La ivermectina se descubrió a finales de la década de 1970 y fue un fármaco pionero que se originó únicamente a partir de un único microorganismo aislado en el Instituto Kitasato de Tokio, Japón, en suelo japonés. Se descubrió que tuvo un impacto enormemente beneficioso en la mejora de la vida y el bienestar de miles de millones de personas en todo el mundo. según el Instituto Nacional de Salud.

Luego, en 2020, nos advirtieron contra el uso de la "pasta de caballo" e incluso ridiculizaron la idea de que los humanos la consumieran, y se restringió la venta del medicamento. Pero sí, had Originalmente se introdujo como un medicamento veterinario y se usaba tradicionalmente para combatir parásitos en el cuerpo, “matando una amplia gama de parásitos internos y externos en el ganado comercial”.fuente).

La ivermectina pasó de ser un “Gran éxito en salud animal” en su uso generalizado en humanos, un desarrollo que ha llevado a muchos a describirlo como una droga “milagrosa”, lo cual no es sorprendente en absoluto considerando que se había utilizado para superar con éxito “varias otras enfermedades humanas” y que continuamente se encontraban nuevos usos para ella.

Quizás lo más importante era que existía la teoría de que muchos tipos de cáncer podían ser causados ​​por parásitos, y la ivermectina era “parte de muchos protocolos de autotratamiento”.fuente). Lamentablemente, el NIH y otros proveedores de atención médica no han informado al mundo sobre los enormes beneficios de esta barato droga, probablemente porque es un a barato ¡droga!

Afortunadamente, las restricciones de 2020 resultaron contraproducentes y lograron alertar a muchas personas sobre sus beneficios.

La revision

El doctor William Makis, radiólogo, oncólogo e investigador del cáncer, ha revisado nueve artículos más. En esta ocasión, ha analizado los posibles efectos anticancerígenos de la ivermectina, un fármaco aprobado por la FDA. Su análisis y sus conclusiones se publican a continuación:

IVERMECTINA Y CÁNCER: Tiene al menos 15 mecanismos de acción anticancerígenos. ¿Puede la ivermectina tratar los cánceres turbo inducidos por la vacuna de ARNm contra la COVID-19? – 9 artículos revisados ​​sobre ivermectina.

By Dr. William Makis MD

Artículos revisados:

• 2023 de septiembre de 23: Man-Yuan Li et al. – La ivermectina induce autofagia no protectora al regular negativamente PAK1 y la apoptosis en pulmón células de adenocarcinoma
• Mayo de 2023 – Samy y otros – Eprinomectina: un derivado de la ivermectina suprime el crecimiento y los fenotipos metastásicos de próstata células cancerosas al dirigirse a la vía de señalización de la β-catenina
• 2022 noviembre – Lotfalizadeh et al – El potencial anticancerígeno de la ivermectina: mecanismos de acción e implicaciones terapéuticas
• Octubre de 2022 – Jian Liu y otros – Avances en la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a los efectos antitumorales de la ivermectina
• Junio ​​de 2022 – Daeun Lee y otros – La ivermectina suprime pancreático cáncer por disfunción mitocondrial
• Agosto de 2021: Shican Zhou y otros – La ivermectina tiene una nueva aplicación en la inhibición colorrectal Crecimiento de células cancerosas
• Enero de 2021: Mingyang Tang y otros – Ivermectina, un posible fármaco anticancerígeno derivado de un fármaco antiparasitario
• Septiembre de 2019 Intuyod et al. – El fármaco antiparasitario ivermectina exhibe una potente actividad anticancerígena contra las cepas resistentes a la gemcitabina. Colangiocarcinoma In Vitro
• Febrero de 2018 – Juárez y otros – El fármaco multidiana ivermectina: de agente antiparasitario a fármaco reposicionado contra el cáncer

Febrero de 2018 – Juárez y otros – El fármaco multidiana ivermectina: de agente antiparasitario a fármaco reposicionado contra el cáncer

