La vacuna de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer altera las células madre de la médula ósea y afecta su crecimiento y diferenciación. El Dr. William Makis dijo. Y se pregunta si esto podría provocar cánceres turbo como la leucemia.
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En un artículo reciente, Dr. William Makis Se destacaron tres artículos científicos sobre las vacunas de ARNm que causan gran preocupación. Los tres artículos son:
- Estudio 1 – Matteo Zurlo et al., La vacuna anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 suprime la diferenciación eritroide inducida por mitramicina y la expresión de genes de globina embriofetal en células K562 de eritroleucemia humana. bioRvix. doi https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 septiembre 2023).
- Estudio 2 – Laura Breda et al., Modificación de células madre hematopoyéticas in vivo mediante administración de ARNm. Ciencias: 381,436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27 de julio de 2023).
- Estudio 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Sistemas de administración de biofármacos: ¿Las nanopartículas lipídicas de ARNm alcanzan la madurez? En t. J. Mol. ciencia. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22 de enero de 2023).
Formación de células sanguíneas en nuestros cuerpos
Nuestro cuerpo produce células sanguíneas continuamente desde que estamos en el útero hasta la vejez. Millones de células sanguíneas se renuevan cada día a medida que alcanzan su ciclo vital. La vida útil de los glóbulos rojos es de aproximadamente 120 días.
Hay más de 10 tipos diferentes de células sanguíneas, cada una con sus propias funciones. Aunque los glóbulos rojos y blancos pueden ubicarse en diferentes partes del cuerpo, después de nacer, la producción de células sanguíneas comienza en el... médula óseaLa médula ósea produce más de 220 mil millones de células sanguíneas nuevas cada día.
hematopoyesis (adj. hematopoyético) es el término médico que describe el proceso mediante el cual nuestras células sanguíneas se forman, se desarrollan y maduran hasta alcanzar su forma adulta final. El proceso comienza con una célula madre hematopoyética (CMH), que luego pasa por una serie de etapas para llegar al producto final: una célula sanguínea madura. Una célula sanguínea madura sería un glóbulo rojo, un glóbulo blanco (como un linfocito) o cualquier otro tipo de célula sanguínea.
células linfoblásticas Son glóbulos blancos inmaduros que se transforman en células inmunitarias sanas llamadas linfocitos. En pacientes con leucemia, por ejemplo, los linfoblastos no maduran. En cambio, se multiplican rápidamente en la médula ósea e interfieren con la producción de células sanguíneas.
En un 2020 Naturaleza Ingeniería Biomédica EstudioLos investigadores utilizaron un tipo de terapia genética, conocida como interferencia de ARN, y nanopartículas modificadas para que se acumularan en las células de la médula ósea, en lugar de en el hígado. Estas partículas podrían adaptarse para ayudar a tratar enfermedades cardíacas o aumentar la producción de células madre en pacientes que necesitan trasplantes de células madre. Ingeniería Penn hoy escribió.
La interferencia de ARN es una terapia génica que podría utilizarse para tratar diversas enfermedades mediante la administración de cadenas cortas de ARN que impiden la activación de genes específicos en una célula. Mediante esta técnica de terapia génica con nanopartículas especializadas, investigadores de Penn Engineering y el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) desarrollaron una forma de desactivar genes específicos en células de la médula ósea.
“Las nanopartículas de ARN están actualmente aprobadas por la FDA como terapia dirigida al hígado, pero son prometedoras para muchas enfermedades, desde vacunas contra la COVID-19 hasta medicamentos que pueden reparar permanentemente los genes de enfermedades”, afirmó Daniel Anderson, uno de los autores del estudio. “Creemos que la ingeniería de nanopartículas para transportar ARN a diferentes tipos de células y órganos del cuerpo es clave para alcanzar el máximo potencial de la terapia génica”.
“Si pudiéramos desarrollar tecnologías que controlen la actividad celular en la médula ósea y el nicho de las células madre hematopoyéticas, esto podría ser transformador para su aplicación en enfermedades”, afirmó Michael Mitchell, uno de los autores principales del estudio. Mitchell ya trabajaba en nuevas nanotecnologías dirigidas a la médula ósea y las células inmunitarias para el tratamiento de otras enfermedades, especialmente cánceres de la sangre como el mieloma múltiple.
El estudio de 2020 fue financiado en parte por los Institutos Nacionales de Salud y el programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea, entre otros.
Otras lecturas: Una nueva investigación de Penn Engineering y el MIT muestra cómo las nanopartículas pueden desactivar genes en la médula óseaPenn Engineering Today, 7 de octubre de 2020
Estudio xnumx
En un artículo publicado la semana pasada, investigadores italianos trataron células linfoblásticas aisladas de la médula ósea de un paciente de 53 años con leucemia mieloide crónica con la inyección de ARNm de Pfizer contra la COVID-XNUMX, en concentraciones crecientes. A medida que aumentaba la dosis de la inyección de Pfizer, se inhibió el crecimiento de células madre.
