La industria farmacéutica cree que necesitamos una "vacuna" para cada enfermedad, incluso si se presenta en la mayoría de las personas como un resfriado leve. Esta última ha recibido la designación de vía rápida, lo que significa que se saltará el escrutinio habitual, al igual que las inyecciones contra la COVID-19. Prepárense para el alarmismo que hará que la gente se arremangue de nuevo.
Moderna acaba de dar un paso más para comercializar la vacuna ARNm-1345 contra el VRS. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la designación de vía rápida a la inyección experimental en agosto de 2021. La vacuna ARNm contra el VRS de Moderna ha recibido la designación de terapia innovadora, lo que permite un desarrollo más rápido y un período de revisión acelerado.
El VSR por lo general no es grave; la mayoría de las personas sólo experimentan síntomas leves similares a los del resfriado y se recuperan por sí solas en una o dos semanas.
Moderna planea solicitar la aprobación de la FDA para la vacuna mRNA-1345 en el primer semestre de 2023. Además de la inyección de ARNm contra el VRS de Moderna, Pfizer y GSK también han desarrollado vacunas contra el VRS que están a la espera de la aprobación regulatoria.
No perdamos el contacto… Su Gobierno y las grandes tecnológicas están intentando activamente censurar la información reportada por The Expuesto Para satisfacer sus propias necesidades. Suscríbete a nuestros correos electrónicos ahora para asegurarte de recibir las últimas noticias sin censura. en tu bandeja de entrada…
Prepárense. Una nueva inyección de ARNm avanza a toda velocidad y podría estar disponible en otoño de 2023. Esta vez, no está dirigida al SARS-CoV-2, sino al virus respiratorio sincitial (VRS), un patógeno que suele causar síntomas leves similares a los del resfriado.
Pfizer y Moderna se apresuran a comercializar sus inyecciones contra el VRS, y Moderna acaba de dar un paso más con su vacuna de ARNm-1345. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la designación de vía rápida a la inyección experimental en agosto de 2021. Ahora, la inyección de ARNm contra el VRS de Moderna ha recibido la designación de terapia innovadora, lo que permite un desarrollo más rápido y un período de revisión acelerado.1
El Foro Económico Mundial advierte sobre la "tripledemia" del VRS
Es posible que haya visto el VRS en los titulares con más frecuencia de lo habitual este invierno, coincidiendo con las inyecciones de ARNm que pronto se lanzarán para salvarnos a todos. En noviembre de 2022, el Foro Económico Mundial (FEM) advirtió que el VRS podría causar una "tripledemia" junto con la COVID-19 y la gripe.2
Se informó que el número de casos de VSR aumentó en Estados Unidos y Canadá porque los niños no estuvieron expuestos a esta y otras infecciones comunes durante los confinamientos por la covid-19.3 Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos también advirtieron:4
La vigilancia de los CDC ha mostrado un aumento en la detección del VRS y en las visitas a urgencias y hospitalizaciones asociadas al VRS en varias regiones de EE. UU., y algunas regiones se acercan a los niveles máximos estacionales. Los médicos y los profesionales de la salud pública deben estar atentos al aumento de virus respiratorios, incluido el VRS.
Aun así, el VSR no suele ser grave; la mayoría de las personas se recuperan por sí solas en una o dos semanas. Si bien puede provocar enfermedades graves, como bronquiolitis y neumonía, en bebés menores de un año y adultos mayores, casi todos los niños han tenido una infección por VSR antes de cumplir dos años.5 – y la mayoría se recupera sin problemas.
Sin embargo, en la Operación Warp Speed, vimos cómo las compañías farmacéuticas y los gobiernos se jactaban de la rapidez con la que aprobaban nuevas inyecciones. Y la inyección contra el VRS no es la excepción. En este punto, la propaganda obligatoria sobre el VRS parece perfectamente sincronizada para intensificarse con el próximo lanzamiento de una nueva inyección.