• Satoshi Omura, del Instituto Kitasato, descubrió la ivermectina en 1979 y recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por este descubrimiento en 2015.
• La ivermectina fue Aprobado por la FDA para uso humano en 1987 Para tratar por vía oral la oncocercosis, también conocida como ceguera de los ríos, causada por el parásito transmitido por la mosca negra. Onchocerca vólvulo
• Cerca de 100 personas toman ivermectina anualmente. 250 millones de personas
• La mayoría de los pacientes tratados con ivermectina tienen sin efectos secundarios distintas de las causadas por las respuestas inmunes e inflamatorias contra el parásito, como fiebre, prurito, erupciones cutáneas y malestar.
• Se alcanza la concentración máxima en plasma 4-5 h después de su administración oral
• Debido La vida media es de aproximadamente 19 h. y se metaboliza en el hígado por los complejos del citocromo CYP1A y CYP3A4, generando 10 metabolitos, en su mayoría desmetilados e hidroxilados.
• Su excreción es principalmente por las heces y sólo el 1% se excreta en la orina
• La ivermectina ejerce efectos antitumorales en diferentes tipos de cáncer.

Qué significa esto clínicamente:

• Canal de cloruro – Leucemia mieloide aguda – muerte celular inducida
• Ruta Akt/mTOR – glioblastoma, líneas celulares de cáncer renal – inhibición de la biogénesis o función mitocondrial, estrés oxidativo, daño del ADN
• La sobreexpresión de P2X7 (ICD) promueve el crecimiento tumoral y las metástasis: la ivermectina potencia la muerte celular inmunogénica (ICD) en cáncer de mama triple negativo células
• PAK1 (Autofagia) – glioblastoma y cáncer de ovarioLíneas celulares r: la ivermectina promueve la autofagia a través de esta vía
• Vía WNT-TCF – glioblastoma, cáncer de colon, melanoma – La ivermectina ejerce una función antiproliferativa a través de esta vía (posibilidades de utilizar la ivermectina para bloquear cánceres dependientes de WNT-TCF como pecho, piel, pulmón)
• Dominio SIN3 – cáncer de mama (La ivermectina actúa como modulador epigenético para alterar la expresión genética y disminuir el crecimiento tumoral)
• Helicasa NS3 – células de glioma – La ivermectina tuvo efectos antitumorales al actuar como inhibidor de la helicasa.

Estudios in vitro:

• cáncer de mama, ovario, próstata, colon, páncreas, cabeza y cuello, melanoma – inhibe la proliferación celular, la inducción de apoptosis, la autofagia, la reversión de la resistencia al tamoxifeno, inhibe las metástasis
• glioblastoma – inhibición del crecimiento, apoptosis y antiangiogénesis

Estudios in vivo (realizados en ratones inmunodeficientes):

• leucemia mieloblástica aguda – reducir el volumen del tumor hasta un 70%
• glioblastoma – reducir el volumen del tumor hasta un 50%
• cáncer de mama – reducir el volumen del tumor hasta un 60%
• glioma – reduce el volumen del tumor hasta en un 50% (a 0.24 mg/kg), aunque en una dosis humana equivalente a 0.8mg / kg los tumores eran ¡No detectable!
• cáncer de colon – reducir el volumen del tumor hasta un 85%
• La dosis media empleada fue equivalente a 0.4 mg/kg en humanos de 10 a 42 días (oral, intraperitoneal o intratumoral)
• la opción  in vitro  y  in vivo Las actividades antitumorales de la ivermectina se logran en concentraciones que pueden alcanzarse clínicamente Basado en estudios farmacocinéticos humanos realizados en pacientes sanos y parasitados

Septiembre de 2019 Intuyod et al. El fármaco antiparasitario ivermectina muestra una potente actividad anticancerígena contra el colangiocarcinoma resistente a la gemcitabina. In Vitro

• Ivermectina estudiada en células de colangiocarcinoma quimiorresistentes (gemcitabina)
• La ivermectina inhibió la proliferación de células cancerosas y la formación de colonias en un (!) de manera dependiente de la dosis y del tiempo
• La ivermectina causó Detención del ciclo celular en fase S y muerte celular
• Conclusión: "La ivermectina podría ser útil como tratamiento alternativo para el colangiocarcinoma, especialmente en pacientes que no responden a la quimioterapia”.

