Durante las últimas décadas se ha afirmado que las infecciones por el virus simio 40 (SV40) causan cáncer en humanos. Esto se debe principalmente a que la secuencia genética atribuida al SV40 se ha encontrado en diversas células cancerosas en humanos y animales de laboratorio. Según un médico... Profesora Anita Baxas Esto se debe a que «los animales de laboratorio desarrollaron cáncer al ser inyectados con una mezcla añadida a los cultivos de células Vero que supuestamente contenían SV40». Sin embargo, el SV40 no es un virus, sino que bien podría ser un plásmido (ADN circular), ya sea construido intencionalmente o de forma natural a partir de cultivos de células Vero, que crea una proteína que bloquea los genes supresores de tumores, afirma el profesor Baxas.
El profesor también afirma que "los mismos procedimientos Se han realizado pruebas de detección de virus para SV40 y no se ha demostrado que sea un "virus" ni que exista (ver aquí). La cuestionable teoría del virus
En el siguiente artículo el Profesor Baxas Cuestiona la historia del cáncer del sv40 y explica que los principales carcinógenos como el óxido de grafeno y los campos electromagnéticos son recibidos y emitidos por la nanotecnología dentro del cuerpo y junto con la exposición aprobada por el gobierno a carcinógenos conocidos en el medio ambiente es lo que en realidad podría estar causando la "explosión de cáncer".
La historia del cáncer SV40 cuestionada.
Durante casi 60 años se ha afirmado que las infecciones por el virus simio 40 causan cáncer en humanos. La principal sospecha ha sido la vacuna contra la polio.1,2 Las células Vero, ampliamente utilizadas a finales de la década de 1950 en cultivos de células de riñón de mono verde, todavía se utilizan hoy en día como cultivos celulares para “probar” la existencia de “virus” y para cultivarlos.
Existe una gran falta de evidencia de la existencia de virus. Para no extender demasiado este artículo, lea la explicación de Substack sobre esta falta de evidencia aquí: https://anitabaxasmd.substack.com/p/the-questionable-virus-theory
Siguiendo los mismos procedimientos, 3,4,5,6,7 Se han realizado pruebas para la detección del virus SV40, al igual que para todos los demás virus. Esto tampoco aporta evidencia de su existencia ni de su naturaleza viral. La principal razón por la que se le acusa de causar cáncer es que la secuencia genética atribuida a SV40 se ha encontrado en diversas células cancerosas de humanos y animales de laboratorio.8,9Otra razón es que, al inyectar a animales de laboratorio una mezcla del compuesto introducido en cultivos de células Vero que supuestamente contenía SV40, desarrollaron cáncer. El mecanismo alegado es que el SV40 inhibe ciertos genes que supuestamente suprimen el crecimiento tumoral. Se trata de genes supresores de tumores como el p53 y otros.10La razón es que el virus desea que la célula lo replique y, por lo tanto, necesita detener los procesos que lo inhiben. Esto se atribuye a un antígeno T que se une a estos genes supresores y, por lo tanto, detiene su función supresora de la división celular.11..
¿Qué es un antígeno T? Es simplemente una secuencia genética en la cadena de ADN atribuida al SV40 que codifica una proteína que parece unirse a genes supresores de tumores. El antígeno T del SV40 parece unirse preferentemente al ADN L-1 en las células humanas. Estos genes, también llamados genes saltadores, utilizan un mecanismo de copia y pega para propagarse por todo el genoma. El L-1 está activo en la línea germinal durante la formación del embrión. Durante el crecimiento del cáncer, se activan erróneamente y pueden causar inestabilidad en el genoma, un factor clave para la aparición de la división celular descontrolada, también conocida como cáncer.12.
¿Qué es un tumor? Básicamente, es la proliferación de células por mitosis (división celular). Esto es lo que ocurre cuando un feto crece durante el embarazo, por ejemplo. Durante este periodo, estos genes supresores de tumores no están activos, o las células no pueden dividirse y el feto no puede desarrollarse ni crecer.