La inyección de ARNm contra el VRS de Moderna ya está en camino
La FDA otorgó a Moderna la designación de terapia innovadora mRNA-1345 basándose en un ensayo de fase 3 en el que participaron 37,000 adultos de 60 años o más.6 La inyección de ARNm contra el VRS tuvo una eficacia reportada del 83.7 % contra la enfermedad de las vías respiratorias inferiores asociada al VRS. Moderna planea solicitar la aprobación de la FDA para la vacuna ARNm-1345 en el primer semestre de 2023.7
La inyección estaría inicialmente destinada a adultos mayores de 60 años, pero Moderna también está probando su inyección de ARNm de VRS en niños a través de un ensayo de fase 1 en curso.8 “Con esta designación, esperamos tener conversaciones productivas con la FDA con la esperanza de comercializar nuestra vacuna candidata contra el VSR para adultos mayores de forma segura y rápida”, afirmó Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.9
La inyección contra el VRS de Moderna utiliza la misma nanopartícula lipídica que su inyección contra la COVID-19. La principal diferencia entre ambas inyecciones reside en la codificación del ARNm. En la inyección contra el VRS, el ARNm codifica una glicoproteína F de prefusión. Esta proteína media la entrada del virus VRS en las células y se sabe que provoca una respuesta de anticuerpos neutralizantes.10
En circunstancias normales, es difícil imaginar que una vacuna contra el VRS basada en una novedosa plataforma de ARNm se acelere, pero ya no estamos en tiempos normales. El lanzamiento de las inyecciones de ARNm contra la COVID-19 ha allanado el camino, como se predijo, para que numerosas nuevas inyecciones basadas en ARNm se sometan directamente a ensayos clínicos en humanos. El VRS es solo el comienzo.
Moderna tiene 48 programas de inyección de ARNm en marcha
En la Agenda de Davos 2022 del WEF, en una sesión titulada “Covid-19: ¿Qué sigue?”11 Bancel habló abiertamente sobre los planes de Moderna de combinar varias "vacunas", como una dosis contra la COVID-19, una dosis contra la gripe y una dosis contra el VRS, en una sola inyección —que se administrará en 2023— para evitar "problemas de cumplimiento". Dijo:12
El otro aspecto en el que estamos trabajando para 2023 es cómo hacer posible, desde un punto de vista social, que la gente quiera vacunarse.
Y vamos a hacer esto preparando combinaciones, estamos trabajando en la vacuna contra la gripe, estamos trabajando en una vacuna contra el VSR, y nuestro objetivo es poder tener un único refuerzo anual, para que no tengamos problemas de cumplimiento, donde las personas no quieren recibir dos o tres inyecciones al invierno, pero reciben una dosis, donde reciben un refuerzo para la corona y un refuerzo para la gripe y el VSR, para asegurarnos de que las personas reciban su vacuna.
Cuando se le preguntó qué tan pronto ocurriría esto, continuó:13,14
Así que el programa del VSR está ahora en la Fase 3, el programa de la gripe está en la Fase 2 y pronto en la Fase 3, espero que tan pronto como en el segundo trimestre de este año. Así que, en el mejor de los casos, el otoño de 2023 sería...
En la reunión del Foro Económico Mundial de Davos de 2023, Bancel volvió a hablar sobre las inyecciones de ARNm, esta vez afirmando que "le gustaría tener capacidad de ARNm en todos los continentes".15 Parece que van por buen camino.
En enero de 2023, Moderna tenía 48 programas en desarrollo, incluidos “36 programas en ensayos clínicos que abarcan vacunas experimentales de ARNm contra enfermedades infecciosas y vacunas terapéuticas de ARNm que abarcan siete modalidades diferentes”.16 En un comunicado de prensa, Bancel informó:17
Aplicando nuestra experiencia y utilizando nuestra plataforma de ARNm, estamos desarrollando vacunas candidatas que creemos que algún día podrían ayudar a prevenir hospitalizaciones y muertes por algunos de los virus respiratorios más prevalentes.
También estamos avanzando en varias vacunas candidatas respiratorias, incluidas vacunas combinadas contra múltiples virus respiratorios, y estamos comprometidos a desarrollar nuestra franquicia respiratoria.
Al buscar productos combinados para proteger contra una variedad de enfermedades, creemos que potencialmente podemos ayudar a disminuir la morbilidad y la mortalidad por enfermedades respiratorias, reducir los costos de atención médica y aumentar la seguridad sanitaria a nivel mundial.
Moderna logró un avance en la vacuna de ARNm justo antes de la pandemia
La secreta Agencia de Proyectos de Investigación Avanzados de Defensa (“DARPA”) del Pentágono ha estado trabajando durante años para desarrollar un anticuerpo contra cualquier virus dentro de los 60 días posteriores a la recolección de sangre de un sobreviviente.18
Su programa de Plataforma de Prevención de Pandemias, conocido como P3, “tiene como objetivo específico desarrollar una plataforma de respuesta rápida, escalable y adaptable, capaz de producir cantidades relevantes de dosis contra cualquier amenaza infecciosa conocida o previamente desconocida dentro de los 60 días posteriores a su identificación, a fin de evitar que el brote se intensifique y disminuir las interrupciones a las fuerzas armadas y al territorio nacional”.19
DARPA también lanzó ADEPT:PROTECT (Diagnóstico autónomo para permitir la prevención y la terapéutica: opciones profilácticas para amenazas ambientales y contagiosas) para desarrollar tecnologías, como el ARNm, que puedan implementarse rápidamente contra enfermedades infecciosas emergentes y armas biológicas.20
Fue en septiembre de 2019 cuando Moderna anunció que había desarrollado mRNA-1944, la primera terapia sistémica de ARNm que mostraba producción de una proteína secretada en humanos, cortesía del apoyo financiero del programa ADEPT:PROTECT de DARPA.21 Meses después, la pandemia de COVID-19 daría lugar al desarrollo de la primera terapia génica experimental de ARNm, que se ha distribuido masivamente. The Highwire informó:22
Con una asombrosa previsión, el rápido desarrollo de ARNm de Moderna contó con el apoyo inmediato de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI) para su fabricación, lo que garantizó la distribución mundial de las vacunas de edición genética contra la pandemia. Cabe destacar que la CEPI fue fundada en 2017 por el Foro Económico Mundial, la Fundación Bill y Melinda Gates, el Wellcome Trust y los gobiernos de Noruega e India.