Enero de 2021: Mingyang Tang y otros – Ivermectina, un posible fármaco anticancerígeno derivado de un fármaco antiparasitario

• mecanismo específico de La citotoxicidad mediada por IVM en células tumorales no está clara; puede estar relacionado con el efecto de la IVM en varias vías de señalización
• La IVM parece inducir muerte celular mixta en células tumorales

• CONCLUSIONES:La ivermectina inhibe selectivamente la proliferación de tumores en una dosis que no es tóxica para las células normales y puede revertir la MDR (resistencia a múltiples fármacos) de los tumores.
• En voluntarios sanos, la La dosis se aumentó a 2 mg/kg y  No se encontraron reacciones adversas graves
• Lamentablemente, ha habido no hay informes de ensayos clínicos de IVM como fármaco contra el cáncer
• Un gran número de resultados de investigación indican que la IVM afecta múltiples vías de señalización en las células tumorales e inhibe la proliferación, la IVM puede causar actividad antitumoral en células tumorales a través de objetivos específicos
• La ivermectina regula el microambiente tumoral, inhibe la actividad de las células madre tumorales y reduce la angiogénesis tumoral y la metástasis tumoral.
• Se ha vuelto cada vez más claro que La ivermectina puede inducir un modo de muerte celular mixto que involucra apoptosis, autofagia y piroptosis dependiendo de las condiciones celulares y el tipo de cáncer.
• La ivermectina puede mejorar la sensibilidad de los fármacos quimioterapéuticos y reducir la producción de resistencia.Por lo tanto, la IVM debe utilizarse en combinación con otros fármacos para lograr el mejor efecto.

Junio ​​de 2022 – Daeun Lee y otros – La ivermectina suprime el cáncer de páncreas mediante la disfunción mitocondrial.

• Presentación de póster de Corea del Sur
• La ivermectina se combinó con gemcitabina en el cáncer de páncreas.
• La combinación de ivermectina y gemcitabina inhibió la proliferación de células de cáncer de páncreas mediante Detención del ciclo celular en G1
• Los experimentos in vivo mostraron que la ivermectina-gemcitabina suprimió significativamente crecimiento tumoral del cáncer de páncreas en comparación con gemcitabina sola
• Conclusión: La ivermectina podría ser un posible fármaco antitumoral para el tratamiento del cáncer de páncreas.

Agosto de 2021: Shican Zhou y otros La ivermectina tiene una nueva aplicación para inhibir el crecimiento de células de cáncer colorrectal.

• El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en todo el mundo y carece de una terapia eficaz.
• Ivermectina probada en líneas celulares de cáncer colorrectal
• La ivermectina inhibió de forma dosis-dependiente el crecimiento del cáncer colorrectal
  • apoptosis celular promovida
  • Promueve la producción total y mitocondrial de ROS (especies reactivas de oxígeno)
  • célula de cáncer colorrectal inducida Arresto de fase S
• Conclusión: La ivermectina podría ser un nuevo fármaco contra el cáncer colorrectal en humanos.

Octubre de 2022 – Jian Liu y otros – Avances en la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a los efectos antitumorales de la ivermectina

• PAK1 (Autofagia) – La ivermectina, actúa como inhibidor de PAK1 e inhibe el crecimiento de cáncer de mama, cáncer de ovario, glioblastoma y NF2 tumores y están implicados en la muerte celular en Carcinoma nasofaríngeo y melanoma.
• Apoptosis (dependiente de caspasa): la ivermectina induce la apoptosis en glioblastoma, células de leucemia mieloide crónica, también cáncer de mama, cáncer de ovario.
• Muerte celular inmunogénica (ICD – señalización P2X7): la ivermectina induce la muerte celular en Cáncer de mama triple negativo.
• Inhibición de YAP1 – cáncer hepatocelular y colangiocarcinoma, cáncer colorrectal, cáncer de ovario, cáncer gástrico – la ivermectina ejerce efectos antitumorales
• Vía WNT (progresión del cáncer: diferenciación, metástasis, senescencia celular, iniciación del tumor, crecimiento del tumor): la ivermectina inhibe esta vía. inhibe el cáncer de colon y el cáncer de pulmónLa ivermectina también limita la formación de células madre cancerosas.
• Ruta TF3: la ivermectina estimula apoptosis del melanoma células.
• Inhibición de la helicasa de ARN: la ivermectina inhibe la invasión celular y la proliferación de glioma células
• Péptido SID (SIN3A/B): la ivermectina inhibe la progresión del cáncer de mama y también restaura la sensibilidad al tamoxifeno.
• Inhibición de Akt/mTOR – La ivermectina inhibe la respiración mitocondrial – glioblastoma, leucemia LMC (Algunos cánceres, como el de mama, la leucemia y el linfoma, son metabólicamente más activos y dependen de las mitocondrias, por lo que responden mejor a la inhibición de la ivermectina.)
• La ivermectina es una inhibidor de la angiogénesis
• La ivermectina tiene actividad antimitótica

En humanos, la toxicidad de la ivermectina es muy baja, no se han encontrado reacciones adversas graves en voluntarios sanos con dosis de hasta 120 mg (~2 mg/kg) (Referencia: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG, et al. Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis altas crecientes de ivermectina en sujetos adultos sanos. J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1122–1133.)

