A principios de este mes, robert f kennedy jr tuve una conversación con lea wilson desde Defiende la libertad de saludLe dijo a Wilson que la Organización Mundial de la Salud (“OMS”) ha perdido el rumbo y se ha convertido en un instrumento de China, del club de multimillonarios de Davos, de la industria farmacéutica y de la gran agricultura.
Luego destacó el programa de vacunación DTP: “El último gran estudio realizado sobre las vacunas DTP mostró que… las niñas que reciben la vacuna DTP, que es la vacuna más administrada en el mundo gracias a la OMS, tienen 10 veces más probabilidades de morir en los próximos seis meses que las niñas que no la reciben”.
Puedes ver la entrevista completa de la que se extrajo el clip de arriba. AQUÍ.
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DTP es un acrónimo de difteria, tétanos y tos ferina. DTaP y Tdap son vacunas combinadas Contra la difteria, el tétanos y la tos ferina. La «d» y la «p» minúsculas indican concentraciones menores de toxoides diftéricos y antígenos de tos ferina, y la «a» en «ap/aP» indica que los toxoides de tos ferina son acelulares.
De acuerdo con la WikipediaEn 2016, los CDC informaron que el 80.4 % de los niños en EE. UU. habían recibido cuatro o más dosis de la vacuna DTaP antes de cumplir los dos años de vida. La tasa de vacunación en niños de 2 a 13 años con una o más dosis de la vacuna Tdap fue del 17 % en 90.2. Solo el 2019 % de los adultos (mayores de 43.6 años) habían recibido una dosis de la vacuna Tdap en los últimos 18 años. Los CDC buscan aumentar la tasa de vacunación en niños de 10 años del 2 % al 80.4 %.
En el Reino Unido, la vacuna DTP (difteria, tétanos y polio) se denomina “refuerzo 3 en 1 para adolescentes” y el NHS la administra a todos los adolescentes mayores de 14 años. La vacuna hexavalente se administra a los bebés y “proporciona la primera etapa de protección” contra la difteria, el tétanos y la polio, así como contra la tos ferina, la Haemophilus influenzae tipo B y la hepatitis B.
En Francia, la DTP se refiere a la vacuna contra la difteria, el tétanos y la polio. Es obligatoria y se administra a los 2 meses (primera dosis) y a los 4 meses (segunda dosis), con una dosis de refuerzo a los 11 meses. Se recomiendan dosis de refuerzo posteriores a los 6, 11-13, 25, 45, 65 años y, posteriormente, cada diez años.
En los Países Bajos, la tos ferina se conoce como tos ferina y DKTP se refiere a la vacuna combinada DTaP-IPV contra la difteria, tos ferina, tétanos y polio. La DTP se administra como parte del Programa Nacional de Inmunización.
Según datos del Banco Mundial, en 2021 81% de los niños de 12 a 23 meses En todo el mundo se han inyectado la vacuna DTP.
En 2019, la Dra. Mery Nass escribió el artículo a continuación sobre el estudio de la vacuna DTP que Kennedy mencionó en su entrevista. De hecho, se realizó una serie de estudios durante 40 años en Guinea-Bissau, patrocinados por el gobierno danés. Todos los estudios demostraron que los bebés vacunados con DTP tenían una tasa de mortalidad general mucho mayor que los niños no vacunados. Un estudio reveló, como afirmó Kennedy, que las niñas vacunadas tenían una tasa de mortalidad diez veces mayor que las niñas no vacunadas.
La DTP se asocia con un aumento de mortalidad entre 2 y 10 veces mayor en bebés africanos
By Dra. Meryl Nass, 5 marzo de 2019
La siguiente entrada del blog trata sobre algo tan increíble y terrible que me mantuvo despierto casi toda la noche. Aquí está:Toda la evidencia actualmente disponible sugiere que la vacuna DTP puede matar a más niños por otras causas que los que salva de la difteria, el tétanos o la tos ferina.". Así lo afirma un prestigioso grupo de investigadores daneses tras estudiar durante muchos años los resultados de las vacunaciones.
Este grupo de médicos y científicos daneses ha estado estudiando vacunas en un centro de Guinea Bissau, África (y a veces en otros lugares) desde 1979. Su trabajo se publica ampliamente y no ha sido objeto de críticas significativas de ningún tipo.