Alineado con los mismos objetivos que DARPA, CEPI es un sindicato global de organizaciones público-privadas cuya misión es destacar las amenazas pandémicas, prepararse continuamente para la próxima “Enfermedad X” y avanzar en las vacunas.
Actualmente, se han administrado más de 13 mil millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 en todo el mundo. Con los fabricantes de vacunas protegidos de responsabilidad, la evidencia indica cada vez más que las inyecciones de ARNm no solo están fallando, sino que, lo que es más importante, están causando numerosos eventos adversos graves, como miocarditis, mayor riesgo de cáncer y accidente cerebrovascular, e incluso la muerte.
¿Las inyecciones de ARNm del VRS provocarán un desastre de salud pública?
Los intentos anteriores de desarrollar vacunas contra el VRS han terminado en tragedia, sobre todo en la década de 1960. En un ensayo con bebés, dos murieron tras parecer tolerar la inyección. El problema se produjo durante la siguiente temporada de resfriados y gripe, cuando el 80 % de los vacunados contrajo el VRS y tuvo que ser hospitalizado. Solo el 5 % de los que recibieron la inyección de placebo fueron hospitalizados por VRS.23
El problema es la potenciación dependiente de anticuerpos (ADE), un problema que también se ha presentado en el desarrollo de inyecciones contra el coronavirus. En 2020, Timothy Cardozo, de NYU Langone Health, y Ronald Veazey, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane, se propusieron determinar si existía suficiente investigación para exigir a los médicos que revelaran el riesgo específico de que las vacunas contra la COVID-19 pudieran agravar la enfermedad si el receptor se expone al virus circulante, similar a lo que ocurrió en el ensayo del VRS.
Revisaron la evidencia preclínica y clínica, que reveló que la ADE es una preocupación importante, señalando:24
Las vacunas contra la COVID-19, diseñadas para generar anticuerpos neutralizantes, podrían sensibilizar a los receptores de la vacuna a una enfermedad más grave que si no estuvieran vacunados. Las vacunas contra el SARS, el MERS y el VRS nunca han sido aprobadas, y los datos generados durante su desarrollo y prueba sugieren un grave problema mecanístico:
… que las vacunas diseñadas empíricamente utilizando el enfoque tradicional (que consiste en la espícula viral del coronavirus no modificada o mínimamente modificada para generar anticuerpos neutralizantes), ya sea que estén compuestas de proteína, vector viral, ADN o ARN e independientemente del método de administración, pueden empeorar la enfermedad de COVID-19 a través de la mejora dependiente de anticuerpos (ADE).
Concluyeron que, para cumplir con los estándares éticos médicos del consentimiento informado, las personas que reciben inyecciones de covid-19 deben ser claramente advertidas sobre el “riesgo específico y significativo de ADE en relación con la covid-19”.25 Esto no sucedió, y probablemente tampoco sucederá con las inyecciones de VSR.
Más inyecciones contra el VRS en proceso
Además de las inyecciones de ARNm contra el VRS de Moderna, Pfizer y GSK también han desarrollado vacunas contra el VRS que están a la espera de la aprobación regulatoria. Pfizer incluso está dirigiendo su inyección contra el VRS a mujeres embarazadas, afirmando que puede ayudar a prevenir el VRS en recién nacidos. Si bien Moderna también planea ensayos en mujeres embarazadas, GSK suspendió su ensayo en mujeres embarazadas en 2022 debido a problemas de seguridad.26
Pero independientemente de qué compañía farmacéutica sea la primera en comercializarla, la vacuna contra el VRS está claramente en camino. Podría estar disponible para el otoño de 2023, y dada la publicidad que se generó sobre el VRS durante el invierno, es probable que no pase mucho tiempo antes de que esta vacuna trascienda el objetivo de las personas mayores y se extienda a bebés y niños, convirtiéndose en un requisito más del calendario oficial de vacunación.