¿Podría haber algo en los cultivos de células de riñón de mono que pueda tener este efecto?
Un estudio no relacionado examinó el mecanismo por el cual determinadas células renales13 Las nefronas se multiplican durante el último trimestre del embarazo. Para que estas células renales se multipliquen, se requiere una secuencia genética específica. Estas secuencias genéticas codifican proteínas que inhiben los genes supresores de tumores. El término gen supresor de tumores es un poco engañoso. Se trata simplemente de un gen que inhibe la división celular cuando es apropiado. Durante el crecimiento del tejido fetal, dicha inhibición no es apropiada, ya que el feto crece por división celular. Examinaron el mecanismo en riñones de fetos de mono del mismo tipo de mono del que derivan las células renales de mono (células Vero). Descubrieron que el mecanismo en humanos y en estos monos es idéntico. ¿Podrían ser estas secuencias genéticas las que se malinterpretan como las del SV40? Parece que otros "virus" también son acusados de inhibir los genes supresores de tumores, como el rotavirus.14Estos también se habrían “encontrado” en cultivos de células Vero.
En 2014, los investigadores examinaron cultivos de células Vero15 y la secuencia genética. Entre otras anomalías, encontraron una deleción importante del cromosoma 12, que contiene genes importantes para las funciones del ciclo celular. Esto podría explicar la replicación continua de células Vero en cultivo. Por lo tanto, estas células se dividen y replican constantemente. Si se elaboran vacunas a partir de esta mezcla de cultivo celular, suero fetal bovino (¡FETAL!), ¿es posible que el impulso de replicación se transfecte a células humanas que luego comiencen a replicarse en un tumor?
¿Podría haber otra explicación?
El ADN del supuesto SV40 es circular como un plásmido. Los plásmidos son moléculas circulares de ADN fuera del cromosoma. A menudo se construyen e insertan en bacterias E. coli o cultivos celulares para que produzcan una proteína específica. Ahora bien, podríamos volvernos un poco paranoicos y pensar que, quizás por razones nefastas, se crearon plásmidos e insertaron en los cultivos de células Vero utilizados para crear vacunas o directamente en "vacunas", sobre todo en las más recientes, para crear deliberadamente una epidemia de cáncer.
ADN circular de SV40
Según Phillip Buckhaults, profesor de Genética Molecular del Cáncer en la Universidad de Carolina del Sur, las vacunas de Pfizer estaban “contaminadas” con plásmidos y sospecha que se integraron en el ADN y modificaron el genoma.16
Solo estoy haciendo preguntas y conectando algunos puntos. Hasta ahora no hay evidencia de... malicioso intencional Inserción de plásmidos cancerígenos. Hasta el momento, se afirma que se trató de una contaminación.
¿Qué más podría estar causando la explosión de cánceres?
Óxido de grafeno En las vacunas contra la COVID-19 se encuentra un radical libre masivo que agota los antioxidantes glutatión y SOD del cuerpo en pocas horas, dejándolo indefenso ante este monstruoso radical libre que puede descontrolarse y destruir cromosomas, romper y mutar el ADN, cortar las membranas celulares y causar una inflamación masiva. Todos sabemos que la mutación del ADN es una de las principales causas de que las células se vuelvan cancerosas.
Las membranas celulares destruidas y defectuosas también causan cáncer. Permítanme explicarles cómo funciona: cuando conectamos la información...17 del Dr. Jerry Tennant, MD en su libro llamado La curación es voltaje y del Dr. Robert O. Becker, MD en su libro El cuerpo eléctrico Descubrimos que cambiar el voltaje de una célula a positivo hace que la célula retroceda o se desdiferenciase y se convierta en una célula madre adulta.
