Ayer el Expose publicó un artículo que destacó solo algunas de las diversas enfermedades que se encontraron potencialmente causadas por parásitos, incluyendo cánceres. Una revisión reciente de nueve artículos de investigación publicados por el Dr. William Makis respalda aún más las opiniones del artículo, pero el Dr. Makis está más calificado para decir:Es una hipótesis razonable que los pacientes con cáncer podrían beneficiarse significativamente de los medicamentos antiparasitarios”.

Sin embargo, un medicamento antiparasitario en particular, el fenbendazol, no ha sido aprobado por la FDA para uso humano, pero a pesar de carecer de aprobación “oficial”, es barato, seguro y, lo que es más importante, hay evidencia documentada sustancial que indica sus propiedades anticancerígenas.

Tras revisar los documentos, el Dr. Makis dice que  "T"Existe evidencia extensa de efectos anticancerígenos en la literatura publicada, tanto in vitro como in vivo, y este no es un medicamento controversial, como se ha hecho parecer", y "le gustaría ver ensayos clínicos con mebendazol o fenbendazol".

Como continuación del artículo de ayer sobre parásitos, creo que el contenido de la reseña del Dr. Makis será de interés para nuestros lectores y quizás beneficioso para muchos. Espero sinceramente que llegue a quienes necesiten leerla. Por lo tanto, el artículo se publica a continuación en su totalidad.

Fenbendazol y cáncer: al menos 12 mecanismos de acción anticancerígenos. No aprobado por la FDA. Económico. Seguro. Elimina cánceres agresivos. ¿Por qué no se realizan ensayos clínicos? Se han revisado nueve artículos de investigación.

By Dr. William Makis MD

Fuente de imagen: Agosto de 2020: Deok-Soo Son y otros

• Junio ​​de 2023 – Movahedi et al. – Reutilización de fármacos antiparasitarios benzimidazol como quimioterapéuticos selectivos contra el cáncer
• Abril de 2023: Chi-Son Chang et al. – Efecto anticancerígeno de nanopartículas de PLGA con fenbendazol incorporado en cáncer de ovario
• Marzo de 2023 – Semkova y otros – Actividad anticancerígena mediada por redox del fármaco antiparasitario fenbendazol en Cáncer de mama triple negativo Células
• Marzo de 2023 – Haebeen Jung et al. – Efectos citotóxicos diferenciales del fenbendazol en ratones linfoma Células EL-4 y células del bazo
• Septiembre de 2022 – Deokbae Park y otros – Efectos anticancerígenos del fenbendazol en pacientes resistentes al 5-fluorouracilo colorectacélulas cancerosas
• Enero de 2022 – Li-wen Ren y otros – Los benzimidazoles inducen apoptosis y piroptosis concurrentes en humanos. glioblastoma células mediante la detención del ciclo celular
• Agosto de 2020: Deok-Soo Son y otros – El potencial antitumoral de los antihelmínticos benzimidazólicos como fármacos de reutilización
• Junio ​​de 2020 – Yong Han et al. – Participación de especies reactivas de oxígeno en la actividad anticancerígena del fenbendazol, un antihelmíntico benzimidazólico (leucemia)
• Agosto de 2018 – Dogra et al. – El fenbendazol actúa como un agente desestabilizador moderado de los microtúbulos y provoca la muerte de las células cancerosas al modular múltiples vías celulares.