Lo que han descubierto, en una serie de estudios diferentes que se remontan a 15 años, es que vacunar a los bebés pequeños con DTP aumenta la probabilidad de muerte prematura por De 2 a 10 veces lo esperado. En distintos estudios aparecieron cifras diferentes, pero cada estudio encontró al menos un duplicación de mortalidad relacionada con la DTP.
Los investigadores han analizado esto de diversas maneras, pero siempre han obtenido la misma respuesta: que la DTP se asocia con un aumento significativo de las tasas de mortalidad. Proponen que la razón podría ser que la vacuna aumenta la susceptibilidad de los bebés a otras infecciones (además de la difteria, el tétanos y la tos ferina) de lo que serían de otra manera.
Los investigadores están tan convencidos de este efecto que pidieron a la OMS que lo estudiara más a fondo y modificara el programa internacional de vacunación con DTP. El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico de la OMS no cuestionó sus datos y coincidió en la necesidad de realizar ensayos aleatorizados de DPT. Sin embargo, posteriormente se decidió no realizarlos.
He previamente blogueado sobre el hallazgo del grupo de Peter Aaby de un efecto negativo de la vacuna DTP sobre la mortalidad. AQUÍ Y a continuación, se presentan los hallazgos del grupo en 2017. Además, encontraron que las vacunas vivas contra la polio, a diferencia de las vacunas DPT muertas, reducen las tasas de mortalidad infantil, pero no tan fuertemente como la DPT parece aumentarlas.
(Disculpe la jerga confusa y las abreviaturas, que se explican a continuación).
4.3. Comparación con estudios previos de DTP y OPV
La introducción de la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina y la vacuna oral contra la poliomielitis en niños pequeños en una comunidad urbana africana: un experimento natural, EBioMedicina, 2017
Solo existe otro estudio sobre la introducción de la DTP. En las zonas rurales de Guinea-Bissau, la DTP (±OPV) se asoció con una mortalidad dos veces mayor (Aaby et al., 2a). Todos los estudios que documentaron el estado de vacunación y siguieron a los niños de forma prospectiva indican que la DTP tiene efectos negativos.Un metanálisis de los ocho estudios encontró una mortalidad dos veces mayor para los vacunados con DTP en comparación con los no vacunados con DTP, en su mayoría controles vacunados con BCG (Aaby et al., 2) (Apéndice A).
El efecto negativo de la DTP fue mucho peor en este experimento natural que lo reportado en estudios previos. Esto se debe presumiblemente a que los niños de control "no vacunados" en estudios previos pertenecían a un subgrupo de niños demasiado frágiles para ser vacunados. Estudios previos no han podido comparar a niños vacunados con DTP con controles "normales". Por lo tanto, la mayoría de los estudios previos probablemente han subestimado el efecto negativo de la DTP.
Los posibles efectos diferenciales de la DTP y la OPV solo se han examinado en unos pocos estudios. Sin embargo, recientemente hemos podido documentar efectos secundarios no deseados claramente beneficiosos de la OPV. En un ensayo clínico aleatorizado (ECA), la OPV al nacer (OPV0) redujo la mortalidad infantil en un 32 % (0-57 %) antes de que los niños recibieran la OPV de campaña (Lund et al., 2015). En Bissau, la OPV de campaña redujo la tasa de mortalidad en un 19 % (5-32 %) (presentado). Cuando la DTP estuvo ausente durante varios meses en Bissau, demostramos que la letalidad por cualquier causa en la sala de pediatría era tres veces menor si los niños habían recibido solo la OPV como su vacunación más reciente en lugar de la combinación recomendada de DTP y OPV (Aaby et al., 3b). Por lo tanto, la OPV podría haber modificado el efecto negativo de la DTP.
Este patrón también se observó cuando se introdujo por primera vez la DTP en las zonas rurales de Guinea-Bissau en 1984 (Aaby et al., 2004a). La vacuna antipoliomielítica oral (OPV) no se utilizó durante el primer año y el HR para la DTP frente a los no vacunados fue de 5.00 (0.63-39.7). Entre 1985 y 1987, cuando la DTP y la OPV se administraron casi siempre juntas, el MRR fue de 1.90 (0.91-3.97). En el presente estudio, el cociente de riesgos instantáneos (HR) fue de 10.0 (2.61-38.6) para la DTP sola, pero de 3.52 (0.96-12.9) para los niños que recibieron la DTP y la OPV simultáneamente (Tabla 3). Según estos dos estudios sobre la introducción de la DTP, la HR en comparación con la de los niños no vacunados con DTP fue significativamente diferente para los niños que recibieron solo DTP (HR = 8.14 [2.63-15.2]) y para los niños que recibieron tanto DTP como OPV (HR = 2.21 [1.16-4.19]) (prueba de interacción, p = 0.049). Por lo tanto, la administración simultánea de DTP y OPV podría haber aliviado el efecto negativo inespecífico de la DTP.
