En septiembre se publicó un artículo en la revista Revista de Medicina Ortomolecular que describe la justificación científica del protocolo ortomolecular híbrido y proporciona además información detallada sobre el protocolo en sí.
El protocolo híbrido ortomolecular es una nueva estrategia para el tratamiento del cáncer. Implica el uso de diversos suplementos e intervenciones dietéticas, como vitamina D, zinc, ivermectina, benzimidazoles y DON, además de una dieta cetogénica y ayuno.
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Uno de los autores del artículo de septiembre fue un médico canadiense Dr. William Makis; otro fue el Dr. Paul Marik, autor del libro 'Atención oncológica: el papel de los fármacos reutilizados y las intervenciones metabólicas en el tratamiento del cáncer'La semana pasada publicamos una introducción al libro del Dr. Marik, véase AQUÍ.
Al anunciar la publicación del documento sobre el nuevo protocolo para el cáncer, el Dr. William Makis tuiteó lo siguiente:
¡El primer protocolo del mundo de ivermectina, mebendazol y fenbendazol en cáncer ha sido revisado por pares y publicado el 19 de septiembre de 2024!
El futuro del tratamiento del cáncer comienza AHORA.
Mi agradecimiento a los autores principales Ilyes Baghli y Pierrick Martínez por su trabajo increíblemente inspirado, al Dr. Paul Marik de FLCCC por su extenso trabajo sobre medicamentos reutilizados y a todos los coautores que trabajaron arduamente para darle vida a este artículo.
Espero que este artículo revisado por pares siente las bases para un futuro completamente nuevo para el tratamiento del cáncer.
Muchos de ustedes saben que he estado ayudando a miles de pacientes con cáncer con ivermectina, mebendazol y fenbendazol en dosis altas.
Ya estamos empezando a ver éxitos increíbles con estos medicamentos reutilizados.
La oncología convencional colapsó después del lanzamiento de las vacunas de ARNm contaminadas contra la covid-19.
La mayoría de los oncólogos abandonaron su juramento hipocrático, dieron vacunas de ARNm contaminadas a todos sus pacientes con cáncer y se pusieron las inyecciones de ARNm ellos mismos.
Algunos oncólogos han desarrollado paros cardíacos, coágulos sanguíneos y cáncer de turbo inducidos por ARNm. Otros ya han fallecido repentinamente.
Estos oncólogos enterraron la cabeza en la arena y abandonaron todo lo que se necesita para ser un buen médico competente.
Sin embargo, hay médicos que están abriendo un nuevo camino hacia el futuro. ¡Nos vemos allí!
El Dr. William Makis en Twitter, 13 octubre 2024
El protocolo para la prevención y el tratamiento del cáncer al que se refería el Dr. Makis fue publicado en el Revista de Medicina Ortomolecular el 19 de septiembre de 2024. A continuación se muestra un resumen de este documento; puede leer el documento titulado 'Abordaje de la conexión mitocondrial-célula madre en el tratamiento del cáncer: un protocolo ortomolecular híbrido' AQUÍ.
Índice del Contenido
La conexión entre las células madre mitocondriales y las terapias actuales contra el cáncer
El concepto de conexión entre células madre mitocondriales (“MSCC”) en el tratamiento del cáncer combina la teoría de las células madre cancerosas y la teoría metabólica, lo que sugiere que el cáncer surge de una fosforilación oxidativa deteriorada (OxPhos) en una o más células madre, lo que potencialmente conduce a la formación de células madre cancerosas (“CSC”) y tumorigénesis, el proceso gradual por el cual las células normales adquieren la capacidad de formar tumores.
La teoría MSCC se alinea con la teoría metabólica del cáncer, pero se centra específicamente en el papel crucial de las CSC en cada etapa de la enfermedad, a diferencia de la teoría de las CSC, que típicamente presenta el cáncer como una enfermedad genética.
