En el corazón del sistema de defensa de nuestro cuerpo se encuentra la capacidad de reconocer cualquier proteína extraña que pudiera existir, incluso aquellas en las que los científicos malvados aún no han pensado.
El reconocimiento de proteínas extrañas se realiza mediante diseño inteligente y proviene de células vivas. Esta extraordinaria capacidad se logra en gran medida mediante un proceso conocido como recombinación VDJ..
La recombinación por unión variable diversa (“VDJ”) es el proceso mediante el cual la inmunoglobulina (anticuerpo) y Receptor de células T Los genes se ensamblan en unidades funcionales durante linfocito (un tipo de glóbulo blanco). Este proceso es crucial para el desarrollo sistema inmunitario adaptativo, produciendo un conjunto diverso de receptores de antígenos en los linfocitos en desarrollo.
Prácticamente cualquier sustancia puede provocar una anticuerpo respuesta. Además, la respuesta incluso a una simple antígeno llevando un solo determinante antigénico es diversa y comprende muchas moléculas de anticuerpos diferentes, cada una con una afinidad o fuerza de unión única para el antígeno y una sutil diferencia especificidadEl número total de especificidades de anticuerpos disponibles para un individuo se conoce como repertorio de anticuerpos o repertorio de inmunoglobulinas, y en humanos es al menos 1011 (ese es 10 seguido de 10 ceros o 100 mil millones), quizás muchos más.
Diversidad dentro de la repertorio de inmunoglobulinas se logra por varios medios. Quizás el factor más importante que permite esta extraordinaria diversidad es que las regiones V están codificadas por... segmentos genéticos, que se reúnen por recombinación somática Para formar un gen de la región V completo. Muchos segmentos diferentes de genes de la región V están presentes en el genoma de una persona y, por lo tanto, proporcionan una fuente hereditaria de diversidad. Diversidad adicional, denominada diversidad combinatoria, resulta de la recombinación aleatoria de V, D y Segmentos del gen J para formar un exón de la región V completo.
Más información: La generación de diversidad en inmunoglobulinas, Biología Inmunológica, 2001
Lo anterior es difícil de entender para un profano, por lo que el Dr. Kevin Stillwagon ha producido un breve vídeo para explicarlo.
Si no puedes ver el video de arriba en Rumble, puedes verlo en Substack AQUÍ.
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Transcripción
El sistema inmunitario humano es una maravilla de la ingeniería biológica, diseñado para protegernos de una amplia gama de amenazas potenciales, incluyendo virus, bacterias e incluso armas biológicas artificiales. Dios diseñó el cuerpo humano para que pudiera hacer esto desde el nacimiento, y si no pudiéramos hacerlo, no podríamos sobrevivir como especie. En el corazón de este sistema de defensa se encuentra la capacidad de reconocer cualquier proteína extraña que pudiera existir, incluso aquellas en las que esos malvados científicos aún no han pensado. El reconocimiento es inteligente y proviene de células vivas. No proviene de acciones no inteligentes de anticuerpos, que son proteínas inertes. Las acciones de los anticuerpos son secundarias y ocurren solo DESPUÉS de que se haya producido el reconocimiento inteligente.
Esta extraordinaria capacidad se logra en gran medida mediante un proceso conocido como recombinación VDJ, crucial para el desarrollo de receptores antigénicos diversos y específicos en los linfocitos B y T. La recombinación VDJ es un mecanismo genético que genera el diverso repertorio de receptores antigénicos necesario para que el sistema inmunitario adaptativo reconozca una amplia variedad de patógenos. Este proceso ocurre durante el desarrollo temprano de los linfocitos B en la médula ósea y de los linfocitos T en el timo.
Para las células BLa recombinación VDJ ocurre en la médula ósea. El proceso implica el ensamblaje aparentemente aleatorio de segmentos génicos variables ("V"), diversos ("D") y de unión ("J") para crear la región variable del receptor del linfocito B. Cada linfocito B termina con un receptor único que puede reconocer un antígeno específico. Por lo tanto, cada linfocito B tiene miles de receptores exactamente iguales para ese linfocito B, que buscan solo un antígeno proteico específico.
Para las células TLa recombinación VDJ ocurre en el timo. Al igual que los linfocitos B, los linfocitos T reorganizan sus segmentos génicos V, D y J para formar el receptor de linfocitos T. Cada linfocito T tiene miles de receptores idénticos que buscan un antígeno proteico específico.
Hay miles de millones de linfocitos T y miles de millones de linfocitos B, pero no todos son únicos. Habrá un puñado de estas células que sean iguales y busquen la misma proteína única.
Aunque la recombinación VDJ de los linfocitos B y T es similar, su forma de identificar las proteínas que buscan es completamente diferente. Los linfocitos B pueden detectar proteínas solubles que flotan libremente, o algo que se inyectó en un producto llamado vacuna. Sin embargo, los linfocitos T no pueden hacerlo. Los linfocitos T solo pueden reconocer las proteínas que les presentan las células presentadoras de antígenos (CPA) o células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y los macrófagos.
Esto crea un gran problema para las vacunas porque si la vacuna contiene o produce demasiados antígenos, las células B pueden detectarlos directamente y comenzar a producir anticuerpos subóptimos para lo que se inyectó.
