH y al Dr. Nath para su estudio. Pronto recibió una avalancha de correos electrónicos de otras personas que habían experimentado efectos adversos de las vacunas contra la COVID-19. Sheryl Reutters sufrió daños por la vacuna de Moderna, experimentando una reacción neurológica grave, y pronto se hizo amiga íntima de Bri. Mary Johnson, médica de urgencias y cuidados intensivos de primera línea, sufrió daños por la vacuna, la obligaron a dejar su trabajo y a permanecer en casa. Kristi Dobbs y Candace Hayden también sufrieron daños por la vacuna. Bri confiaba en que los NIH atenderían a todos estos heridos y hablaba con ellos cada semana para conocer sus historias.
El número de personas con lesiones por vacunas seguía aumentando y los médicos y las farmacéuticas las ignoraban. Así que el grupo decidió crear un grupo de apoyo para personas con lesiones por vacunas contra la COVID-12 en Facebook. Sin embargo, cualquiera que criticara públicamente las vacunas pronto fue etiquetado como "conspiranoico" y los profesionales sanitarios más destacados con voces disidentes pasaron a ser conocidos como la "Docena de la Desinformación". Tras adoptar la postura habitual de dar siempre el beneficio de la duda, Bri empezaba a darse cuenta de que les habían estado dando largas durante meses. Sus propios hijos empezaban a tener dificultades en la escuela y a desarrollar ansiedad, y su hijo tenía miedo de salir de casa. Entonces Bri descubrió a Maddie, una niña de XNUMX años que estaba completamente sana antes de recibir la vacuna de Pfizer, que quedó sin poder caminar ni comer, con incontinencia y con convulsiones y desmayos. Bri y el grupo principal de personas con lesiones por vacunas decidieron que ya era suficiente: ¡tenían que hacerlo público!
Hacerlo público
Comenzaron a publicar sus testimonios y videos sobre sus experiencias en el sitio web; algunas historias eran desgarradoras. Los videos se abrieron paso en TikTok y recibían millones de visualizaciones, a medida que el tráfico a su sitio web se disparaba, con más de 300,000 visualizaciones semanales. Cada vez llegaban más historias de todo el mundo. Facebook parecía ser el lugar donde se concentraban muchas de las interacciones del grupo de apoyo. A principios de 2021, aunque Bri aún no había encontrado a nadie más lesionado por la inyección de AstraZeneca, en el Reino Unido los informes de coágulos de sangre eran abundantes. Poco a poco, los periodistas comenzaron a contactarlos y prometieron cubrir las historias de los lesionados por la vacuna, junto con las declaraciones de los gobiernos y las compañías farmacéuticas. El grupo contactó a los CDC, la FDA y el VAERS, pero nadie recibió una respuesta significativa. ¿Cuántos otros estaban ahí con el mismo dolor implacable, solos y con pensamientos abrumadores? Se presentaron peticiones a la FDA, los CDC, el VAERS y la Casa Blanca después de que una mujer que formaba parte del grupo de afectados se quitara la vida. Se dirigieron a los altos mandos y contactaron al Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. Se corrió la voz entre la comunidad afectada por las vacunas de que se había contactado a los NIH sobre cientos de personas con reacciones adversas.
Bri y sus nuevos amigos detectaron una clara inquietud entre la mayoría de los médicos y enfermeras con los que interactuaron durante sus múltiples visitas al hospital. Bri pasó una semana en el NIH, donde se le realizaron múltiples pruebas que confirmaron que tenía daño nervioso en las piernas y problemas del sistema nervioso autónomo. Le diagnosticaron "neuropatía posvacunal" y le recomendaron terapia con IgIV, el mismo tratamiento que Bri les había rogado a los médicos que probaran, pero que fue ignorado. Una de las amigas de Bri, Casey, era empleada del NIH y había sufrido graves complicaciones neurológicas como resultado de la vacuna. Casey se reunió con el Dr. Nath, quien previamente les había asegurado que estaban documentando e investigando todas las lesiones. Cuando Casey confrontó al Dr. Nath sobre su investigación, este negó rotundamente que dicha investigación estuviera en marcha, a pesar de que Bri había pasado una semana en el NIH, realizándose pruebas y siendo incluida en el protocolo de IgIV. No tuvieron más remedio que politizar. Así que organizaron una llamada con el senador Johnson de Wisconsin, quien había hablado abiertamente sobre los daños causados por las vacunas contra la COVID-19 y la censura, y había criticado las políticas de confinamiento. Bri se mostró reticente a aceptar la ayuda del senador Johnson debido a la imagen que se le había dado, pero al conocerlo descubrió que estaba lleno de amabilidad y dispuesto a exponerse a ataques en su nombre.
