Un nuevo e impactante informe detalla numerosas fallas sistemáticas en la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (“MHRA”), que es responsable de la seguridad y eficacia de los medicamentos en el Reino Unido.
En abril 19 Un informe detallado sobre las fallas del regulador médico del Reino Unido fue publicado. El equipo multidisciplinario de autores del informe, El Grupo Perseo, permanecen en su mayoría anónimos, pero ambos nick caza, un funcionario jubilado que trabajó en la regulación de la seguridad de las armas, y hedley rees, quienes tuvieron una carrera en la fabricación de productos farmacéuticos, fueron entrevistados como autores del informe.
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La MHRA falló al público en lo que respecta a la vacuna
Como se publicó en La Luz, Número 33
El informe del Grupo Perseo Destaca cómo las fallas del regulador dieron como resultado que el público estuviera expuesto a efectos secundarios graves como miocarditis, coagulación sanguínea, problemas neurológicos e inmunosupresión por los tratamientos experimentales contra el covid-19.
Llevar un nuevo medicamento al mercado suele llevar alrededor de diez años, pero bajo intensa presión política, la MHRA dio una autorización de comercialización condicional para los tratamientos contra la covid-19 después de menos de un año de ensayos clínicos.
Se publicaron numerosos informes y advertencias sobre los riesgos de que la MHRA aprobara las vacunas con evidencia tan limitada. Los fabricantes incluso afirmaron que esperaban que se exigieran más pruebas de seguridad antes de la aprobación.
Los políticos tampoco hicieron caso de las advertencias anteriores, incluido el informe del Comité Selecto de Salud de los Comunes de 2004 que advertía sobre la influencia de las grandes farmacéuticas no solo en la medicina clínica y la investigación, sino también en los pacientes, los reguladores, los medios de comunicación, los funcionarios públicos y los políticos; la retirada tardía de la vacuna contra la gripe porcina en 2009 que provocó que docenas de niños británicos desarrollaran la enfermedad debilitante narcolepsia; y el condenatorio Informe Cumberlege de 2020 que detallaba muchas deficiencias de la MHRA.
Por lo tanto, no sorprende que los efectos secundarios graves aparecieran de inmediato. La vacuna de AstraZeneca se suspendió en muchos países tras solo dos meses, pero a pesar de ello, la MHRA siguió confirmando su seguridad durante meses, hasta que el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización recomendó ofrecer alternativas a los menores de 40 años. Si la MHRA hubiera actuado al mismo tiempo que muchos otros organismos reguladores, muchas personas seguirían vivas e ilesas hoy.
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Foto principal: Preguntas para la MHRAPerseo
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Steve Kirsch ha ofrecido hasta un millón de dólares a cualquiera para demostrar que las vacunas funcionan y que ya se han probado, pero nadie las ha aceptado. Siempre se ha asumido que funcionan, pero una suposición no es suficiente evidencia para basar la vida en ella, como con las vacunas sintéticas de ARNm, por ejemplo. Es preocupante, como mínimo, que se sigan inyectando vacunas, cuando la probabilidad de que tengan algún efecto positivo en la persona inyectada es nula. En mi opinión, es importante suspender todas las vacunas futuras hasta que se pueda demostrar su seguridad y, si esto no se logra, las vacunas y las empresas que las comercializan deberían rendir cuentas y ser castigadas como corresponde por los daños y perjuicios que sus suposiciones sobre la eficacia de las vacunas han causado hasta la fecha.
El acuerdo de que serían inmunes al procesamiento por sus vacunas debería quedar nulo debido a las mentiras sobre los resultados de los ensayos de sus productos experimentales.
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¿Alguien puede arrojar algo de luz?
Hay una nueva vacuna contra el Covid19 que ha sido nuevamente “aprobada de emergencia”.
Esta vacuna tendrá el mismo propósito, los mismos principios activos y los mismos incipientes, con pequeñas alteraciones en la secuencia de nucleótidos del ARN. Es decir, no presenta cambios sustanciales con respecto a la vacuna anterior. Por lo tanto, no se trata de un nuevo fármaco ni de una nueva aprobación.
¿POR QUÉ NECESITA UNA APROBACIÓN DE EMERGENCIA? Debería basarse en la aprobación previa.
Han pasado casi tres años desde la aprobación de los medicamentos originales y, aunque recibieron una autorización de emergencia provisional, los ensayos de fase III se realizaron y completaron a principios de este año. Si la vacuna original superó los criterios de aceptación de la fase III y no hubo problemas significativos de vigilancia en la fase IV, ¿por qué esta última versión necesita una autorización de emergencia?