Los investigadores descubrieron que, a medida que aumentaba la dosis de ARNm de Pfizer, la producción de proteína de pico aumentaba drásticamente, y este aumento parece ser exponencial, es decir, la tasa de aumento se acelera cada vez más. El efecto fue que la proteína de pico redujo drásticamente la expresión de varios genes de globina en las células madre de la médula ósea.
Los autores del estudio concluyeron: «La proteína S del SARS-CoV-2, las vacunas de ARNm contra la COVID-19 y la infección por SARS-CoV-2 podrían tener efectos drásticos en el compartimento hematopoyético». Y que era necesario prestar especial atención a la posible alteración de los parámetros hematopoyéticos tras la infección por SARS-CoV-2 o la vacunación contra la COVID-19.
En otras palabras, la proteína de pico podría tener efectos dramáticos y alterar la capacidad de nuestro cuerpo para producir células sanguíneas maduras.
El Dr. Makis resumió los puntos clave del Estudio 1 de la siguiente manera:
- La inyección de ARNm de Pfizer contra la covid-19 se acumula en la médula ósea y puede inhibir el crecimiento y suprimir la diferenciación de las células madre de la médula ósea.
- La proteína de pico de Pfizer puede alterar drásticamente la expresión genética en las células madre.
- La proteína de pico de Pfizer puede aumentar la expresión de genes proinflamatorios.
- La producción de proteína Spike en las células madre de la médula ósea aumenta drásticamente al aumentar la dosis de ARNm (parece exponencial).
- Los autores concluyen: “La proteína de pico de Pfizer podría tener efectos dramáticos en el compartimento hematopoyético”.
Estudio xnumx
En un estudio financiado por el NIH publicado en julio, los autores inyectaron nanopartículas lipídicas que contenían ARNm y las administraron a células madre de la médula ósea, donde realizaron la edición genética y el “trasplante de médula ósea”.
El proceso de Los investigadores desarrollaron dos cargas útiles: uno que editó una mutación para la enfermedad de células falciformes y otro que mató selectivamente a las células madre hematopoyéticas (“HSC”).
Los investigadores diseñaron las nanopartículas lipídicas para atacar las células madre hematopoyéticas (HSC) mediante un anticuerpo que se une a una proteína presente en la superficie de estas células. Tras confirmar que las nanopartículas eran... rompiendo En aproximadamente la mitad de las células sanguíneas, cargaron las nanopartículas recubiertas de anticuerpos con un ARNm que codifica una proteína que induce la muerte celular. Si bien las nanopartículas destruyeron las células madre hematopoyéticas (HSC), los investigadores descubrieron algunos efectos no deseados, por lo que añadieron pequeños fragmentos de ARN no codificante que impidieron que la proteína destruyera otras células.
En otro experimento, los investigadores introdujeron en sus nanopartículas una secuencia de ARNm que, al entrar en la célula, produce un editor genético. Este editor actúa sobre una mutación en la hemoglobina que causa la anemia de células falciformes.
Los investigadores probaron las nanopartículas de edición genética en células cultivadas a partir de muestras de personas con la enfermedad. Al revertir la mutación, más del 95 % de las células sanguíneas adquirieron la típica forma redonda, en lugar de la forma falciforme característica de la enfermedad. Los investigadores están perfeccionando el método y probándolo en animales para comprender mejor la eficiencia con la que edita los genes deseados y su eficacia en la acción sobre las células madre hematopoyéticas.
El estudio es “un avance impresionante”, dijo David R. Liu, químico y experto en edición genética del Instituto Broad del MIT y HarvardAunque aún quedan muchos pasos antes de las pruebas clínicas, afirmó, este enfoque «podría sentar las bases para una disponibilidad mucho más amplia de la edición genética terapéutica programable para tratar diversos trastornos genéticos de la sangre».
Estudio xnumx
Los autores de un estudio publicado en enero escribieron: «Los ARN mensajeros (ARNm) presentan un gran potencial terapéutico para el tratamiento y la prevención de una amplia gama de patologías humanas, lo que permite la reposición de proteínas, la vacunación, la terapia contra el cáncer y la ingeniería genómica. Las nanopartículas lipídicas (NPL) se han convertido en un método de administración muy prometedor. Sin embargo, al administrar NPL por vía intravenosa, la mayor parte de la carga queda atrapada en el hígado». Modificar la composición lipídica de las NPL permite una administración más específica de estas a ciertos órganos.
El Dr. Makis destacó algunos puntos del estudio y agregó algunos comentarios:
Para aumentar la eficacia de las vacunas basadas en ARNm, se están desarrollando estrategias adicionales, como las vacunas de ARNm autoamplificantes.
Las vacunas de ARNm autoamplificables utilizan un genoma de virus de ARN diseñado en el que se insertan los genes de los antígenos de interés en lugar de los que codifican las proteínas estructurales del virus, mientras que los genes de la maquinaria de replicación del ARN del virus se mantienen intactos.