El Dr. Becker investigó a fondo las salamandras para ver qué sucede a nivel celular cuando regeneran una extremidad perdida. Midió el voltaje celular de las células sanas de las extremidades antes y después de amputarles una extremidad. Descubrió que el voltaje normal era de -10 mV. Sin embargo, tras la amputación, el voltaje se disparó a +25 mV, lo que provocó que las células normales se desdiferenciaran en células madre adultas, a partir de las cuales se desarrolló el nuevo tejido de la extremidad. Posteriormente, el voltaje descendió a -30 mV mientras se desarrollaba una nueva pata. Durante ese tiempo, el voltaje descendió gradualmente hasta los -10 mV normales. Por lo tanto, parece que el aumento de voltaje con la inversión de la carga de negativa a positiva es el estímulo que provoca que las células de tejido normal se desdiferenciaran en células madre adultas.
El Dr. Tennant se basó en esta información y descubrió que las células cancerosas y las células placentarias en mujeres embarazadas reaccionan básicamente de la misma manera. Ambas invaden otros tejidos y organizan su propio suministro de sangre mediante la angiogénesis. Microscópicamente, las células placentarias y las células cancerosas se parecen, y ambas secretan hormona gonadotrófica coriónica. Por lo tanto, el cáncer no es más que el cuerpo produciendo una placenta en el lugar y momento equivocados. El estímulo para producir una placenta es el aumento celular a un voltaje positivo. El voltaje celular normal en humanos es de -20 a -25 milivoltios. Cuando la célula necesita repararse, el voltaje incluso llega a -50 mV. El Dr. Tennant teoriza que si el voltaje aumenta más allá de +25 a +30 mV, las células madre adultas continúan desdiferenciandose para convertirse en células cancerosas. Cuando se insertan suficientes electrones para que el voltaje vuelva a -60 mV, las células cancerosas deberían diferenciarse nuevamente en células madre adultas y luego en células de tejido normal.
Descubrió que era posible devolver las células a un estado de voltaje negativo eliminando los ladrones de electrones y aplicando donantes de electrones. Proporciona información sobre la conexión entre los meridianos de acupuntura y grupos musculares específicos que actúan como baterías, así como sobre las infecciones dentales que causan la pérdida de electrones en los tejidos conectados a dicho meridiano. Aunque fascinante, no detallaré toda la información que proporciona, ya que el hallazgo más relevante para este artículo es que el voltaje positivo transforma las células en cancerosas mediante la desdiferenciación de las células madre tisulares.
¿Qué mantiene el voltaje celular negativo? La bomba de sodio y potasio está incrustada en la membrana celular. Bombea tres iones de sodio con carga positiva fuera de la célula y deja entrar dos iones de potasio con carga negativa. Esto mantiene el voltaje celular negativo. Cuando la membrana celular se daña, esta bomba no puede funcionar y el voltaje dentro de la célula se eleva a una carga positiva.
Inflamación crónica18 También se cree que es una de las razones por las que las células se vuelven cancerosas, lo que podría estar relacionado con el mal funcionamiento de las bombas de sodio y potasio en las membranas celulares dañadas por la inflamación. El óxido de grafeno causa una inflamación masiva.19, elevando ciertos marcadores inflamatorios como las citocinas IL-6, IL-12, TNFa y NFkb.
Los óxidos de grafeno causan destrucción de células inmunes, particularmente de las células ayudantes T1 y T2, que son las células primarias involucradas en la eliminación de tumores.
Autoconstrucción y replicación sensores y transmisores nanotecnológicos20 Se han encontrado en la sangre de sujetos vacunados y no vacunados, mediante microscopía de campo oscuro de sangre viva, dispositivos que tienen la capacidad de recibir y enviar señales a través de 5G. Tener un dispositivo interno que recibe y envía señales de campos electromagnéticos (CEM) sin duda no es beneficioso en cuanto a sus efectos negativos para la salud. Se ha establecido un vínculo entre los teléfonos celulares y los tumores cerebrales. Por lo tanto, los CEM en la proximidad cercana al tejido vivo tienen efectos cancerígenos. Estos nanodispositivos están presentes en todo el cuerpo y, al recibir y emitir señales constantemente, no pueden evitar tener efectos cancerígenos.