Junio ​​de 2023 – Movahedi et al. – Reutilización de fármacos antiparasitarios benzimidazol como quimioterapéuticos selectivos contra el cáncer

• Medicamentos benzimidazólicos (incluido el fenbendazol) Se han utilizado ampliamente como agentes antihelmínticos tanto en humanos como en ganado. desde los 1960s
• Estos medicamentos se han vuelto rápidamente más populares que los medicamentos anteriores debido a superioridad en términos de eficacia, toxicidad y aplicación
• Los fármacos benzimidazol se consideran como Agentes antihelmínticos no tóxicos para humanos y ganado. Rara vez se reportan efectos tóxicos agudos con estos fármacos.
• No se han observado efectos adversos crónicos en perros y ratas tratados con dosis muy altas, ni irritación, carcinogenicidad o teratogenicidad en ratas y conejos tratados.
• Dos mecanismos de acción principales:
• 1. actividad antimitótica (inhibición de la polimerización de la tubulina mediante la unión a los sitios de tubulina de las células que se dividen rápidamente (conduce a la detención del ciclo celular)
• 2. Alteran los procesos metabólicos celulares al inducir estrés oxidativo.
• Resultado: ¡Inducir la apoptosis (muerte celular) de parásitos y células cancerosas que proliferan rápidamente!

• Estas drogas inhibir la proliferación y el crecimiento tumoral
• Se han desarrollado muchos nuevos derivados del benzimidazol para el tratamiento de cánceres como cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de pulmón, condrosarcoma y leucemia
• Además, los nuevos derivados del benzimidazol han demostrado una alta capacidad para Superar la resistencia a los medicamentos
• Los fármacos benzimidazol exhiben un efecto antimetastásico a través de inhibir la migración y la invasión celular
• Los fármacos benzimidazol también suprimen la expresión de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT), cuya activación está asociada con la metástasis.
• Los fármacos benzimidazol son potentes en Dirigir las células madre del cáncer y prevenir la recurrencia del tumor.
• También se ha descubierto que los medicamentos benzimidazol previenen la transformación inducida por la radiación de las células cancerosas en células resistentes a la radiación y, además, sensibilizan algunas células resistentes a los medicamentos.
• Se están realizando ensayos clínicos para la terapia del cáncer con medicamentos benzimidazol.
  • Por ejemplo, el estudio clínico de mebendazol Como tratamiento adyuvante para el cáncer de colon se encuentra en Fase 3 (NCT03925662)
  • y  mebendazol en combinación con otros agentes antiprotozoarios, incluido el albendazol, para la terapia de neoplasias se encuentra en la Fase 2 (NCT02366884).
  • También están en curso tres ensayos clínicos de fase 1 para mebendazol y tumores cerebrales (NCT02644291, NCT01729260, NCT0183787862).
• NO EXISTEN ENSAYOS CLÍNICOS CON FENBENDAZOL
• La baja solubilidad en agua de los fármacos benzimidazol impide sus aplicaciones clínicas
• Se están creando nanoformulaciones para mejorar la biodisponibilidad
• Los medicamentos benzimidazol también se están combinando con otros quimioterapéuticos, como paclitaxel, trametinib, gemcitabina y metoxiestradiol, para mejorar la eficacia del tratamiento contra el cáncer.
• Los fármacos benzimidazol también tienen células tumorales sensibilizadas a la radioterapia

Abril de 2023: Chi-Son Chang et al. – Efecto anticancerígeno de las nanopartículas de PLGA con fenbendazol incorporado en el cáncer de ovario

• El cáncer de ovario es el cáncer ginecológico más mortal
• Las nanopartículas liberan fármacos poco solubles.
• Se examinó el fenbendazol, un fármaco antiparasitario, debido a sus efectos anticancerígenos: capacidad de interferir con la polimerización de los microtúbulos y bloquear la progresión del ciclo celular. aumentar la estabilidad de la proteína p53 e inducen la apoptosis.
• Sin embargo,  El fenbendazol tiene baja solubilidad en agua y poca biodisponibilidad. que son obstáculos importantes para su aplicación clínica como agente anticancerígeno
• Las nanopartículas se cargaron con fenbendazol para aumentar la biodisponibilidad.
• Resultados: la forma natural de fenbendazol significativamente disminución de la proliferación celular Tanto de quimiosensibles como de quimiorresistentes células de cáncer de ovario
• Pero in vivo (modelos de ratón de xenoinjerto), sólo el La formulación de nanopartículas de fenbendazol mostró efectos anticancerígenos.