Las terapias estándar contra el cáncer, basadas en la teoría de la mutación somática (“SMT”), se dirigen al ADN de las células cancerosas pero no restauran la OxPhos y a veces incluso la alteran, y solo se dirigen a las células en masa pero no pueden dirigirse a las CSC, que tienen el potencial tumorigénico más fuerte y están involucradas en la metástasis.
Nota: La metástasis es el proceso mediante el cual las células cancerosas se desprenden de un tumor primario, viajan a través del torrente sanguíneo o el sistema linfático y establecen nuevos tumores en partes distantes del cuerpo.
Los resultados de las nuevas terapias contra el cáncer han sido limitados, con una mejora de la supervivencia general de 2.4 meses en los últimos quince años y de 3.4 meses en los últimos treinta años, lo que podría explicarse en parte por la incapacidad de estas terapias para dirigirse al MSCC.
Se ha desarrollado un protocolo ortomolecular híbrido que incluye varias ortomoleculares, fármacos y terapias adicionales que han demostrado la capacidad de mejorar OxPhos, reducir los combustibles fermentables y atacar las CSC y la metástasis, y se propone como una nueva estrategia terapéutica para el cáncer.
Los puntos clave que sustentan el concepto MSCC incluyen: la alteración de OxPhos inicia la tumorigénesis en una o más células madre normales; la correlación entre el grado de malignidad y mitocondrias significativamente menores y una capacidad respiratoria total menor en las células tumorales; y las células cancerosas requieren glucosa y glutamina como combustibles primarios para compensar la insuficiencia de OxPhos.
El microambiente tumoral, caracterizado por un pH bajo, hipoxia, entropía, presión y deformación, aumento de la temperatura, estroma, rotación alterada del agua citoplasmática y bioelectricidad o campo electromagnético atenuados, es una consecuencia del deterioro mitocondrial.
La metástasis, la principal causa de mortalidad por cáncer, se produce debido a la hibridación de fusión entre CSC y macrófagos, según el MSCC.
Los principios del MSCC se aplican a todos los tipos de cáncer, y el protocolo ortomolecular híbrido tiene el potencial de ser una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer.
La vitamina C y el tratamiento del cáncer
La vitamina C es conocida por sus propiedades anticancerígenas desde hace más de 50 años, demostrando efectos citotóxicos en las células cancerosas tanto in vitro como in vivo.
Las investigaciones han demostrado que la vitamina C por sí sola es más eficaz que la quimioterapia para inducir la apoptosis en las células del cáncer de colon y reducir el peso del tumor y las metástasis en el cáncer de páncreas.
La vitamina C puede infiltrarse directamente en el entorno intracelular del tumor, reducir el estrés oxidativo, atacar las mitocondrias de las células cancerosas e inducir la muerte de las células cancerosas, incluidas las metástasis.
El entorno intracelular alcalino de las células cancerosas puede verse comprometido por el pH ácido de la vitamina C, que puede inhibir la progresión del tumor y restaurar la respiración celular y la función de apoptosis.
La vitamina C puede atacar y erradicar las CSC, proteger contra la hipoxia y la inflamación e inducir la apoptosis en células cancerosas resistentes a los medicamentos.
Nota: La apoptosis es un proceso normal y esencial en los organismos multicelulares, donde las células dañadas o no deseadas se eliminan mediante un proceso controlado y orquestado. Esta muerte celular programada es crucial para mantener la homeostasis tisular, regular el número de células y prevenir la acumulación de células dañadas que podría causar enfermedades.
Se ha demostrado que altas dosis farmacológicas intravenosas de vitamina C matan células cancerosas pero no células normales, y pueden inducir la muerte celular apoptótica en líneas de células tumorales a través de un mecanismo prooxidante.
La vitamina C puede ingresar a las mitocondrias en su forma oxidada a través de los receptores de glucosa y proteger a las mitocondrias del daño oxidativo en las células normales.
La vitamina C tiene la capacidad de inhibir la glucólisis y la síntesis de glutamato, limitando específicamente la síntesis de glutamina al inhibir la glutamina sintetasa (“GS”), lo que lleva a una disminución en el nivel de glutatión y un aumento de las especies reactivas de oxígeno (“ROS”) que resultan en la muerte celular.