Además de los carcinógenos presentes en las vacunas contra la COVID-19, estamos expuestos diariamente a cada vez más Toxinas ambientales. Estas siempre han sido una causa importante de cáncer. En mi opinión, Conoce a tus asesinos21A partir de 2016 elaboro más de 600 páginas sobre las toxinas ambientales y sus efectos sobre nuestra salud.
Se proyectó que los cánceres más comunes en 2015 serían el cáncer de mama, el cáncer de pulmón y bronquios, el cáncer de próstata, el cáncer de colon y recto, el cáncer de vejiga y más. Si observa la lista de los cánceres más comunes, puede ver que los órganos más afectados están expuestos directamente a toxinas o participan en la desintoxicación del cuerpo, como los pulmones, el colon, el recto, la vejiga, la piel y los riñones. Los tejidos de la mama y la próstata son muy sensibles a los cambios hormonales, como el exceso de estrógeno proveniente de los plásticos (bisfenol A) y los ftalatos, o la falta de hormonas como la testosterona, que es un factor de riesgo para el cáncer de próstata.
El cáncer cerebral es la principal causa de muerte por cáncer en niños menores de veinte años y la tercera causa de muerte en adultos jóvenes de entre veinte y treinta y nueve años. ¿Podría estar relacionado con la radiación de los teléfonos celulares?
Es evidente que la enorme cantidad de carcinógenos presentes en nuestro entorno está relacionada con el desarrollo del cáncer. Existen muchos carcinógenos conocidos. Lo que debería indignarte es que todos estos carcinógenos están o fueron aprobados por una agencia gubernamental en algún momento que supuestamente nos protege de ellos. Aquí tienes una lista de carcinógenos comunes en nuestro entorno:
Carcinógenos:22
Cloruro de vinilo
Dioxinas
Compuestos hexavalentes de cromo
Bisfenol A (BPA)
Benceno
Amianto
Arsénico
Dicetopiperazina de aspartamo calentado
Nitrosamina
Azul Nr
Citrus Red Nr 2
Amarillo N° 6
Bromato de potasio
Glifosato (Roundup®)
Yoduro de metilo en pesticidas
Subproductos del cloro
Nitrosodietanolamina a partir de dietanolamina en productos de cuidado personal
Formaldehído
1,4 dioxano
Alquitrán de hulla
Óxido de Etileno
Hidroquinona
Fenilendiamina
Lauril Sulfato de Sodio
Butilhidroxianisol
Palmitato de retinilo en protector solar
Para aminobenzoico Aácido (PABA) en protector solar
Benceno
El acetaldehído
Propilenglicol
parafina
Campos electromagnéticos de cierta intensidad, radiación de microondas
Las sustancias químicas combinadas pueden amplificar sus efectos. Incluso pequeñas cantidades de sustancias químicas pueden amplificar sus efectos adversos al combinarse. Incluso sustancias químicas no cancerígenas pueden actuar en conjunto para producir cáncer. Un grupo de trabajo de 174 científicos en 28 países.23 Investigaron 85 productos químicos prototípicos que no se consideraban cancerígenos para los humanos y revisaron sus efectos en relación con una larga lista de mecanismos que son importantes para el desarrollo del cáncer.
Trabajando en equipos que se centraron en varias características del cáncer, el grupo descubrió que 50 de los químicos examinados respaldaban mecanismos clave relacionados con el cáncer en niveles a los que los humanos están expuestos habitualmente.
El hallazgo respalda la idea de que las sustancias químicas pueden actuar en conjunto para causar cáncer, aunque exposiciones individuales a niveles bajos de esas sustancias podrían no ser cancerígenas.