Marzo de 2023 – Semkova y otros Actividad anticancerígena mediada por rédox del fármaco antiparasitario fenbendazol en células de cáncer de mama triple negativo

• El fenbendazol se probó en células de cáncer de mama triple negativo, tres tipos diferentes, incluido un tipo altamente metastásico
• Resultados: las células de cáncer de mama altamente metastásico fueron más vulnerables al tratamiento inducido por fenbendazol. estrés oxidativo

Marzo de 2023 – Haebeen Jung et al. – Efectos citotóxicos diferenciales del fenbendazol sobre las células EL-4 del linfoma de ratón y las células del bazo

• Se probó el fenbendazol en una línea celular de linfoma de ratón frente a células de bazo normales.
• El propósito de este estudio fue investigar los efectos citotóxicos del fenbendazol en las células normales del bazo, que es un importante reservorio de células inmunes.
• fenbendazol aumento de la muerte celular de las células del linfoma pero no de células normales del bazo
• fenbendazol especies reactivas de oxígeno inducidas en células de linfoma pero no células del bazo normales
• fenbendazol iDetención del ciclo celular G2/M inducida en células de linfoma, no células del bazo
• Conclusión: El fenbendazol tiene efectos anticancerígenos en las células del linfoma pero una toxicidad mínima en las células normales del bazo.

Septiembre de 2022 – Deokbae Park y otros – Efectos anticancerígenos del fenbendazol en células de cáncer colorrectal resistentes al 5-fluorouracilo

• Bencimidazol Los agentes antihelmínticos se han utilizado recientemente reutilizado para superar los cánceres resistentes a las terapias convencionales.
• El fenbendazol se probó en pacientes quimiorresistentes. células de cáncer colorrectal
• Resultados: El fenbendazol induce significativamente la apoptosis y el detención del ciclo celular en la fase G2/M tanto en células colorrectales como en células de cáncer colorrectal quimiorresistentes.
• Se sabe históricamente que el benzimidazol se unen a la beta-tubulina, alteran los microtúbulos, y detener la división celular
• También se sabe que el benzimidazol activar p53 y p21 but Disminuir el p53 mutante expresión
• en las células de cáncer colorrectal: Se presume que el fenbendazol activa la apoptosis mediada por p53 by aumentando la expresión de p53(!), y en parte necrosis, autofagia y ferroptosis
• En células de cáncer colorrectal resistentes a la quimioterapia: el fenbendazol desencadena la apoptosis sin afectar la expresión de p53, la apoptosis fue inducida en parte por Beclin-1, y aumentada aún más por la ferroptosis
• 6 mecanismos de acción: (Detención del ciclo celular G2/M, activación de la apoptosis mediada por p53, autofagia, necroptosis, ferroptosis, apoptosis mediada por Beclin-1)

Enero de 2022 – Li-wen Ren y otros – Los benzimidazoles inducen apoptosis y piroptosis concurrentes de células de glioblastoma humano al detener el ciclo celular.

• El fenbendazol se probó contra células cancerosas del glioblastoma.
• 1. Fenbendazol dependiente de la dosis síntesis de ADN suprimida
• 2. fenbendazol Inhibió la migración celular y la invasión de células GBM
• 3. fenbendazol también indujo de forma dosis-dependiente el arresto del ciclo celular del GBM en el G₂Fase /M a través de la vía P53/P21/ciclina B1.
• 4. Fenbendazol activado piroptosis de células GBM (la piroptosis es una forma de muerte celular programada) a través de la vía NF-κB/NLRP3/GSDMD
• 5. inducido por fenbendazol apoptosis dependiente de mitocondrias de células GBM
• 6. flubendazol inhibió el crecimiento tumoral del glioblastoma in vivo de manera dependiente de la dosis (en un modelo de xenoinjerto de células U87 de ratón desnudo)
• Conclusión: "En conjunto, nuestros resultados demostraron que los benzimidazoles podrían ser candidatos prometedores para el tratamiento del GBM."