Por el contrario, en infecciones naturales, las células presentadoras de antígenos presentarán fragmentos proteicos más pequeños del invasor extraño a los linfocitos T en los sitios de histocompatibilidad mayor tipo 2, y estos linfocitos T activados ayudarán a los linfocitos B a producir anticuerpos más refinados contra todas las partes del invasor, no solo una parte. Esto hace que la inmunidad contra una infección natural sea muy superior a cualquier respuesta inmunitaria a una inyección.
El proceso de recombinación VDJ es altamente complejo y permite la generación de miles de millones de receptores únicos de células B y T. Esta diversidad es esencial, ya que solo un pequeño subconjunto de estos receptores se adaptará a cualquier patógeno. Cuando un patógeno invade, solo unas pocas células B o T, de los miles de millones producidos, tendrán receptores capaces de unirse a los antígenos específicos que presenta. Parece imposible, pero este proceso de adaptación, aparentemente improbable, funciona eficazmente, proporcionando una protección robusta contra una amplia gama de amenazas, por lo que no hay que temerles.
Es importante comprender que son las células inmunitarias vivas (linfocitos B y T) las que patrullan activamente el organismo y eliminan las infecciones. Los anticuerpos, producidos por los linfocitos B, sirven únicamente como marcadores que se unen a los antígenos. No destruyen los patógenos directamente, sino que los marcan para que otras células inmunitarias los destruyan. La inteligencia y la adaptabilidad de las células inmunitarias vivas son lo que hace que el sistema inmunitario sea tan eficaz. Estas células pueden reconocer, recordar y responder a patógenos específicos, lo que garantiza una inmunidad a largo plazo.
A pesar de su robustez, el sistema inmunitario puede verse comprometido por ciertas intervenciones médicas. Tratamientos como la quimioterapia y la radioterapia pueden dañar la médula ósea y el timo, donde se produce la recombinación VDJ, reduciendo así la producción de nuevas células B y T y deteriorando la función inmunitaria. Los fármacos inmunosupresores, utilizados en afecciones como enfermedades autoinmunes o trasplantes de órganos, también pueden inhibir la proliferación y diferenciación de linfocitos, lo que afecta indirectamente la recombinación VDJ. Los trastornos genéticos como la inmunodeficiencia combinada grave ("SCID") son el resultado de mutaciones en genes esenciales para la recombinación VDJ, lo que lleva a una falta de células B y T funcionales. Y si no tenemos cuidado, la inyección de terapias génicas de ARNm podría terminar afectando negativamente la recombinación VDJ.
La capacidad del sistema inmunitario humano para reconocer cualquier proteína extraña es crucial para nuestra supervivencia. La recombinación VDJ desempeña un papel fundamental en la generación de receptores diversos y específicos en los linfocitos B y T, lo que permite al sistema inmunitario generar una respuesta eficaz contra una amplia gama de patógenos. A pesar de la complejidad y la aparente improbabilidad de este sistema, funciona excepcionalmente bien, protegiéndonos de innumerables amenazas. Sin embargo, es importante estar atento a las intervenciones médicas que pueden debilitar esta capacidad, lo que resalta la necesidad de un manejo cuidadoso de los tratamientos que afectan al sistema inmunitario, especialmente en lo que respecta a las vacunas.
Gracias por leer y gracias por mantenerte inteligente.
Sobre el Autor
El Dr. Kevin Stillwagon es un quiropráctico estadounidense jubilado, capitán de aerolínea, inventor, autor y conferenciante. Se convirtió en quiropráctico en 1980, con licencia para ejercer en los estados de Florida y Pensilvania. En 1984, autopublicó un libro sobre la libertad médica y los peligros de las vacunas, y desde entonces ha luchado por la libertad médica. Inventó y patentó un dispositivo termográfico en 1985 y enseñó su uso en todo el mundo. Se convirtió en piloto de aerolínea en 1987. A principios de 2020, vio indicios de que la pérdida de libertad podría ser peor que el virus y comenzó a denunciar a su aerolínea, lo que lo obligó a jubilarse por negarse a usar mascarilla como parte de su uniforme.
Puedes seguir al Dr. Stillwagon suscribiéndote a su Substack 'Los asesinos silenciosos' AQUÍ o en su canal Rumble AQUÍ.
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Por favor recuerden que la palabra griega “pharmakeia” se traduce como “brujería” en el libro de Apocalipsis y es la razón por la que la industria farmacéutica está tratando de acabar con las masas, ¡porque fuimos advertidos hace miles de años!
https://sumofthyword.com/2021/02/02/pure-from-the-blood-of-all-men/
Por eso no me vacuno contra la gripe.
Tengo más de 70 años de experiencia y he tenido todo tipo de gripes. Algunos fueron bastante duros.
No voy a debilitar mi sistema inmunitario por razones imaginarias, como la COVID. Tuve COVID y fue una gripe muy leve de cuatro días, como todos los años, si el sistema inmunitario funciona.
De muy joven, me preguntaba cómo sobrevivían los humanos sin que les inyectaran nada, si le hacemos caso a la gente de hoy, pero así fue. De niño, en los años 60, tuve sarampión, paperas, rubéola, viruela, escarlatina y todo lo demás; nada del otro mundo. Las madres mandaban a sus hijos a que se vacunaran con sarampión cuando otro niño lo tenía. No lo harían si fuera tan grave.
Si las vacunas provocan una respuesta inmunitaria, también lo hará la propia enfermedad. Algunos sabemos que nos han engañado desde el principio: imponerlas a cualquiera es pura maldad.