La inhibición de GS puede revertir el fenotipo de los macrófagos M2 y promover la polarización de los macrófagos M1, reduciendo la glutamina intracelular y eliminando las metástasis.
Nota: Los macrófagos M2 son un subtipo de macrófagos que participan en la resolución de la inflamación, la reparación tisular y la regulación inmunitaria. Se caracterizan por su capacidad para producir citocinas antiinflamatorias y promover la reparación y remodelación tisular.
Los macrófagos M1 son un subtipo de macrófagos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria innata. Se caracterizan por su fenotipo proinflamatorio y participan en la eliminación de patógenos, células tumorales y tejidos dañados.
Se ha observado que el uso de vitamina C intravenosa en el tratamiento del cáncer, iniciado por Cameron y Pauling, mejora los tiempos de supervivencia para muchos tipos de cáncer, y los tiempos de supervivencia se multiplican por 55 después de 1 año en pacientes con cáncer terminal.
Nota: Ewan Cameron, cirujano escocés, y su colega Allan Campbell realizaron los primeros ensayos clínicos en la década de 1970 sobre el uso de vitamina C intravenosa como tratamiento contra el cáncer. Su trabajo se basó en la investigación del premio Nobel Linus Pauling, quien había abogado por el uso de vitamina C en dosis altas en la terapia contra el cáncer.
La investigación sugiere que la vitamina C puede ser un agente terapéutico potencial para abordar la conexión entre las células madre y las mitocondrias en el tratamiento del cáncer.
El uso de vitamina C intravenosa en el tratamiento del cáncer ha demostrado ser prometedor: un estudio de Cameron y Pauling (1978) demostró su eficacia cuando se administró a una dosis de 10 g/día durante aproximadamente 10 días, seguido de una suplementación oral.
Sin embargo, un estudio posterior de la Clínica Mayo no logró reproducir estos resultados, probablemente debido a la sustitución de la vitamina C intravenosa por suplementos orales, que produce concentraciones plasmáticas más bajas y efectos reducidos.
Pero varios estudios de casos realizados por el equipo de la Clínica Riordan y sus colaboradores han informado de una regresión tumoral en pacientes que recibieron vitamina C intravenosa.
No solo la vitamina C, sino también otras vitaminas antioxidantes tienen beneficios contra el cáncer. Se ha demostrado que las vitaminas antioxidantes, como las vitaminas A, C y E, reducen la mortalidad por cáncer cuando se toman con regularidad, pero su acción antioxidante es principalmente beneficiosa para la prevención del cáncer, ya que en ocasiones pueden promover el crecimiento tumoral.
La vitamina D y el tratamiento del cáncer
La vitamina D ha demostrado tener efectos anticancerígenos in vitro e in vivo para casi todos los tipos de cáncer, actuando sobre las mitocondrias mejorando el metabolismo y regulando la respiración mitocondrial.
La vitamina D también actúa sobre las CSC y las metástasis, inhibiendo las vías de la glucólisis y la glutaminólisis.
Se ha demostrado que la suplementación diaria con vitamina D reduce la mortalidad total por cáncer, pero este efecto no se observa con dosis en bolo grandes y poco frecuentes (administración única de vitamina D en dosis altas, que normalmente superan las 200,000 unidades internacionales (“UI”)).
Cabe señalar que los pacientes con cáncer a menudo tienen deficiencia de vitamina D y pueden beneficiarse de una terapia eficaz con un riesgo mínimo, incluida la administración intravenosa.
El artículo mencionaba un caso clínico que destacaba los posibles beneficios de la terapia con vitamina D en un paciente de edad avanzada con cáncer de páncreas avanzado que no podía someterse a tratamientos convencionales. En cambio, el paciente recibió una dosis diaria de 50,000 UI de vitamina D3 durante 9 meses y experimentó un período inesperadamente prolongado de progresión sin enfermedad, muy superior al esperado con quimioterapia convencional.