El senador Johnson aceptó dar una conferencia de prensa. La comunidad afectada por las vacunas sintió que la politización de su salud y su "postura sobre las vacunas" era muy agotadora. Uno de los grupos de apoyo que se unió al grupo de Bri se llamó "Una Pequeña Pizca de Esperanza" para reflejar la cultura de la compasión. El verdadero objetivo del movimiento de afectados por las vacunas era ayudar a quienes sufrían. Ninguna noticia importante de la conferencia de prensa apareció en los medios corporativos; se mencionó como un comentario aparte antes de pasar al siguiente punto. No todas las lesiones causadas por las vacunas eran desinformación, ni su abandono por parte de los fabricantes era desinformación. En cambio, los periodistas centraron las noticias no en las lesiones causadas por las vacunas, sino en el hecho de que estaban dirigidas por lo que, según ellos, era un "conspiranoico" de derechas y desquiciado: el senador Johnston.
Censura
Entonces comenzó la censura. A las 24 horas de la conferencia de prensa, Facebook comenzó a cerrar los grupos de apoyo. Los heridos se reunieron y luego se unieron a "A Wee Sprinkle of Hope". Miles se habían unido y el grupo crecía día a día. Cinco días después de la conferencia de prensa, y sin previo aviso, Facebook cerró el grupo de apoyo para heridos por la vacuna contra la COVID-5 más grande del mundo. ¡Ahora los heridos ni siquiera podían hablar entre sí! La plataforma de redes sociales restringía activamente la comunicación entre personas que sufrían dolor físico y emocional extremo. Pronto, el grupo decidió desarrollar palabras clave para poder seguir comunicándose con nuevos nombres. Luego, un artículo de noticias corporativas expuso una de las palabras clave y un nuevo grupo de 30,000 XNUMX miembros también fue cerrado. Aparecieron advertencias debajo de las publicaciones de las personas en sus propias páginas, instando a los espectadores a consultar las Normas de la comunidad de Facebook para obtener información "precisa" sobre las vacunas. Las advertencias también disuadieron a otros usuarios de Facebook, sugiriendo que no interactuaran con "reincidentes" que publicaban información errónea sobre las vacunas. Las publicaciones de la gente también estaban siendo “prohibidas en la sombra” u ocultadas por los algoritmos de Facebook.
Bri finalmente recibió unos míseros 590.20 dólares de AstraZeneca, lo que coincidió con su conocimiento de otras personas lesionadas en el Reino Unido a principios de 2021. Las personas lesionadas recibían mensajes contradictorios de los NIH. Por un lado, pagaban las pruebas y los diagnósticos de las personas, pero luego negaban que se estuviera realizando ninguna investigación. Finalmente, el Dr. Nath dejó de responder a los correos electrónicos y la FDA dejó de comunicarse con Danice. Los NIH entonces cancelaron todo el estudio de las personas lesionadas por la vacuna contra la COVID-XNUMX y cancelaron el próximo viaje de Bri a los NIH. A algunos de la "Docena de Desinformación" también se les cerraron o restringieron las cuentas de redes sociales. Para entonces, autores, médicos, pacientes, activistas e incluso famosos estaban siendo censurados. El esposo de Bri estudió todos los informes de estudios clínicos que se habían publicado, comparando a los participantes lesionados que conocía con las reacciones registradas y descubrió que la mayoría había sido minimizada o incluso omitida.
Se hacía evidente que las instituciones en las que antes confiaban —como los medios de comunicación, la ciencia, las farmacéuticas y el gobierno— ocultaban la verdad o mentían descaradamente sobre las reacciones adversas a las vacunas contra la COVID-19. Estaban siendo silenciadas. La libertad de expresión había terminado oficialmente. Pero otra amenaza se cernía sobre la vacunación obligatoria. La idea de imponer la vacunación contra la COVID-19 era terriblemente angustiosa para muchos de los afectados. Sabían de primera mano que nadie estaría ahí para ayudar a nadie si desarrollaban una reacción grave. Estar completamente vacunado significaba poder ir a trabajar, ir a restaurantes o viajar sin restricciones. Esos mismos "privilegios" no estarían disponibles para los no vacunados. La coerción, la propaganda, los sobornos y los incentivos para obtener las vacunas eran extraordinarios. Después, iban a inyectar a los niños.