5. Conclusiones
La vacuna DTP se asoció con una mortalidad cinco veces mayor que no estar vacunado. Ningún estudio prospectivo ha demostrado efectos beneficiosos de la DTP en la supervivencia. Lamentablemente, la DTP es la vacuna más utilizada, y la proporción de quienes reciben la DTP3 se utiliza a nivel mundial como indicador del rendimiento de los programas nacionales de vacunación.
Es preocupante que el efecto de la vacunación sistemática sobre la mortalidad por todas las causas no se haya comprobado en ensayos aleatorizados. Toda la evidencia disponible actualmente sugiere que la vacuna DTP podría causar más muertes infantiles por otras causas que las que salva de la difteria, el tétanos o la tos ferina.
Aunque una vacuna protege a los niños contra la enfermedad en cuestión, puede simultáneamente aumentar la susceptibilidad a infecciones no relacionadas.
La revisión SAGE publicada recientemente solicitó ensayos aleatorizados de DTP (Higgins et al., 2014). Sin embargo, al mismo tiempo, el comité IVIR-AC, al que SAGE delegó los estudios de seguimiento de los ensayos no aleatorios (NES) de las vacunas, indicó que no será posible examinar el efecto de la DTP de forma imparcial. Si esta decisión de IVIR-AC no se cuestiona, el presente estudio podría ser lo más cercano que jamás hayamos llegado a un ECA de los NSE de DTP. [Énfasis añadido].
Clave de abreviaturas:
BCG: vacuna contra la tuberculosis
HR: razón de riesgo: cuánto más probable es que ocurra un evento en una situación que en otra en comparación
IVIR-AC: Comité Asesor de Investigación sobre la Implementación de la Inmunización y las Vacunas de la Organización Mundial de la Salud
MRR: rango recíproco medio. Véase Rango recíproco medio en Wikipedia
NSE: efecto no específico: un resultado de una vacuna que no está específicamente relacionado con lo que se supone que debe hacer la vacuna.
OPV: Vacuna oral contra la polio
RCT: ensayos controlados aleatorios
Sobre el Autor
La Dra. Meryl Nass es médica e investigadora y demostró que la mayor epidemia mundial de ántrax se debió a una guerra biológica. Reveló los peligros de la vacuna contra el ántrax. Su licencia fue suspendida por recetar medicamentos contra la COVID-19 y por difundir información errónea.
Ha estado desenredando la desinformación sobre el covid desde 2020 y escribe regularmente artículos en su página de Substack titulados 'Boletín informativo sobre la COVID-19 de MerylEl Dr. Nass también es el fundador de 'Puerta a la libertad', un sitio web que fue creado para ayudarnos a recuperar nuestros derechos y libertades mediante la recopilación de mucha información relevante sobre los cambios en nuestro mundo, en un solo lugar.

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¿Desde cuándo las vacunas son armas biológicas?
Desde noviembre de 1986, cuando la industria farmacéutica estaba protegida de todos los recursos legales. En ese momento se recomendaron diez vacunas, y algunas de ellas pueden haber tenido un efecto positivo. Sin embargo, ahora hay 82 vacunas para los 18 años, que cuestan miles de millones de dólares con un beneficio demostrable insignificante. La difteria era un problema real hace 100 años, y el tétanos solía ser una de las peores formas de morir, pero ahora ninguna de las dos existe entre los estadounidenses nativos. El meningococo es un problema raro pero peligroso para los bebés, pero se están administrando vacunas ineficaces a los niños de 12 y 18 años. El rotavirus causa un día de diarrea en los bebés, y ahora tenemos una vacuna que no aumenta mucho la mortalidad. La IPV provocó que los retrovirus simios se cruzaran a los humanos como SV40 y VIH. La definición de eficacia es si un punto final tiene <5% de probabilidad de ocurrir por casualidad, y se están estudiando docenas de métricas, por lo que por casualidad al menos uno parece positivo. La mayoría de los estudios no tienen un impacto positivo en los criterios de valoración primarios, por lo que estas métricas secundarias múltiples falsas positivas se utilizan luego para la aprobación por parte de los organismos reguladores capturados.