Y Chandler et al. demostraron un efecto preventivo de la suplementación con vitamina D en pacientes con un índice de masa corporal (“IMC”) normal, demostrando una reducción del 37% en la incidencia de cáncer metastásico que condujo a una reducción de la mortalidad por cáncer del 42%.
Un ensayo controlado aleatorio encontró que la suplementación con vitamina D redujo significativamente la recaída o la muerte en pacientes con cáncer gastrointestinal que eran inmunorreactivos al p53, y los metanálisis informaron correlaciones inversas entre los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D y la incidencia de cáncer en al menos 12 tipos diferentes de cáncer.
La inmunorreactividad de p53 es un marcador diagnóstico ampliamente utilizado en carcinomas endometriales.
La 25-hidroxivitamina es la principal forma circulante de vitamina D en la sangre. Sus niveles se determinan mediante una muestra de sangre.
El zinc y el tratamiento del cáncer
Se ha recomendado la suplementación con zinc como posible tratamiento complementario para el cáncer, ya que protege a las mitocondrias del daño causado por las especies reactivas de oxígeno e induce el transporte de piruvato mitocondrial, la fosforilación oxidativa y la producción de ATP.
Nota: La respiración celular, el proceso por el cual las células generan energía a partir de la glucosa en forma de ATP (trifosfato de adenosina), implica tres etapas principales: la glucólisis, el ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) y la fosforilación oxidativa.
Se ha demostrado que en varias células cancerosas, incluidas las de ovario, boca y mama, el zinc, especialmente si se introduce junto con ionóforos de zinc, induce la degradación de las mitocondrias, restablece la apoptosis y suprime las propiedades similares a las de las células madre cancerosas.
El exceso de zinc puede bloquear irreversiblemente la producción de energía de las células cancerosas, provocar la pérdida de NAD+ e inhibir la glucólisis celular. Al igual que con la vitamina D, la deficiencia de zinc está implicada en muchos tipos de cáncer, como el de esófago, hígado, pulmón, mama y colon.
El NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) es una coenzima que desempeña un papel fundamental en el metabolismo celular, la producción de energía y las vías de señalización. Es una molécula vital que participa en diversos procesos biológicos, como el metabolismo energético, la reparación del ADN, la senescencia celular y las enfermedades relacionadas con la edad.
Hay 151 publicaciones que confirman el vínculo entre la deficiencia de zinc y la malignidad, y el zinc muestra toxicidad hacia las células cancerosas sin dañar las células sanas, y la deficiencia se correlaciona negativamente con las tasas de supervivencia.
El zinc puede tener un efecto prooxidante específico sobre las células cancerosas, similar a la vitamina C, y se ha propuesto como un posible tratamiento complementario para el cáncer.
Agentes farmacéuticos dirigidos al MSCC
Se han identificado varios agentes farmacéuticos como objetivos potenciales para el MSCC en el cáncer, incluidos Vismodegib, Glasdegib, MK-0752, OMP-54F28 y Selinexor, que se dirigen a las vías genéticas asociadas con las células madre del cáncer.
Se han propuesto otros agentes, como la metformina, la doxiciclina, la tigeciclina y la bedaquilina, para actuar sobre las mitocondrias, pero la mayoría de estos agentes no restauran la homeostasis mitocondrial, sino que alteran o restauran parcialmente la disfunción.
Sin embargo, el artículo advierte que la alteración de la función mitocondrial con agentes farmacéuticos debe abordarse con precaución, ya que puede ser peligroso para las células sanas.
Ivermectina y tratamiento del cáncer
ivermectina, un antiparasitario derivado de Streptomyces avermitilis, tiene propiedades anticancerígenas e induce la autofagia y la apoptosis de las células cancerosas a través de la mediación mitocondrial.
La ivermectina ha demostrado efectos significativos en diversas líneas celulares cancerosas, induciendo apoptosis en células cancerosas in vivo y reduciendo el volumen tumoral en comparación con los controles. Puede dirigirse a las isoformas musculares de la piruvato quinasa y regularlas, inhibir la glucólisis, inducir la autofagia y tener un efecto prooxidante selectivo en las células cancerosas.