Inhalar, beber, comer toxinas y absorberlas a través de la piel es bastante malo, pero no hay nada peor que tenerlas inyectadas.
En resumen El SV40 no es un virus, pero bien podría ser un plásmido (ADN circular), ya sea de origen natural a partir de cultivos de células Vero o construido intencionadamente, que crea una proteína que bloquea los genes supresores de tumores. Además, el óxido de grafeno es un importante carcinógeno, al igual que los campos electromagnéticos recibidos y emitidos por la nanotecnología dentro del cuerpo. Esto se suma a la mayor exposición a carcinógenos conocidos en el medio ambiente.
Citaciones
1.Examen de las vacunas contra la polio para detectar la presencia de secuencias SV40
DV Sangar 1, DJ Wood, PD Menor
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9776243/
2. Examen de preparaciones de vacunas contra el poliovirus para secuencias SV40
D. Sangar 1, PA Pipkin, DJ Wood, PD Menor
PMID: 10441397
DOI: 10.1006/biol.1998.0170
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10441397/
3. Virología
24 volumen, número 3, Noviembre de 1964, Páginas 381-387
La purificación del virus simio 40
Enlaces de autor abrir panel superpuesto PH Black, EM Crawford, LV Crawford
https://doi.org/10.1016/0042-6822(64)90175-8
4. Virologíay
17 volumen, número 1Mayo de 1962, páginas 65-75
Identificación de la sustancia oncogénica en cultivos de células renales de mono rhesus como virus simio 40
Enlaces de autor abrir panel superpuesto Bernice E. Eddy, Gerald S. Borman, George E. Grubbs, Ralph D. Young
https://doi.org/10.1016/0042-6822(62)90082-XGet
5. Patología experimental y moleculary
1 volumen, número 5, Octubre 1962, Páginas 397-416
Estudios inmunofluorescentes, citoquímicos y microcitológicos sobre el crecimiento del virus vacuolante de los simios (SV-40) en cultivo de tejidos.
Enlaces de autor: Abrir panel superpuesto. Heather Donald Mayor, Sara E. Stinebaugh, Richard M. Jamison, Liane E. Jordan, Joseph L. Melnick.
https://doi.org/10.1016/0014-4800(62)90033-3
6. Virología
16 volumen, número 3, Marzo de 1962, páginas 348-350
Discusión e informe preliminar
Formación de placa por virus vacuolante, SV40
Enlaces de autor abren el panel superpuesto Sara Stinebaugh, Joseph L. Melnick
https://doi.org/10.1016/0042-6822(62)90259-3:
7. Virología
16 volumen, número 3, Marzo de 1962, páginas 325-333
Formación de poliovirus en células de cultivo de tejido de riñón de mono
Enlaces del autor: abrir panel superpuesto. Heather Donald Mayor, Liane E. Jordan
https://doi.org/10.1016/0042-6822(62)90254-4
8. ¿Tiene el SV40 algún papel en el cáncer humano?
Danielle L. Poulin 1, James A. DeCaprio
PMID: 16963733
DOI: 10.1200/JCO.2005.03.7101
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16963733/
9. Virología
17 volumen, número 1Mayo de 1962, páginas 65-75
Identificación de la sustancia oncogénica en cultivos de células renales de mono rhesus como virus simio 40
Bernice E. Eddy, Gerald S. Borman, George E. Grubbs, Ralph D. Young
https://doi.org/10.1016/0042-6822(62)90082-X
10. Clin Microbiol Rev. Julio de 2004; 17(3): 495–508.
doi 10.1128/CMR.17.3.495-508.2004
IDPM: PMC452549 IDPM: 15258090
El virus simio 40, patógeno humano emergente, y su papel en el cáncer
Regis A. Vilchez1,2 y Janet S. Butel2, *
11. naturaleza
Publicado: 03 de septiembre de 2015
LINE-1 en el cáncer: funciones multifacéticas y posibles implicaciones clínicas
Lu Xiao-Jie MD, Xue Hui-Ying, Xiaolong Qi MD, Xu Jiang & Ma Shi Jie
Genética en Medicina volumen 18, páginas 431–439 (2016) https://www.nature.com/articles/gim2015119#:~:text=Long%20interspersed%20nuclear%20element%2D1,intermediates%2C%20a%20process%20termed%20retrotransposition.
