En 2022, un brote de viruela del mono (antes conocida como viruela del mono) atrajo la atención mundial y llevó a la OMS a declarar una emergencia de salud pública.
En 2023, surgió una nueva variante del virus, que dio lugar a más de 21,000 casos notificados hasta agosto de 2024. La OMS declaró la epidemia como una emergencia de salud pública de interés internacional en agosto de 2024.
La Ley del Proyecto BioEscudo de 2004 tenía como objetivo defenderse del bioterrorismo acelerando la investigación y la disponibilidad de contramedidas médicas. Esto condujo al desarrollo de Jynneos, la primera vacuna aprobada contra la viruela del simio, desarrollada por Bavarian Nordic.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó el mes pasado una segunda vacuna contra la viruela, la ACAM2000, para su uso contra la mpox. Esta segunda vacuna es fabricada por la controvertida Emergent BioSolutions.
Entre los horribles efectos adversos de ACAM2000 está que el virus vaccinia vivo, que contiene la vacuna, puede transmitirse a personas que tienen contacto estrecho con el vacunado, provocando los mismos horribles efectos adversos, incluida la muerte.
¿Cómo pudo ACAM2000 obtener la aprobación en primer lugar? El exsecretario adjunto de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (Preparación y Respuesta), Robert Kadlec, y sus contactos podrían dar la respuesta.
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Mpox, Proyecto Bioshield: ¿El oscuro invierno de todos?
By sonia elias según lo publicado por el Instituto Brownstone
En 2022, la viruela del mono (MPOX) atrajo la atención mundial cuando, para mayo de ese año, más de 20 países reportaron infecciones a la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esto llevó al director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a declarar el brote de MPOX, que afectaba al clado IIb del virus, en la República Democrática del Congo y su expansión a los países vecinos, como una emergencia sanitaria mundial.
El virus de la viruela del mono forma parte de la misma familia de virus (ortopoxvirus) que la viruela, pero es menos grave. En 1980, la Asamblea Mundial de la Salud anunció que la viruela había sido erradicada y recomendó que todos los países suspendieran la vacunación. Sin embargo, los laboratorios de dos países todavía almacenan oficialmente muestras de viruela (EE. UU. y Rusia).
El Mpox se identificó por primera vez en Dinamarca en 1958, cuando se produjeron dos brotes de una enfermedad similar a la viruela en monos de laboratorio, de ahí su nombre, aunque los monos no se consideran reservorios del virus. Se desconoce su origen.
En 1970 se registró el primer caso humano de viruela en la República Democrática del Congo, en un momento en que se estaba erradicando la viruela. La enfermedad se considera endémica en países de África central y occidental. Los brotes se han concentrado entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres.
A finales de septiembre de 2023, se detectó la aparición de una nueva variante del virus en África central. Hasta agosto de 2024, se habían notificado más de 21,000 casos y más de 600 muertes, casi todas en la República Democrática del Congo.
El 14 de agosto de 2024, la OMS declaró la epidemia como una emergencia de salud pública de interés internacional (“ESPII”).
Un mes después del anuncio de la OMS, la pequeña empresa de biotecnología danesa, Bavarian Nordic, se convirtió en la primera del mundo en recibir aprobación para una vacuna contra la viruela del mono, Jynneos (conocida internacionalmente como Imvamune o Imvanex), desarrollada inicialmente para la viruela pero que rara vez se utilizó.
A raíz de los acontecimientos de septiembre Ataques con ántrax en 2001El presidente George W. Bush firmó la ley Ley del Proyecto BioShield de 2004 (“Proyecto BioEscudo”) “como parte de una estrategia más amplia para defender a Estados Unidos de la amenaza de las armas de destrucción masiva. El propósito del Proyecto BioEscudo es acelerar la investigación, el desarrollo, la adquisición y la disponibilidad de contramedidas médicas eficaces contra amenazas biológicas, químicas, radiológicas y nucleares (QBRN)”.
El Proyecto Bioshield fue un programa de diez años administrado por la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (“BARDA”), parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (“HHS”).
La ley preveía la asignación de 5 millones de dólares para la compra de vacunas destinadas a uso civil en caso de ataque bioterrorista. Desde 2001, el gobierno de Estados Unidos ha asignado 50 millones de dólares para hacer frente a la amenaza de las armas biológicas.
Un elemento clave de la Ley permitió el almacenamiento y distribución de vacunas que habían No se ha probado su seguridad o eficacia en humanos., “por cuestiones éticas”. Esto se debe a que los agentes no podrían haber sido probados en humanos sin exponerlos también a la amenaza; en lugar de eso, se utilizaron pruebas con animales para establecer la eficacia.