La ivermectina también puede actuar sobre las células madre cancerosas (CMC), las metástasis y los macrófagos, y es más eficaz para inhibir las CSC en las células de cáncer de mama que la quimioterapia. In vivo, la ivermectina sola es más eficaz que la quimioterapia estándar para reducir el peso y el volumen tumoral en el cáncer de páncreas.
La ivermectina es un medicamento muy seguro, sin que se hayan encontrado reacciones adversas graves en voluntarios sanos que hayan tomado dosis altas, ni efectos adversos graves en pacientes con cáncer que hayan tomado dosis altas durante períodos prolongados.
Benzimidazoles y tratamiento del cáncer
Los benzimidazoles, incluidos el fenbendazol y el mebendazol, tienen prometedoras propiedades anticancerígenas a través de la polimerización de microtúbulos, la inducción de la apoptosis, la detención del ciclo celular, la antiangiogénesis y el bloqueo de las vías de la glucosa y la glutamina.
El mebendazol y el fenbendazol son estructuralmente similares y generalmente igual de efectivos contra el cáncer, pero sólo el mebendazol está aprobado por la FDA para su uso en humanos.
Los benzimidazoles inducen la apoptosis a través de la lesión mitocondrial y la expresión de p53, se dirigen a las CSC y las metástasis y son eficaces contra las células cancerosas quimiorresistentes.
El mebendazol es más potente contra las líneas celulares de cáncer gástrico que otros fármacos quimioterapéuticos conocidos y conduce a una supervivencia significativamente prolongada en comparación con la quimioterapia estándar para el glioblastoma multiforme.
Se ha comprobado que el mebendazol es un fármaco seguro, y que el tratamiento a largo plazo no produce efectos secundarios significativos en pacientes pediátricos ni efectos adversos graves en pacientes con cáncer gastrointestinal refractario al tratamiento.
Los informes de casos han demostrado una remisión casi completa en pacientes con cáncer de colon metastásico y carcinoma adrenocortical después de tomar mebendazol, tras el fracaso de los agentes quimioterapéuticos.
Un paciente con cáncer metastásico fue tratado con mebendazol 100 mg dos veces al día, lo que resultó en una regresión inicial y estabilidad posterior de las metástasis durante 19 meses, sin efectos adversos significativos y con una calidad de vida satisfactoria.
Se observaron resultados similares con fenbendazol, donde tres pacientes con cáncer en estadio IV experimentaron una remisión completa después del tratamiento, a pesar de la progresión previa de la enfermedad metastásica.
Diazo-5-oxo-L-norleucina (“DON”) y el tratamiento del cáncer
DON es un antagonista específico de la glutamina que tiene una potente actividad antitumoral, dirigida específicamente a la captación de glutamina y glucosa e induciendo la apoptosis en las CSC.
Se ha descubierto que dosis diarias bajas de DON no son tóxicas, lo que lo convierte en una posible opción terapéutica.
Ayuno, dieta cetogénica y tratamiento del cáncer
Se ha demostrado que el ayuno mejora la actividad mitocondrial, inhibe la glucólisis y la glutaminólisis e induce la autofagia, lo que conduce a la muerte de las CSC y mejora los efectos anticancerígenos cuando se combina con otros tratamientos.
Nota: La dieta cetogénica es una terapia dietética alta en grasas, adecuada en proteínas y baja en carbohidratos que implica reducir drásticamente la ingesta de carbohidratos y reemplazarla con grasa, lo que obliga al cuerpo a quemar grasas en lugar de carbohidratos para obtener energía.
La terapia metabólica cetónica (KMT) es un enfoque terapéutico que aprovecha los efectos metabólicos de una dieta cetogénica. El objetivo principal de la KMT es inducir un estado metabólico conocido como cetosis, caracterizado por la producción y utilización de cetonas como fuente de energía alternativa para el cerebro y otros órganos.