12. Sitios de unión del antígeno T SV40 de alta afinidad en el genoma humano
Claudia Gruss 1Ella Wetzel 2, Martina Baack, Ursula Mock 3Rolf Knippers
https://doi.org/10.1016/0042-6822(88)90095-5
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0042682288900955
13. El macaco Rhesus sirve como modelo para la nefrogénesis de la rama lateral humana
Schuh, Meredith P.; Alkhudairy, Lyan; Alfarero, Andrés; Potter, S. Steven; Chetal, Kashish; Thakkar, Kairavee; Salomonis, Natán; Kopan, Rafael
JASN 32(5):p 1097-1112, mayo de 2021. | DOI: 10.1681/ASN.2020101459
https://journals.lww.com/jasn/fulltext/2021/05000/The_Rhesus_Macaque_Serves_As_a_Model_for_Human.15.
14. La proteína no estructural 1, codificada por el rotavirus, modula la maquinaria apoptótica celular al dirigirse a la proteína supresora de tumores p53.
Escritores: Rahul Bhowmick, Umesh Chandra Halder, Shiladitya Chattopadhyay, Mukti Kant Nayak, Mamta Chawla-SarkarAUTORES INFORMACIÓN Y AFILIACIONES
DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00734-13
https://journals.asm.org/doi/full/10.1128/jvi.00734-13
15. https://blog.genofab.com/vero-cells
16. chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.scstatehouse.gov/CommitteeInfo/SenateMedicalAffairsCommittee/PandemicPreparedness/Phillip-Buckhaults-SC-Senate-09122023-final.pdf CONTAMINACIÓN POR PLÁSMIDOS
17. https://www.plaquex.com/_files/ugd/2fa22c_e42f109fa88e4a868bb305aa9fb30128.pdf
18. Inmunidad. 2019 de julio de 16; 51(1): 27–41. doi 10.1016 / j.immuni.2019.06.025 PMCID: PMC6831096 NIHMSID: NIHMS1533333 PMID: 31315034
Inflamación y cáncer: desencadenantes, mecanismos y consecuencias
Florian R. Greten y Sergei I. Grivennikov
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831096/
19. Toxicidad de las nanopartículas de la familia del grafeno: una revisión general de sus orígenes y mecanismos. Toxicología de Partículas y Fibras (216) 13:57 DOI 10.1186/s12989-016-0168-y Lingling Ou et al.
20. https://karenkingston.substack.com/p/abordando-la-amenaza-de-los-sintéticos
22. Carcinógenos conocidos: www.psr.org/medio-ambiente-y-salud/enfrentando-los-toxicos/ejemplos-de-carcinogenos-ambientales.html
23. https://www.sciencedaily.com/releases/2015/06/150623072237.htm
Fuente:
Profesora Anita Baxas – Substack – https://anitabaxasmd.substack.com
The Expose necesita urgentemente tu ayuda…
¿Podrías ayudarnos a mantener las luces encendidas con el periodismo honesto, confiable, poderoso y veraz de The Expose?
Su gobierno y las grandes organizaciones tecnológicas
Intenta silenciar y cerrar The Expose.
Por eso necesitamos tu ayuda para garantizar
Podemos seguir brindándote el
hechos que la corriente dominante se niega a aceptar.
El gobierno no nos financia
publicar mentiras y propaganda sobre sus
en nombre de los principales medios de comunicación.