La vacuna contra la viruela de Bavarian Nordic se desarrolló en el marco del Proyecto Bioshield. El gobierno estadounidense colaboró con ellos para desarrollar Jynneos, principalmente para prevenir la viruela en caso de un ataque bioterrorista. Otra colaboración estratégica público-privada, que resultó en la creación de una vacuna de mil millones de dólares, fue la colaboración de Moderna con el Centro de Investigación de Vacunas de los NIH. La inyección de ARNm contra la COVID-19, Spikevax, se convirtió en el primer producto de Moderna (tras diez años sin lograr comercializar un fármaco o vacuna) y el más lucrativo de la historia.
Paul Chaplin, presidente y director ejecutivo de Bavarian Nordic, afirmó:
Jynneos también fue la primera vacuna contra la viruela desarrollada con éxito en el marco del Proyecto BioShield, un programa creado por el Congreso de Estados Unidos en 2004 para acelerar la investigación, el desarrollo, la adquisición y la disponibilidad de contramedidas médicas contra agentes biológicos, químicos, radiológicos y nucleares (QBRN) a través de asociaciones público-privadas.
Como se mencionó anteriormente, la vacuna contra la viruela de Bavarian Nordic rara vez se usó, pero inmediatamente después de que la OMS anunciara que la mpox era una ESPII, comenzaron a llegar pedidos de todo el mundo.
En 18 septiembre, Gavi, la Alianza para las Vacunas, “anunció un acuerdo de compra anticipada (APA) para asegurar 500,000 dosis de la vacuna MVA-BN® mpox (comercializada como JYNNEOS® o IMVANEX®) que se suministrarán a los países de África afectados por el brote de mpox”.
Como nota al margen, en junio de 2001, apenas unos meses antes de los ataques con ántrax que dieron lugar al Proyecto Bioshield, un ejercicio de entrenamiento antibioterrorista, cuyo nombre en código era “Invierno oscuroSimuló un ataque encubierto de viruela contra Estados Unidos. Fue un esfuerzo colaborativo liderado por el Centro Johns Hopkins para Estrategias de Biodefensa Civil, el Instituto ANSER para la Seguridad Nacional y el Instituto Conmemorativo Nacional de la Ciudad de Oklahoma para la Prevención del Terrorismo.
Entre los presentes se encontraban varios congresistas, un ex director de la CIA (James Woolsey), Tara O'Toole (entonces directora del Centro Johns Hopkins para Estrategias de Biodefensa Civil, ahora directora del fondo de cobertura de la CIA In-Q-Tel) y la ex subdirectora de Ciencia y Tecnología de la CIA (Ruth David) y miembros seleccionados de la prensa.
Quienes participaron en "Invierno Oscuro" exploraron estrategias para imponer cuarentenas coercitivas; censura; uso obligatorio de mascarillas, confinamientos y vacunación; y la ampliación de los poderes policiales como únicas respuestas racionales a la pandemia. Curiosamente, estas estrategias se adoptaron como contramedidas gubernamentales contra la COVID-19 décadas después.
El organizador de esta simulación de pandemia fue un exmédico de la Fuerza Aérea. Roberto Kadlec, quien también dirigió “Crimson Contagion” en 2019, otra simulación de pandemia realizada por el Departamento de Salud y Servicios Humanos (“HHS”) que involucra un escenario en el que un grupo de turistas que regresaban de China propagaba un nuevo virus de influenza en los Estados Unidos.
Kadlec se desempeñó como Subsecretario de Salud y Servicios Humanos (Preparación y Respuesta) de 2017 a 2021. Fue responsable de la creación de Operación Warp Speed, el programa de desarrollo de la vacuna contra la covid.
Una segunda vacuna contra la viruela que fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (“FDA”) para la prevención de mpox fue ACAM2000, el 29 de agosto, bajo la Protocolo de acceso ampliado para nuevos fármacos en investigación (EA-IND).
ACAM2000 es fabricado por la controvertida Emergent BioSolutions. Fue aprobado originalmente para prevenir la viruela en 2007.
Los efectos secundarios del ACAM2000 son una lectura horrorosa.
No sólo se enumera la muerte como una “complicación grave”, sino que, de manera alarmante, la propia guía de medicamentos de la FDA afirma: “ACAM2000 contiene virus vaccinia vivo que puede transmitirse a personas que tienen contacto cercano con la persona vacunada y los riesgos en los contactos son los mismos que para la persona vacunada."
Lo que significa que incluso las personas que entran en contacto cercano con alguien que ha sido vacunado podrían morir. inserto de embalaje Incluso afirma lo siguiente: “También se han reportado muertes en contactos no vacunados infectados accidentalmente por personas que habían sido vacunadas”.
Según los CDC:
ACAM2000 es una vacuna de segunda generación que contiene un virus vaccinia vivo que se replica eficazmente en humanos. Es fabricada por Emergent Bio Solutions y está indicada para la prevención de la viruela. Se ha puesto a disposición para su uso contra mpox en el brote del clado II bajo un Protocolo de acceso ampliado para nuevos fármacos en investigación (EA-IND), que requiere el consentimiento informado junto con completar formularios adicionales ... Aunque Estados Unidos tiene un gran suministro de ACAM2000, esta vacuna tiene más efectos secundarios y contraindicaciones que JYNNEOS.