Mayo de 2023 – Samy y otros – Eprinomectina: un derivado de la ivermectina suprime el crecimiento y los fenotipos metastásicos de las células del cáncer de próstata al dirigirse a la vía de señalización de la β-catenina.

• La ivermectina (derivado) inhibe la viabilidad y la capacidad de migración de las células del cáncer de próstata.
• La ivermectina induce apoptosis, autofagia (vía ROS)
• La ivermectina regula negativamente la expresión de marcadores de células madre del cáncer
• Conclusión: La ivermectina tiene un enorme potencial para atacar las células metastásicas del cáncer de próstata y ofrece nuevas vías para los enfoques terapéuticos del cáncer de próstata avanzado.

2023 de septiembre de 23: Man-Yuan Li et al. – La ivermectina induce autofagia no protectora al regular negativamente PAK1 y la apoptosis en células de adenocarcinoma de pulmón.

• Se estudió la ivermectina en células de adenocarcinoma de pulmón.
• La ivermectina impidió notablemente la formación de colonias y la viabilidad de las células cancerosas, junto con proliferación celular, provocó apoptosis y mejoró la autofagia
• Ivermectina de manera eficaz crecimiento celular suprimido del adenocarcinoma de pulmón células in vivo entre ratones desnudos

Mi opinión…

La ivermectina ejerce efectos anticancerígenos a través de al menos 15 vías diferentes probadas en la literatura médica, tanto in vitro como in vivo.

(Puede obtener un buen resumen de estas 15 vías en el artículo de 2021 de Mingyang Tang y otros.)

Primero, resumamos rápidamente los mecanismos anticancerígenos (se puede encontrar un resumen rápido en el artículo de 2022 de Loftalizadeh y otros):

• La ivermectina induce la muerte de células tumorales: apoptosis, autofagia, piroptosis
• La ivermectina inhibe la iniciación y la progresión tumoral. (a través de la inhibición de WNT, inhibición de YAP1)
• La ivermectina inhibe el crecimiento y la proliferación tumoral. (mediante inhibición de Akt/mTOR, inhibición de MAPK)
• La ivermectina detiene la migración, la invasión y la metástasis de las células cancerosas. (a través de la inhibición de PAK1, presente en el 70 % de todos los cánceres, inhibición de EMT, inhibición de la helicasa de ARN)
• La ivermectina causa disfunción mitocondrial en las células cancerosas (inhibe la biogénesis mitocondrial, aumenta las especies reactivas de oxígeno selectivamente sólo en las células cancerosas)
• La ivermectina regula el microambiente tumoral (para inhibir el crecimiento y la progresión del tumor, a través de la vía P2X7, ICD – media la muerte celular inmunogénica)
• La ivermectina inhibe las células madre cancerosas (que son responsables de la iniciación, progresión y recurrencia del tumor)
• La ivermectina inhibe la angiogénesis tumoral (creación de vasos sanguíneos tumorales)
• La ivermectina tiene actividad antimitótica. (interactúa con la tubulina de los mamíferos)
• La ivermectina es un regulador epigenético del cáncer para inhibir la progresión del cáncer. (altera la expresión genética para inhibir la progresión del cáncer, SIN3A, EMT)
• La ivermectina puede superar la resistencia tumoral a múltiples fármacos

¿Qué tipos de cáncer puede tratar la ivermectina?