Agosto de 2020: Deok-Soo Son y otros – El potencial antitumoral de los antihelmínticos benzimidazólicos como fármacos de reutilización

• Los antihelmínticos de benzimidazol tienen una acción de amplio espectro para eliminar parásitos tanto en medicina humana como veterinaria.
• Debido a sus bajo costo y alta eficaciaLos antihelmínticos benzimidazólicos se han utilizado en todo el mundo desde su introducción. en los 1960s
• Los antihelmínticos de benzimidazol son bien tolerados sin efectos secundarios graves, y sus décadas de uso proporcionan una base para seguridad en los seres humanos.
• Los antihelmínticos de benzimidazol se unen selectivamente a β-tubulina de gusanos parásitos, provocando su inmovilización y muerte
• Además de ser agentes antiparasitarios, se sabe que los antihelmínticos benzimidazol ejercen actividades anticancerígenas que se resumen a continuación (ver también la imagen al comienzo del artículo):
  • interrumpe la polimerización de los microtúbulos
  • inhibe la viabilidad de las células cancerosas
  • inhibe la migración y la invasión de células cancerosas
  • induce apoptosis y autofagia
  • aumento de la detención del ciclo celular (G2/M)
  • induce diferenciación y senescencia
  • inhibe la angiogénesis
  • Reduce la formación de colonias e inhibe la proliferación de células madre en las células cancerosas.
  • Inhibe la resistencia a los fármacos y sensibiliza las células a la quimioterapia convencional.
  • bloquea el transporte de glucosa y perjudica su utilización
• Se ha demostrado que los antihelmínticos de benzimidazol inhiben la viabilidad celular en una variedad de líneas de células cancerosas, lo que los convierte en un medicamento prometedor:
  • cáncer de mama
  • leucemia
  • glioma y glioblastoma
  • cáncer de pulmón
  • carcinoma hepatocelular
  • rabdomiosarcoma
  • meduloblastoma
  • cáncer urotelial

Junio ​​de 2020 – Yong Han et al. – Participación de especies reactivas de oxígeno en la actividad anticancerígena del fenbendazol, un antihelmíntico benzimidazólico (leucemia)

• En este estudio, investigamos si el fenbendazol tiene actividad anticancerígena en las células HL-60, una línea celular de leucemia humana.
• fenbendazol significativamente Disminuyó la actividad metabólica de las células leucémicas
• fenbendazol Disminuyó el potencial de membrana mitocondrial de las células leucémicas de manera dependiente de la concentración
• fenbendazol aumento de la apoptosis y la necrosis de las células leucémicas
• Conclusión: El fenbendazol ejerce una actividad anticancerígena contra las células leucémicas, en parte, a través de la producción de ROS (especies reactivas de oxígeno).

Agosto de 2018 – Dogra et al. – El fenbendazol actúa como un agente desestabilizador moderado de los microtúbulos y provoca la muerte de las células cancerosas al modular múltiples vías celulares.

• Se sabe que el fenbendazol tiene un alto margen de seguridad y la mayoría de las especies lo toleran muy bien.
• Fenbendazol Se dirige a los microtúbulos en células de cáncer de pulmón de CPCNP humano
• El tratamiento con fenbendazol da como resultado bloqueo temprano de G2/M acompañado de muerte celular
• Líneas de células tumorales con El p53 de tipo salvaje muestra una sensibilidad mejoraday a la apoptosis inducida por fenbendazol
• La inhibición de la captación de glucosa por el fenbendazol sensibiliza a las células cancerosas a sufrir apoptosis.
• El fenbendazol inhibe eficazmente la formación de colonias de células de cáncer de pulmón de CPCNP humano en cultivo.
• In Vivo: El fenbendazol suprime el crecimiento tumoral
• El fenbendazol posee una capacidad única para inducir p53 a un nivel considerablemente alto (!)
• Conclusión: En conjunto, nuestros hallazgos muestran que la disrupción de los microtúbulos, la estabilización de p53 y la interferencia con el metabolismo de la glucosa son mecanismos subyacentes colectivos de la eliminación preferencial inducida por el fenbendazol de las células cancerosas. in vitro  y  in vivo.