En cambio, dependemos únicamente de su apoyo. Así que
Por favor, apóyanos en nuestros esfuerzos para llevar
tu periodismo honesto, confiable e investigativo
Hoy. Es seguro, rápido y fácil.
Elija su método preferido a continuación para mostrar su apoyo.
Categorías: Noticias de última hora
¡Excelente trabajo Patricia!
El increíble trabajo de la Profesora Anita Baxas arroja mucha luz sobre todo lo que está sucediendo.
Gracias.
Gracias Nicole.
Lamento mucho saber que sigues recibiendo insultos de Rhoda Wilson, quienes empañan lo que de otro modo sería una gran plataforma. Desde luego, no te lo mereces. Pensé que esta situación ya se habría solucionado. La censura y la eliminación de comentarios son especialmente difíciles de digerir, ya que se supone que The Expose se opone a ese tipo de cosas. ¡Sigue así, Patricia, tienes muchos seguidores, aunque nuestros mensajes se borren a menudo!
Ofrece una lista de lectura de 23 artículos. Me gustaría sugerir el número 24, un artículo de la Biblioteca Nacional de Medicina de los NIH.
La elevación de p53 en células humanas detiene la infección por SV40 al inhibir la expresión de T-ag.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5288138/
¿Por qué sugieres eso? No prueba en absoluto la existencia de una partícula viral. Sigue los enlaces en la sección de materiales y métodos. No es más que una secuencia genética corta.
Estelas químicas: el veneno contamina el cielo
Mientras las élites reales eugenistas del Vaticano chantajean a los políticos con la corrupción de la pedofilia.
La pedofilia institucionalizada en la antigüedad
Desciende de las deidades de la Roma pagana.
El rapto de Ganimedes por Zeus y Júpiter continúa con la corrupción del cristianismo por parte del Vaticano.
Limpia el cielo de: ChemtrailPoision atacando el talón de Aquiles de la corrupción pedófila.
PEDOFILE VATICANO- La entrevista de Natacha Jaitt a Artyom Reshetnyak
Conspiración del silencio
Mirar un sitio web
https://www.ganymededesign.com/
De una red que construye los museos de las ciudades.
Modelado a imagen de su antigua deidad pedófila romana:
Júpiter.
Construyendo la mente de los niños.
Como el destino de Ganimedes.
Gracias por sus artículos de calidad aquí en Expose y por el buen trabajo que hace por la humanidad.
“El cáncer” es la cura; lo que significa que el cuerpo encapsulará las toxinas en lo que se llama “tumores”, para que no dañen los órganos vitales.
El difunto Dr. Zelensky mencionó en la serie documental "Nunca más es ahora global", de la sobreviviente del Holocausto Vera Sharav, que cuando se hizo evidente que el "cáncer" es causado por productos farmacéuticos, se creó "La Sociedad Americana del Cáncer" (y toda una "sociedad" que realmente son, ¡los bastardos! Jajaja) para encubrir esto (y ganar "unos pocos dólares" para la "investigación del cáncer" (a costa de los contribuyentes, como siempre) en el proceso, se podría agregar).
El Dr. Mike Donio mencionó en uno de sus muchos y excelentes videos en Still in the Storm, Substack, que la mayoría, si no todos, los “pacientes con cáncer” tienen un (largo) historial de uso de productos farmacéuticos, en su haber, antes de su “diagnóstico de cáncer”.
Observa qué toxinas existen cuando se trata del "SV40" y tendrás la respuesta. (Sin mencionar que las toxinas de, por ejemplo, las "vacunas" infantiles pueden almacenarse (a menudo en el tejido graso del cerebro) en el cuerpo durante décadas (lo que indica claramente su toxicidad), antes de que el cuerpo intente eliminarlas, con los "síntomas" que las acompañan).
Esta es también la razón por la que tantos “ancianos” mueren de “enfermedades” (toxinas acumuladas durante una larga vida), en lugar de por vejez.
¡Saludos y sigan hablando! 🙂