Finalmente, Bri descubrió al Dr. Doshi, profesor asociado de la Universidad de Maryland con interés en el proceso de aprobación de medicamentos y experto en ensayos clínicos, que también era editor sénior en British Medical JournalBri y otros lo llamaron y él sugirió organizar una mesa redonda en Washington con senadores, funcionarios de salud y todos los medios de comunicación. Se invitó a otros expertos en políticas farmacéuticas, y Bri y sus amigos comenzaron a recopilar testimonios de lesiones causadas por vacunas. Se necesitaba recaudar fondos para pagar el viaje de los heridos al evento. Algunas organizaciones donaron junto con iniciativas de financiación colectiva que recaudaron 37,000 libras esterlinas para cubrir el viaje y el alojamiento de todos. La mesa redonda en el Senado duró más de cuatro horas, lo que despertó el interés de los medios. La empresa de ensayos clínicos ofreció a Bri un pago único de "liquidación total y definitiva" de 4 libras esterlinas. Esta cantidad ni siquiera cubría la mitad del coste de una sola infusión de IgIV. Al parecer, el segundo formulario de consentimiento que Bri había firmado (bajo presión) presentaba cambios significativos que incluían todos los síntomas que había sufrido desde la inyección, invalidando así el formulario de consentimiento anterior. Tras reunirse con otra víctima de la vacuna, el Dr. Joel Wallskog, Bri y otros formaron un nuevo grupo: React19.
Going Global
Un denunciante de Pfizer, Brook Jackson, había sido director regional en uno de los sitios de ensayos clínicos y expresó serias preocupaciones sobre cómo Ensayo de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer Se llevó a cabo. A pesar de las historias que algunos canales corporativos promovieron sobre desinformación sobre las vacunas y "propaganda antivacunas", los clips de la mesa redonda se estaban volviendo virales. Muchos de los afectados por las vacunas, incluidos profesionales de la salud y médicos, arriesgaban sus carreras al hablar en contra de las vacunas. Si bien React19 se creó originalmente para apoyar a los estadounidenses afectados, finalmente se convirtió en un centro para los afectados por las vacunas en todo el mundo. Lo que quedó claro fue que los grupos de apoyo a las lesiones por vacunas antes de las vacunas contra la COVID-5 se enfrentaron a una manipulación médica similar. La diferencia esta vez fue que nunca se había administrado una vacuna a tantas personas al mismo tiempo (se estima que 19 mil millones a nivel mundial), por lo que las repercusiones globales serían enormes. Se creó un grupo de chat para ReactXNUMX que creció con líderes internacionales, creando un esfuerzo unificado. Charlet Crichton creó el grupo con sede en el Reino Unido. Familia UKCV Casi al mismo tiempo que React19, dado que el sistema sanitario del Reino Unido es diferente al de EE. UU. y más personas en el Reino Unido habían recibido la vacuna de AstraZeneca, ambos grupos colaboraron.
También se hacía evidente que, a medida que crecía la comunidad de personas afectadas por las vacunas, las reacciones adversas en todos los ensayos se habían ocultado o tergiversado. A lo largo de su trayectoria, Bri comenzó buscando el apoyo que necesitaba, pero desde que asumió un rol de liderazgo en React19 Ella ahora era el apoyo.
El final del libro relata cómo encontrar aliados no fue tan fácil como algunos podrían suponer. Aún no existía un artículo de investigación del Dr. Nath de los NIH, y cuando finalmente se materializó en una publicación preimpresa, solo publicó datos de 24 pacientes (a pesar de contar con más de cien casos). Además, se minimizó por completo cualquier vínculo con los eventos adversos de la vacuna. Cuando los "defensores" invitaban a los heridos a hablar en eventos, a menudo era más por las apariencias. Algunas personas del movimiento por la libertad querían dar a conocer su presencia asociándose con los heridos por la vacuna, pero no ofrecían ayuda directamente. Gradualmente, el ambiente cambió y se volvió más "aceptable" hablar sobre las lesiones causadas por la vacuna. El documental producido por Mark Sharman (exejecutivo de ITV y BSkyB News)Seguro y eficaz: una segunda opinión' publicado en YouTube en octubre de 2022 fue eliminado de la plataforma pocas horas después de su mención en un debate parlamentario, ¡a pesar de acumular más de un millón de visitas!
Encuentra la ciencia, encuentra el dinero
Los sistemas de vigilancia de la inmunización, como Extensión VAERS, Tarjeta amarilla El sistema de informes y otros no funcionaban. Se estima que menos del 1% de las reacciones adversas se registran en estos sitios, por lo que la verdadera naturaleza y escala de dichas reacciones es mucho mayor que la que registran estos sistemas. Una estadística impactante del sistema VAERS es que, en los 30 años de lesiones por vacunas, se registraron 50,000 informes. En 2021, hubo 750,000 informes de reacciones adversas. En otras palabras, los informes de vacunas contra la COVID-30 en un año superaron en número a todos los informes de eventos adversos de los XNUMX años anteriores en conjunto. Muchos de los informes de VAERS no se estaban siguiendo ni procesando correctamente. Los estudios enviados a revistas con datos que cuestionaban las vacunas a menudo eran rechazados por varias revistas.