Mi opinión…

La ivermectina está aprobada por la FDA.

Fenbendazol is   aprobado para uso humano by Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Está disponible como medicamento veterinario.

Fenbendazol es parte de un grupo más grande de medicamentos conocidos como bencimidazoles, que son fármacos antihelmínticos (es decir, fármacos que matan gusanos parásitos). Otro benzimidazol es mebendazol, que puede ser prescrito a humanos con ciertas infecciones parasitarias.

El mebendazol (Vermox) está aprobado por la FDA para uso humano, pero es significativamente más caro.

¿Por qué es tan popular el fenbendazol? La historia de Joe Tippens y su cáncer de pulmón microcítico terminal en estadio 4.

Protocolo de Joe Tippens contra el cáncer:

• Fenbendazol 222 mg al día con alimentos (inicialmente 3 días sí y 4 días no)
• Curcumina 600 mg al día
• Aceite de CBD: 25 mg por vía sublingual al día
• Vitamina E: 800 UI al día

Dr. Tom Rogers MD (Medicina de Rendimiento – Knoxville, TN) Sugiere varios protocolos que utilizan Fenbendazol que son interesantes:

TRATAMIENTO ACTIVO DEL CÁNCER – Para el cáncer activo, tomar una cápsula de Fenbendazol (444 mg) Diariamente. Algunas personas recomiendan tomarse un día libre a la semana. Nota: Creo que simplemente me tomaría los domingos libres. Repito, no se supone que uno desarrolle tolerancia a esto, pero tomarse un pequeño descanso probablemente sea buena idea. Para mejorar el protocolo , tome aceite de CBD (25 mg) 1-2 gotas todas las noches antes de dormir. Para fortalecer el protocolo Tome curcumina (600 mg) dos veces al día con la comida. Para apoyar el hígadoTome cardo mariano (250 mg) dos veces al día con las comidas. Nota: El fenbendazol debe tomarse con o después de las comidas para mejorar su absorción. 

TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO CONTRA EL CÁNCER – Tomar una cápsula de Fenbendazol (222 mg) todos los días, una vez al día después de una comida grasosa; Curcumina (600 mg) una cápsula, dos veces al día después del desayuno y el almuerzo; Aceite de CBD (25 mg) 1-2 gotas debajo de la lengua todos los días antes de dormir.   

PREVENCIÓN DE RECAÍDAS DEL CÁNCER – Tomar Fenbendazol para el cáncer activo y la prevención de recaídas del cáncer, tomar una cápsula (222 mg) tres veces por semana, una vez al día después de una comida grasosa. Además, tome Curcumina (600 mg) una cápsula/dos veces al día después del desayuno y el almuerzo, Cardo Mariano y Aceite de CBD (25 mg) 1-2 gotas debajo de la lengua todos los días antes de irse a dormir. Nota: Consulte con su médico para que le realice pruebas de función hepática y renal. Es fácil, económico y puede obtenerlo en cualquier consultorio médico. 

PREVENCIÓN DEL CÁNCER (profiláctica) Quienes se hayan realizado pruebas genéticas y sepan que tienen una alta propensión al cáncer pueden tomar fenbendazol como profilaxis. Tome una cápsula (222 mg) 3 veces por semana, una al día después de una comida rica. Después, no tome fenbendazol durante cuatro días. Repita el tratamiento durante 10 semanas y luego descanse durante 10 semanas. Curcumina (600 mg): una cápsula dos veces al día después del desayuno y la comida. Aceite de CBD (25 mg): 1 o 2 gotas sublinguales todos los días antes de dormir. Continúe con este régimen indefinidamente. 