• Los 5 principales cánceres turbo inducidos por la vacuna de ARNm contra la COVID-19 son: linfomas, cánceres cerebrales, cánceres de mama, cánceres de colon y cánceres de pulmón (señales también observadas en leucemias, cánceres hepatobiliares, cánceres testiculares, sarcomas y melanomas)
• Se ha demostrado que la ivermectina mata estas células cancerosas (in vitro o in vivo):
• cáncer de mama, especialmente el cáncer de mama triple negativo que se observa a menudo en mujeres vacunadas con ARNm de COVID-19 y tiene el peor pronóstico.
• glioblastoma y gliomas (los glioblastomas se observan a menudo en personas vacunadas con ARNm de COVID-19)
• leucemias, tanto LMA como LMC (Estos son los cánceres turbo de ARNm más agresivos y rápidamente letales)
• cáncer colonrectal (Cánceres de colon en estadio 4 comunes en personas vacunadas con ARNm de COVID-19)
• cánceres hepatobiliares: carcinoma hepatocecular, colangiocarcinoma, cáncer de páncreas (señal importante con vacunas de ARNm de COVID-19)
• cáncer de pulmón (Cánceres de pulmón en estadio 4 en vacunados con ARNm de COVID-19)
• melanoma (Señal definitiva en el ARNm de la vacuna contra la COVID-19)
• cáncer de células renales (Posible señal con ARNm Turbo Cancers) y carcinoma urotelial
• cáncer de ovario (posible señal con ARNm Turbo Cancers)
• cáncer gástrico
• el cáncer de próstata (posible señal con ARNm Turbo Cancers)
• Cáncer de nasofaringe

Prácticamente no existe literatura sobre la ivermectina y los linfomas, que probablemente sean los cánceres turbo asociados a la vacuna de ARNm contra la COVID-19 más comunes; esto debe investigarse.

¿Qué dosis de Ivermectina para tratar el cáncer Turbo de la vacuna de ARNm COVID-19?

• Guzzo y otros publicó un artículo en 2022 sobre el “Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis altas y escalonadas de ivermectina en sujetos adultos sanos”
• La dosis más alta probada como segura y sin efectos secundarios fue 2 mg / kg.
• La concentración máxima en plasma es 4 horas después de la ingesta oral
• La vida media es de 18 horas.
• El Dr. David E. Scheim PhD, Blacksburg VA también escribió un artículo interesante sobre la seguridad de la ivermectina el 7 de septiembre de 2021 (Fuente)
• Varios estudios han demostrado que la ivermectina Los efectos anticancerígenos son DEPENDIENTES DE LA DOSIS (dosis más alta = mejor respuesta)

Advertencia: no debe tomarse como consejo médico: situación hipotética: si tuviera un cáncer turbo inducido por la vacuna COVID-19 o un cáncer en etapa avanzada, consideraría una dosis de ivermectina de 2 mg/kg por vía oral, diariamente o cada dos días.

El Dr. Justus Hope MD publicó un Artículo del 29 de agosto de 2023 que analiza casos anecdóticos de cáncer de colon en estadio 4 y cáncer de ovario en estadio 4 que responden a la ivermectina con una caída drástica de los marcadores tumorales.

También se menciona un “Régimen de “dosis alta de ivermectina” de 2 mg/kg por día para un médico con cáncer de vesícula biliar en etapa 4, tomado durante más de un año, con efectos secundarios visuales durante unos días inicialmente que luego se resolvieron.

También se describe un caso de agrandamiento de próstata sospechoso de cáncer y un seguimiento de 5 semanas. Régimen de ivermectina 45 mg/día que redujo el PSA de 89.1 a 10.9 con resolución de la frecuencia urinaria nocturna. Para un hombre de 100 kg, esa es una dosis de 0.45 mg/kg. significativamente más bajo que el 2 mg / kg dosis segura publicada por Guzzo et al.

El artículo describe a un paciente con cáncer con un tumor en el cuello y metástasis pulmonares en un Ivermectina en dosis altas régimen de 2.45 mg/kg al día.

Creo que es una hipótesis razonable que los pacientes con cáncer podrían beneficiarse de regímenes de ivermectina en dosis altas, como 19 mg/kg, y necesitamos urgentemente que se realicen más investigaciones en esta área.

(cánceres turbo inducidos por vacunas de ARNm, como leucemias, glioblastomas, cánceres de mama (incluido el triple negativo), cánceres de colon, cánceres hepatobiliares, cánceres de pulmón, melanomas, cánceres de células renales, cánceres de ovario, cánceres de próstata, como ya existe evidencia en la literatura).

(Fuente)

The Expose compartió recientemente otra reseña del Doctor Makis: El fármaco antiparasitario que es barato, seguro y mata cánceres agresivos, pero que no ha sido aprobado por la FDA. que trataba sobre el fármaco antiparasitario nacional Fenbendazol.

Además, el artículo de Expose Los parásitos Destaca algunas de las muchas enfermedades y dolencias, incluidos los cánceres, que son causados ​​por parásitos y que podrían tratarse con estos medicamentos antiparasitarios.