Se ha descubierto que una dieta cetogénica y KMT inhiben el crecimiento de CSC, restablecen la apoptosis y aumentan la respiración celular, con beneficios terapéuticos mejorados cuando se combinan con DON y mebendazol.
Se ha demostrado que la combinación de una dieta cetogénica y DON reduce la toxicidad del DON, y un estudio de caso informó la supervivencia de un paciente con glioblastoma de grado IV durante más de 6 años después del diagnóstico, tratado con una dieta cetogénica y reducción quirúrgica.
El objetivo de utilizar una dieta cetogénica y KMT es restringir las vías de glucólisis y glutaminólisis mientras se lleva al cuerpo a un estado de cetosis para atacar las células cancerosas. Los estudios de suplementación con cetonas demuestran una función mitocondrial mejorada y un crecimiento tumoral suprimido.
Terapia de presión-pulso y actividad física
El protocolo ortomolecular híbrido propuesto para atacar el MSCC en el tratamiento del cáncer combina varias terapias, incluida la dieta, el manejo del estrés, la actividad física y la terapia de oxígeno hiperbárico (“HBOT”).
Otras consideraciones terapéuticas incluyen la terapia Press-Pulse, que ofrece un enfoque terapéutico de dos ejes.
El eje “Presión” implica una dieta cetogénica y manejo del estrés, mientras que el eje “Pulso” combina 2-desoxiglucosa (2-DG), DON y HBOT para inducir estrés oxidativo específico del cáncer y revertir la hipoxia.
La actividad física es beneficiosa en el tratamiento del cáncer, ya que aumenta el volumen mitocondrial, mejora la respiración mitocondrial y disminuye la actividad glucolítica, inhibiendo en última instancia la proliferación de células cancerosas e induciendo la apoptosis.
La HBOT tiene efectos inhibidores de tumores, especialmente cuando se combina con otras terapias, y puede atacar las CSC y las metástasis al aumentar la OxPhos.
La teoría metabólica que sustenta la terapia Press-Pulse está estrechamente relacionada con la teoría MSCC propuesta, que tiene como objetivo abordar la conexión entre las mitocondrias y las células madre en el tratamiento del cáncer.
Protocolo ortomolecular híbrido para la focalización del MSCC
Al final del artículo, los investigadores describen en detalle el protocolo ortomolecular híbrido propuesto para abordar el CCMS en el tratamiento del cáncer, indicando las dosis y la frecuencia de cada fármaco y vitamina. Este protocolo implica el uso de diversos suplementos e intervenciones dietéticas, como vitamina D, zinc, ivermectina, benzimidazoles y DON, así como dieta cetogénica y ayuno.
Incluye vitamina C intravenosa en dosis de 1.5 g/kg/día, 2-3 veces por semana, para cánceres de grado intermedio y alto, y vitamina D oral en dosis variables según los niveles sanguíneos.
Se recomienda la vitamina D en una dosis de 2000 UI/día para alcanzar un nivel sanguíneo de 80 ng/ml, que se considera no tóxico y debe mantenerse con mediciones regulares cada dos semanas para dosis altas y mensualmente para dosis más bajas.
Se recomienda el zinc en una dosis de 1 mg/kg/día para pacientes con cáncer, con un rango de referencia para la concentración sérica de zinc de 80 a 120 μg/dl, y debe mantenerse con una dosis diaria reducida de 5 mg/día, con mediciones mensuales.
Se recomienda la ivermectina en diferentes dosis según el grado de cáncer: 0.5 mg/kg, 3 veces por semana para cánceres de grado bajo, 1 mg/kg, 3 veces por semana para cánceres de grado intermedio y 1-2 mg/kg/día para cánceres de grado alto.
Los benzimidazoles, como el mebendazol y el fenbendazol, se recomiendan en diferentes dosis según el grado de cáncer: 200 mg/día para cánceres de grado bajo, 400 mg/día para cánceres de grado intermedio y 1500 mg/día o 1000 mg 3 veces por semana para cánceres de grado alto.
