El exceso de muertes entre niños en toda Europa, excluida Ucrania, ha aumentado un 335% desde que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) otorgó la Autorización de Uso de Emergencia de las vacunas Covid para su uso en niños en la semana 21 de 2021, en comparación con el número de muertes en exceso registradas durante el mismo período de tiempo antes de que la EMA concediera la "autorización" de la vacuna Covid para niños.

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En el abrasador verano de 2021, una decisión trascendental recorrió Europa y desató un torbellino de emociones entre los padres, que habían caído en la propaganda 24/7 y esperaban ansiosamente un rayo de esperanza para sus hijos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) finalmente concedió la aprobación de uso de emergencia para el uso de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 en niños de 12 a 15 años.

El alivio y la euforia invadieron los corazones de innumerables padres ingenuos que vieron esto como un faro de protección contra la supuesta pandemia.

Sin embargo, la fortuna dio un giro inesperado al comenzar la vacunación infantil. Surgieron informes alarmantes que revelaban un preocupante aumento de muertes entre los niños en todo el continente. El optimismo se desvaneció rápidamente entre las miles de familias afectadas y fue reemplazado por una cruda realidad que ensombreció las esperanzas de muchos.

Trágicamente, las estadísticas pintan un panorama inquietante, con un asombroso aumento del 362% en el exceso de muertes entre niños de 0 a 14 años para la trigésima cuarta semana de 2024. Estos números susurran una historia escalofriante de consecuencias que fueron previstas por muchas voces silenciadas y fuertemente censuradas.

En 2020, mientras el establishment buscaba desesperadamente acelerar el uso de la tecnología del ARNm disfrazada de vacuna contra la supuesta pandemia, las inyecciones de COVID-19 todavía estaban en las etapas embrionarias de desarrollo y transitaban un camino precario hacia la aprobación regulatoria.

Para acelerar su disponibilidad, las agencias reguladoras como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) invocaron autorizaciones de uso de emergencia (EUA), otorgando un salvavidas temporal a estas nuevas y peligrosas vacunas.

Estas EUA actuaron como mecanismos regulatorios, permitiendo el uso de productos médicos en circunstancias extremas, como una pandemia, incluso antes de que completaran el riguroso proceso de aprobación regulatoria completa.

Fue una medida sin precedentes, tomada ante una crisis sin precedentes. Sin embargo, la supuesta pandemia de COVID-19 había demostrado no representar una amenaza para los niños, lo que hacía que las futuras decisiones de estos organismos reguladores fueran extremadamente cuestionables y posiblemente criminales.

Una razón crucial por la que las vacunas de ARNm no se habían empleado ampliamente en la población general hasta diciembre de 2020 fue el espectro de la potenciación dependiente de anticuerpos (ADE).

Este fenómeno ha rondado los pasillos del discurso científico, suscitando temores de que la vacunación con vacunas de ARNm podría potencialmente exacerbar la enfermedad, volviendo a los inoculados más susceptibles a sus garras.

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La historia ya había presenciado un episodio escalofriante de ADE durante el desarrollo de una vacuna contra el dengue. Los ensayos iniciales resultaron prometedores, mostrando protección contra el virus en personas ilesas de infecciones previas.

Lamentablemente, en personas que habían estado expuestas previamente a una cepa diferente del virus, la vacuna pareció aumentar el riesgo de enfermedad grave, un triste testimonio de la naturaleza peligrosa del ADE.

Historias similares surgieron de numerosos estudios con animales, donde posibles "vacunas" provocaron inflamación pulmonar y otros efectos adversos tras la exposición posterior al virus. La respuesta inmunitaria inducida por la vacuna, en lugar de neutralizar el virus, causó estragos en el tejido pulmonar, dejando un rastro de consecuencias imprevistas.

Además, el siniestro espectro de la enfermedad potenciada asociada a la vacuna (VAED, por sus siglas en inglés) se cernió sobre nosotros durante los ensayos de vacunas contra virus respiratorios, incluidos aquellos contra coronavirus.

Por ejemplo, los ensayos de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR) revelaron un patrón desconcertante: los bebés vacunados enfrentaban un mayor riesgo de hospitalización y de enfermedad respiratoria más grave al entrar en contacto con el virus.

La respuesta inmune desencadenada por la vacuna, en lugar de proteger contra el virus, pareció provocar una reacción exagerada del sistema inmune, exacerbando los síntomas de la enfermedad.

Los virus respiratorios, como los coronavirus y el VSR, han sido reconocidos desde hace mucho tiempo como amenazas graves para las poblaciones vulnerables, especialmente los bebés y los ancianos.

Sin embargo, el supuesto virus SARS-CoV-2, supuestamente responsable de la pandemia de COVID-19, pareció no afectar a la generación más joven, lo que planteó preguntas desconcertantes sobre la extensión de la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para las vacunas contra la Covid-19 a los niños.

La ausencia de una amenaza inminente para los niños complicó aún más el proceso de toma de decisiones.