En particular, en la hoja de información sobre la vacuna contra la otra vacuna contra la viruela que se convirtió en MPOX, Jynneos, se lee: “Los CDC recomiendan que se considere la vacuna para personas que administran ACAM2000®, o que atienden a pacientes infectados con ortopoxvirus”.
En junio de este año, BioSolutions Emergentes “Recibió más de $250 millones en modificaciones de contrato de la Administración de Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR) del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS), para entregar millones de dosis de cuatro contramedidas médicas (MCM)… Estas modificaciones de contrato ayudarán a garantizar el suministro y almacenamiento continuo de MCM esenciales para abordar las amenazas biológicas y las emergencias contra el ántrax, la viruela y el botulismo”.
Uno de los premios incluyó una modificación del contrato valorada en 99.9 millones de dólares para suministrar ACAM2000® este año.
Lo interesante es que la aprobación de ACAM2000 por parte de la FDA para la prevención de mpox se produjo poco después de la aprobación de Emergent BioSolutions. compromiso donar 50,000 dosis de su vacuna a la “República Democrática del Congo y otros países afectados de Burundi, Kenia, Ruanda y Uganda para abordar el actual brote de mpox”.
También es digno de mención que esta vacuna mortal estaba siendo almacenada, y el comentario de los CDC de que “Estados Unidos tiene un gran suministro” aludía a ese hecho. El brote de mpox brindó la oportunidad perfecta para deshacerse del excedente de existencias.
Es profundamente inquietante que la FDA apruebe una vacuna tan perjudicial, no solo para quienes la reciben, sino también para quienes entran en contacto cercano con el vacunado. Sin embargo, a diferencia de las inyecciones genéticas contra la COVID-19 que se promocionaron como "vacunas", al menos los efectos secundarios están claramente indicados en la guía del medicamento para que exista algún tipo de consentimiento informado.
Esto plantea la pregunta: ¿cómo pudo la letal ACAM2000 haber obtenido la aprobación en primer lugar? Tal vez Robert Kadlec, de “Dark Winter/ Crimson Contagion”, y sus conexiones podrían proporcionar una respuesta.
Antes de ser designado por Trump como subsecretario de Preparación y Respuesta en 2017, Kadlec fue consultor nada menos que para BioSolutions EmergentesLa misma empresa de biotecnología estadounidense que compró ACAM2000 a Sanofi Pasteur en 2017. Kadlec era copropietario de una empresa de consultoría, RPK Consulting. prestación de servicios a Emergent, aparentemente hasta 2015. Eligió no revelar estos hechos en los formularios de nominación del Senado durante su proceso de confirmación en 2017.
Inmediatamente después de asumir el cargo, en una maniobra que generó un rotundo conflicto de intereses, Kadlec presionó agresivamente para aumentar las reservas de vacunas contra la viruela del gobierno mediante acuerdos de compra con Emergent BioSolutions. Al final, el HHS otorgado un contrato de 10 años por 2.8 millones de dólares con una única fuente para comprar a la empresa sus vacunas contra la viruela al doble del precio anterior.
Cabe destacar que en 1998, el Coronel Dr. Robert Kadlec, entonces Director de Programas de Biodefensa del Departamento de Seguridad Nacional, escribió en un documento de estrategia del Pentágono: «Usar armas biológicas bajo el pretexto de una enfermedad endémica o natural proporciona al atacante la posibilidad de una negación plausible. El potencial de la guerra biológica para generar pérdidas económicas significativas y la consiguiente inestabilidad política, sumado a la negación plausible, supera las posibilidades de cualquier otra arma humana».
Reeditado del autor Substack
Sobre el Autor
Sonia Elijah tiene formación en Economía. Es una ex investigadora de la BBC y ahora trabaja como periodista de investigación.
Imagen de portada: Robert Kadlec. Fuente: El intercepto
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Categorías: Noticias de última hora, Noticias del mundo
Todas las vacunas son dañinas. Esta “viruela del mono” se parece a la viruela. Recuerden que supuestamente conservaban algunas bacterias de la viruela. Parece como si las hubieran liberado.
https://www.youtube.com/watch?v=PVUOj9eU0xg
¿Es esta otra forma de rociarnos?
https://www.youtube.com/watch?v=2jzwaBhkeOk
Así nos rocían.
¿Cómo pueden todos estos médicos equivocarse tanto? Si ese no es el plan, parece una forma genial de matar a mucha gente.
Sí, suena, y con la misma melodía que el covid.
¿Hemos aprendido algo del covid?
Si es así ¿qué debemos hacer o no hacer?
Hmmm ...
No creas nada de quienes dicen que están ahí para ayudarte, guíate por tu última experiencia en Cove, siéntate e investiga con personas que empiezas a conocer y en las que confías, y luego toma tu decisión. No tiene sentido tirarse al fuego dos veces.