A diferencia de las vacunas tradicionales basadas en ARNm, las vacunas de ARNm autoamplificantes permiten la replicación intracelular [dentro de una célula] del ARN codificador de antígenos, lo que da como resultado un mayor nivel de producción de antígenos que mejora la eficacia de la vacuna.
Las vacunas de ARNm autoamplificantes presentan algunas dificultades en comparación con las vacunas de ARNm. Su tamaño molecular es necesariamente mayor debido a la presencia de genes virales para la maquinaria de replicación del ARN, que también pueden causar inmunogenicidad [o provocar una respuesta inmunitaria], lo que limita su posible uso repetido.
Hasta ahora, la plataforma de vacuna de ARNm autoamplificante se ha aplicado contra diversos virus, incluidos la gripe, el ébola, la hepatitis C, el virus de la rabia, el Toxoplasma gondii, el citomegalovirus humano y el VIH-1.
ARNm para edición genética: “Además del reemplazo de proteínas y las vacunas, más recientemente, el desarrollo de la tecnología CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas) condujo a la aplicación de ARNm en la edición genética y extendió su uso en patologías que requieren no solo la expresión de proteínas sino también la inactivación de genes”.
Las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna atacan las células madre de la médula ósea y alteran drásticamente la expresión genética. Por el Dr. William Makis, publicado por Global Research el 9 de septiembre de 2023
Relacionado: ¿Quién descubrió la herramienta de edición genética CRISPR y qué es?
El Dr. Makis resumió los puntos clave del Estudio 2 y el Estudio 3 de la siguiente manera:
- Los LNP/ARNm se pueden administrar a las células madre de la médula ósea, donde realizan la edición genética y el trasplante de médula ósea..
- Las LNP se pueden modificar a través de una “decoración” de superficie para mejorar la entrega dirigida de la carga de ARNm.
- El ARNm puede codificarse con una proteína que induce la muerte de las células de la médula ósea..
- El ARNm también puede codificarse con una secuencia que produce un “editor genético” cuando ingresa a la célula.
- El LNP/ARNm se menciona repetidamente como “terapia genética” y una plataforma para la “ingeniería genética”, incluidas las “estrategias de edición genética”.."
También nos recordó a los japoneses. Estudio de biodistribución obtenido por el virólogo Dr. Byram Bridle que demostró que la inyección de Pfizer contra la COVID-19 se acumula en la médula ósea. Y para colmo, durante su Cuarto Día Anual de la Ciencia el 27 de mayo de 2021Moderna se jactó de su capacidad de entregar ARNm a la médula ósea, provocando una “modulación a largo plazo de todos los linajes hematopoyéticos”.
Resumen de preocupaciones
Todos estos artículos recientes minimizan los peligros de la plataforma LNP/ARNm e ignoran por completo los millones de lesiones y muertes causadas por la vacuna de ARNm contra la COVID-19, pretendiendo que no están sucediendo mientras avanzan, escribió el Dr. Makis.
“Las vacunas de ARNm contra la COVID-19 se consideran un ‘éxito rotundo’ a pesar de que son un fracaso total”, añadió.
La vacuna de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer altera las células madre de la médula ósea, afectando su crecimiento y diferenciación, cuyas implicaciones clínicas desconocemos. ¿Podría esto provocar cánceres de tipo turbo como la leucemia?
La producción de proteína de pico en células madre no es lineal (un poco más de ARNm puede conducir a una producción de proteína de pico exponencialmente mayor), lo que puede explicar en parte la gravedad de las lesiones de la vacuna de ARNm contra la COVID-19 en alguien que puede haber recibido solo una concentración ligeramente mayor de ARNm en su dosis de vacuna.
LNP/mRNA es una terapia genética y una plataforma para la “ingeniería genética”, incluidas las “estrategias de edición genética”.
Una ligera modificación de la decoración externa de los LNP puede afectar drásticamente el lugar donde se depositan. Los investigadores ya están experimentando con estas modificaciones.
La tecnología LNP/ARNm se está combinando con la tecnología CRISPR para la edición genética.
Los investigadores están experimentando con el "ARNm autoamplificante", lo que significa que este ARNm ahora podrá replicarse dentro de TUS células, lo que permitirá obtener niveles exponencialmente más altos de proteína de pico para "mejorar la eficacia de la vacuna". Como si todos necesitáramos AÚN MÁS proteína de pico.
Las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna atacan las células madre de la médula ósea y alteran drásticamente la expresión genética. Por el Dr. William Makis, publicado por Global Research el 9 de septiembre de 2023
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Interrumpir la producción de células sanguíneas dañaría el sistema inmunitario, causando el VAIDS, lo que permitiría que otros patógenos y cánceres atacaran el cuerpo con poca o ninguna resistencia. Igual que si el paciente tuviera SIDA o leucemia.