El objetivo final no pudo haber sido la contención, ya que los datos del mundo real revelaron un giro irónico: la población vacunada contra la COVID-19 parecía presentar una mayor probabilidad de infección y transmisión en comparación con sus contrapartes no vacunadas. El mismo escudo protector diseñado para proteger contra el virus pareció fallar en su misión.

El revelador gráfico, que abarca el período del 3 de enero al 27 de marzo de 2022, reveló el número total de casos de COVID-19 en Inglaterra, clasificados por estado de vacunación y grupo de edad. Los datos, extraídos de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA), Semana 5, (pagina 43), Semana 9 (página 41) y Semana 13 (página 41) Informes de vigilancia de la vacuna contra la COVID-19 , pintó un retrato vívido de la desconcertante realidad.

De igual manera, otro gráfico revelador ilustró las tasas de casos por cada 100,000 personas, nuevamente desglosadas por estado de vacunación y grupo de edad en Inglaterra. La alarmante disparidad se hizo evidente: las tasas de casos se dispararon entre la población triplemente vacunada en todos los grupos de edad, dejando una enorme brecha entre ellos y los no vacunados.

Con el paso del tiempo la brecha sólo se hizo más amplia.

Las cifras eran elocuentes, pues revelaban que quienes recibieron la vacuna contra la COVID-19 se enfrentaban a un mayor riesgo de infección en comparación con la población no vacunada. La evidencia exigía un análisis más profundo.

Pero ese examen aún no se ha realizado y, lamentablemente, en un análisis reciente, EuroMOMO, una organización encargada de los datos estadísticos oficiales de los países europeos, publicó datos que revelaron una correlación desalentadora entre la aprobación de la vacuna Pfizer COVID-19 para niños y un aumento en el exceso de muertes entre los jóvenes.

Los datos, recopilados de 26 países participantes de toda Europa (no incluida Ucrania) pinta un panorama sombrío que simplemente no se puede ignorar.

Las escalofriantes cifras, que se extienden hasta la semana 34 de 2024, seguramente captarán la atención de las mentes preocupadas.

Cabe destacar también que los datos solo cubren 26 de los 44 países europeos, excluyendo a Ucrania. Por lo tanto, cualquier afirmación que atribuya los hallazgos a la guerra en curso puede descartarse de inmediato.

Durante la semana 21 de 2021, la Agencia Europea de Medicamentos amplió la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer, primero a los niños de 12 a 15 años y posteriormente al grupo de edad de 5 a 11 años.

Sin embargo, las semanas posteriores a la aprobación fueron testigos de un alarmante aumento del exceso de muertes entre los niños, una tendencia ascendente que persistió sin cesar.

Entre la semana 21 y la 2021 de 52, un alarmante recuento de 2021 muertes adicionales en niños de 310 a 0 años debería haber conmocionado al continente. Sin embargo, los datos fueron suprimidos.

El contraste no podría haber sido más marcado, ya que en el período entre la semana 1 y la semana 21 de 2021 se registraron 515 muertes menos de lo esperado.

Y el hecho de que el aumento de muertes en exceso coincida perfectamente con la aprobación por parte de la EMA de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 para niños de 12 a 15 años no puede descartarse simplemente como una coincidencia.

La preocupante tendencia continuó a lo largo de 2022, con un total de 1,639 muertes adicionales entre niños de 0 a 14 años en los 26 países europeos, lo que refleja una cruda realidad que no se puede ignorar.

Afortunadamente, el año 2023 fue un poco mejor, con 138 muertes adicionales registradas entre niños.

Pero lamentablemente, hemos vuelto a ver un aumento enorme en 2024, con 442 muertes en exceso registradas entre niños en toda Europa hasta la semana 34 de 2024.

Las sombrías cifras hablan de un aumento sin precedentes del 335%/42x en el exceso de muertes desde que la Agencia Europea de Medicamentos extendió la autorización de uso de emergencia de la vacuna Covid-19 a niños de 12 a 15 años.

El contraste con el período anterior no podría ser más marcado.

Entre la semana 44 de 2018 y la semana 21 de 2021 se produjeron 735 muertes menos de lo previsto entre niños de 0 a 14 años.

El asombroso aumento de muertes excesivas entre niños de 0 a 14 años en 26 países europeos, incluidos el Reino Unido, Francia, España, Italia y Alemania, pinta un panorama sombrío de un asombroso aumento del 335% desde que la Agencia Europea de Medicamentos extendió la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer COVID-19 a niños de 12 a 15 años.

Esta angustiosa realidad plantea serias preocupaciones, considerando la naturaleza experimental de las inyecciones y su evitación previa debido a los riesgos de potenciación dependiente de anticuerpos (ADE) y de enfermedad potenciada asociada a la vacuna (VAED).

Además, administrar la vacuna a niños que no corrían un riesgo significativo por el supuesto virus Covid-19 parece desconcertante a la luz de las 873 muertes menos registradas entre niños de 0 a 14 años en toda Europa en 2020, desde el inicio de la supuesta pandemia hasta finales de año.