Para agravar el problema, la Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de los Estados Unidos de 1986 (“NCVIA”) eliminó cualquier responsabilidad financiera de los fabricantes en caso de muertes o lesiones causadas por las vacunas. Además, los planes de pago por daños causados por vacunas, como el VICP En los EE. UU., eran totalmente insuficientes, ya que demostrar que la vacuna era la causa significaba que casi ninguna reclamación tenía éxito y cualquier pago moderado a menudo tardaba años. PREP La Ley de Preparación Pública y para Emergencias, promulgada en 2005, también otorgó a las compañías farmacéuticas inmunidad ante litigios federales o estatales en circunstancias como una pandemia. Por lo tanto, las compañías que fabrican las vacunas no tienen responsabilidad por los daños y tienen pocos o ningún incentivo para realizar investigaciones científicas sobre las lesiones causadas. Las personas afectadas por las vacunas tuvieron que buscar la "ciencia a seguir" en lugar de "seguir la ciencia". Debido a los "verificadores de datos" que demolieron cualquier testimonio "antivacunas" y a la inexistencia de reembolsos médicos, los gastos médicos de bolsillo que afrontaron las personas afectadas por las vacunas a menudo agotaron sus ahorros personales, hasta el punto de que muchas tuvieron que refinanciar o vender sus viviendas.
Conclusión
El alarmismo que había contribuido a que muchas de las personas afectadas por la vacuna decidieran vacunarse en primer lugar continuaba ahora para este sector marginado de la sociedad. Quienes se vieron afectados por la vacuna contra la COVID-19 también aprendieron de quienes habían sido afectados por vacunas anteriores. La historia de la censura era demasiado familiar, pero la comunidad ReactXNUMX comenzó a investigar por su cuenta y descubrió que terapias alternativas —ya sean farmacéuticas, naturales, físicas o espirituales— y cambios en el estilo de vida podían ayudar con sus síntomas. El despliegue de la vacuna contra la COVID-XNUMX dejó un rastro de devastación y daños. La cohesión y la desconexión social también se instalaron, con las personas afectadas por la vacuna excluidas de la sociedad. Vacunadas o no, la mayoría de las personas se han visto afectadas por la pérdida de familiares, amistades, relaciones y, a menudo, carreras profesionales de toda la vida y autonomía financiera. Para muchos, encontrar apoyo en tiempos tan difíciles ha sido literalmente la diferencia entre la vida y la muerte. Todos necesitamos sanar del trauma colectivo de la era de la COVID-XNUMX, que aún continúa. Al compartir esta conmovedora historia de las numerosas personas afectadas por la vacuna contra la COVID-XNUMX, esperamos que inspire más amabilidad, conexión, compasión y valentía para hablar abiertamente de la verdad. Vale la pena intentarlo!
"¿Vale la pena intentarlo?: Los secretos del participante de un ensayo clínico que inspiró un movimiento global – La historia de Brianne Dressen', contada por Caroline Pover, fue publicada en noviembre de 2024 por Skyhorse Publishing, ISBN: 9781510783461. Todas las ganancias del libro se destinan a Familia UKCV y Reacción-19 para apoyar a las personas afectadas por las vacunas en el Reino Unido y en todo el mundo.
Imagen destacada tomada de 'Planeé mi propio suicidio después de que la vacuna contra el Covid me dejara en constante agonía.', Daily Mail, 16 de noviembre de 2024
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Qué triste que todo esto se pudiera haber evitado.
Me encantaría comprar el libro de Brianne.
La vi en una entrevista en YouTube con John Campbell.
¡Qué historia tan verdadera e increíblemente triste!
La confirmación de Jay Bhattacharya en el Senado debería poner fin a las crueles y derrochadoras pruebas de la era Fauci y a la tortura de los Beagles.
https://www.thegatewaypundit.com/2025/03/senate-confirming-bhattacharya-should-bring-end-cruel-wasteful/
"¿Vale la pena intentarlo?", de Brianne Dressen, es una lectura imprescindible para cualquier persona interesada en el lado humano de los ensayos clínicos. Su valiente experiencia médica devastadora y su posterior defensa de la transparencia en los ensayos clínicos no solo han generado conciencia sobre los desafíos que enfrentan los participantes, sino que también han impulsado un movimiento global por una mayor seguridad del paciente. Es una historia conmovedora de resiliencia, determinación y la lucha por la justicia en la comunidad médica. Si busca comprender las complejidades de los ensayos clínicos y la importancia de los derechos del paciente, este libro ofrece información invaluable.
Quienes estén interesados en leer más sobre la notable historia de Brianne Dressen y el impacto de su activismo pueden explorar sus memorias "¿Vale la pena intentarlo?", que arrojan luz sobre estos temas críticos de una manera profundamente personal. Más información