El DON puede utilizarse como alternativa o en combinación con benzimidazoles, administrado por vía intravenosa o intramuscular a dosis de 0.2 a 0.6 mg/kg una vez al día, o por vía oral a dosis de 0.2 a 1.1 mg/kg una vez al día.
Se recomienda una dieta cetogénica, que consiste en aproximadamente 60-80% de grasa, 15-25% de proteína y 5-10% de carbohidratos fibrosos, para todos los grados de cáncer, con el objetivo de lograr un índice de glucosa-cetona (“GKI”) de 2.0 o menos.
Los cánceres de grado intermedio y alto deben tratarse con una combinación de dieta cetogénica y ayuno de agua durante 3 a 7 días consecutivos, repetidos cada 3-4 semanas, o una dieta que imite el ayuno para pacientes que no pueden ayunar.
Se recomiendan terapias adicionales, como actividad física moderada y terapia con oxígeno hiperbárico, para cánceres de grado intermedio y alto o para personas que no pueden realizar actividad física.
El protocolo debe seguirse durante una duración promedio de 12 semanas, independientemente del tipo de cáncer.
El protocolo ortomolecular híbrido propuesto para el tratamiento del cáncer implica una combinación de sustancias que se dirigen al MSCC sin ninguna contraindicación.
El médico puede ajustar la dosis y la duración del tratamiento según las necesidades individuales del paciente, y se pueden incluir moléculas adicionales para restaurar la salud, como vitamina K2, vitamina E, coenzima Q10 y melatonina. Sin embargo, se deben evitar las dosis de antioxidantes.
El protocolo busca inducir un efecto prooxidante en las células cancerosas, lo que provoca apoptosis, a la vez que protege las células sanas mediante el aumento de la actividad de OxPhos. Se dirige específicamente a los combustibles fermentables, las células madre cancerosas (CSC) y los macrófagos, combatiendo así las metástasis generadas por la hibridación por fusión entre CSC y macrófagos.
El MSCC es un elemento clave en el enfoque terapéutico del cáncer, y su acción dirigida puede contribuir tanto a su prevención como a su tratamiento. Numerosos experimentos en células, animales y humanos respaldan la importancia de la acción dirigida al MSCC tanto en la prevención como en el tratamiento del cáncer, escribieron los autores del artículo.
Sin embargo, se necesitan estudios comparativos en animales y humanos para evaluar la eficacia y seguridad de este protocolo híbrido frente a las terapias estándar, dijeron.
Puedes leer el artículo en línea. AQUÍAunque es un poco técnico en algunas partes, es de lectura relativamente sencilla. Adjuntamos una copia del estudio a continuación por si se retira del acceso público.
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La parte del ayuno es interesante:
Ayuno prolongado: 72 horas, 3 días, 5 días o 7 días de ayuno de agua. 72 horas es cuando el proceso de autofagia del cuerpo se activa y comienza a eliminar las células precancerosas y cancerosas. Puedes acompañarlo con café negro o té simple para estimular este proceso de autofagia: el proceso del cuerpo de reciclar las células precancerosas o cancerosas dañadas. De hecho, tuve un paciente con cáncer de próstata que hizo un ayuno de agua de 7 días y su PSA disminuyó en más de cien puntos. Es decir, eso es básicamente evidencia de que el cuerpo está eliminando las células cancerosas en este proceso... (1:22:36), William Makis
De "Vacunas replicón: El próximo crimen del siglo. Los doctores Bridle, Makis, Karrow y Trozzi, con una voluntad de hierro." video
¿Por qué alguien prescribiría antioxidantes como la vitamina C cuando Otto Warburg describió con precisión el cáncer como un cambio del oxígeno al azúcar?
¿Por qué no probar la terapia de oxidación? El DON es un antagonista de la glutamina, pero esta es necesaria para cerrar las brechas del intestino delgado que pueden ser una causa principal de cáncer. Además, la vitamina D es una hormona sintética o un esteroide, no una vitamina en absoluto. La luz solar y el colesterol producen vitamina D natural. Entonces, ¿debemos seguir también la propaganda del colesterol bajo?