Mis pensamientos

El fenbendazol no es tan controvertido cuando se considera la evidencia científica objetivamente.

El fenbendazol tiene al menos 12 mecanismos anticancerígenos probados in vitro e in vivo:

• interrumpe la polimerización de los microtúbulos (mecanismo principal)
• induce la detención del ciclo celular (G2/M)
• bloquea el transporte de glucosa y perjudica su utilización por las células cancerosas (principal)
• aumenta los niveles del supresor tumoral p53 (importante)
• inhibe la viabilidad de las células cancerosas (mTOR)
• inhibe la migración e invasión de células cancerosas (vía EMT)
• induce apoptosis
• induce la autofagia
• induce piroptosis y necrosis
• induce diferenciación y senescencia
• inhibe la angiogénesis tumoral
• Reduce la formación de colonias e inhibe la proliferación de células madre en las células cancerosas.
• Inhibe la resistencia a los medicamentos y sensibiliza las células a la quimioterapia convencional y a la radioterapia.

Un fármaco muy similar de la misma familia que el fenbendazol está aprobado por la FDA: Mebendazoly actualmente se encuentra en varios ensayos clínicos para cánceres cerebrales y de colon.

Entonces, ¿por qué no hay ensayos clínicos de fenbendazol para el cáncer?

La respuesta parece bastante obvia: Es muy barato, es seguro y parece ser muy efectivo.

El fenbendazol no va a hacer rico a nadie, y en el tratamiento del cáncer eso es inaceptable.

¿Qué pasa con los cánceres turbo inducidos por la vacuna de ARNm contra la COVID-19?

El fenbendazol muestra actividad in vitro y/o in vivo contra estos cánceres:

• cáncer de mama (incluido el cáncer de mama triple negativo) – que se observa en individuos vacunados con ARNm de COVID-19 con cáncer de Turbo)
• linfomas. (Estos son los cánceres más comunes de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 y hay más evidencia de fenbendazol con linfomas que con ivermectina)
• leucemias (Vacuna de ARNm contra la COVID-19 más agresiva contra los cánceres Turbo)
• glioblastomas y gliomas (Vacuna de ARNm contra la COVID-19 extremadamente agresiva contra los cánceres Turbo)
• cáncer de pulmón (CPCNP) (Fuerte señal para los cánceres turbo de la vacuna de ARNm de COVID-19)
• carcinoma hepatocelular (Señal para la vacuna de ARNm contra la COVID-19 Turbo Cancers)
• rabdomiosarcomas (Posible señal de que la vacuna de ARNm contra la COVID-19 está en aumento. Los cánceres y los sarcomas en general están en aumento)
• cánceres de ovario
• cánceres uroteliales

CONCLUSIÓN:

Aunque el antiparasitario Fenbendazol no está aprobado por la FDA para uso humano, existe amplia evidencia de efectos anticancerígenos en la literatura publicada, tanto in vitro como in vivo, y este no es un medicamento controversial, como se ha hecho parecer.

El fenbendazol tiene un excelente perfil de seguridad y su pariente cercano, el mebendazol, está aprobado por la FDA y actualmente se encuentra en varios ensayos clínicos para tratamientos contra el cáncer en los EE. UU., incluidos cánceres de colon y cánceres de cerebro.

Creo que es una hipótesis razonable que los pacientes con cáncer podrían beneficiarse significativamente del mebendazol o del fenbendazol y me encantaría ver ensayos clínicos urgentes con ambos.

Fuente: Fenbendazol y cáncer: al menos 12 mecanismos de acción anticancerígenos. No aprobado por la FDA. Económico. Seguro. Elimina cánceres agresivos. ¿Por qué no se realizan ensayos clínicos? Se han revisado nueve artículos de investigación. Dr. William Makis MD