Pero considerando la multitud de problemas asociados con las inyecciones de ARNm contra la COVID-19, no soy optimista sobre el desarrollo de una inyección de ARNm acelerada contra el VRS. Los riesgos de estas inyecciones experimentales aceleradas son graves, mientras que, en la mayoría de los casos, el VRS no lo es.
Fuentes y referencias
- 1, 9 Diario de Negocios del Inversor, 30 de enero de 2023
- 2, 3 Foro Económico Mundial, 16 de noviembre de 2022
- 4 CDC de EE. UU., Infección por el virus respiratorio sincitial (VSR)
- 5 CDC de EE. UU., Infección por el virus respiratorio sincitial (VSR), síntomas y cuidados
- 6, 8, 16, 17 Moderna, 17 de enero de 2023
- 7 Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología, 20 de enero de 2023
- 10 Nature Communications, 8 de mayo de 2019; 10:2105
- 11 Foro Económico Mundial, COVID-19: ¿Qué sigue? 17 de enero de 2022
- 12, 13 Foro Económico Mundial, COVID-19: ¿Qué sigue? 17 de enero de 2022, 7:20
- 14 Substack, Eugyppius 19 de enero de 2022
- 15, 18, 22 La cuerda floja 25 de enero de 2023
- 19 DARPA, Plataforma de Prevención de Pandemias (P3)
- 20, 21 Moderna, 12 de septiembre de 2019
- 23 Naturaleza diciembre 15, 2022
- 24, 25 Int J Clin Pract. 2020 de octubre de 28: e13795
- 26 Naturaleza 27 de enero de 2023
Foto principal: El director ejecutivo de Moderna cuestiona el informe de que no publicó suficientes datos sobre la vacuna contra el coronavirusFox News, 20 de mayo de 2020
The Expose necesita urgentemente tu ayuda…
¿Podrías ayudarnos a mantener las luces encendidas con el periodismo honesto, confiable, poderoso y veraz de The Expose?
Su gobierno y las grandes organizaciones tecnológicas
Intenta silenciar y cerrar The Expose.
Por eso necesitamos tu ayuda para garantizar
Podemos seguir brindándote el
hechos que la corriente dominante se niega a aceptar.
El gobierno no nos financia
publicar mentiras y propaganda sobre sus
en nombre de los principales medios de comunicación.
En cambio, dependemos únicamente de su apoyo. Así que
Por favor, apóyanos en nuestros esfuerzos para llevar
tu periodismo honesto, confiable e investigativo
Hoy. Es seguro, rápido y fácil.
Elija su método preferido a continuación para mostrar su apoyo.
Categorías: Noticias de última hora, ¿Lo sabías?, Noticias del mundo
¿Quién es responsable de otorgar a las vacunas la “designación de vía rápida”?
El plan es que todas las vacunas, a partir de las sugerencias de la junta directiva, se implementen en el mercado en 100 días. Billy Gates y sus hombres lo han declarado en discursos, y todos los títeres del gobierno están de acuerdo.
Supongo que está fuera.
“LA BONANZA DE LA VACUNA PFIZER SE DESACELERA, PERO BILL GATES VENDIÓ ANTICIPAMENTE Y OBTUVO GRANDES GANANCIAS” https://truthcomestolight.com/pfizer-vaccine-bonanza-slows-but-bill-gates-sold-early-made-huge-profits/
Conozco una mejor. ¿Quién se encarga de analizar los ingredientes?
Análisis de una sola gota de la vacuna de Pfizer, fechada el 26 de diciembre de 2022. Nanotubos de carbono, microfilamentos y láminas de grafeno basados en grafeno. Solo y exclusivamente grafeno. La vacuna no contiene ARNm. Lo que contiene no es biológico.La Quinta Columna
Es decir, NO un error por prisa, ASESINATO planeado.
A estas alturas, todos han tenido tiempo e información de sobra para saber si quieren ser engañados o no. La libertad de elección ya no es una prueba de inteligencia, sino un derecho humano fundamental.
He leído en un foro sobre lesiones causadas por vacunas todos los relatos debilitantes de algunas de estas pobres personas. Tras describir sus lesiones, preguntan a otros si deberían recibir su siguiente dosis de refuerzo. Puede que aún sea una prueba de inteligencia para muchos.
Rishi Sunak, el actual titiritero del Reino Unido y Moderna:https://www.ifcreview.com/news/2020/november/uk-rishi-sunak-refuses-to-reveal-if-he-stands-to-profit-from-moderna-vaccine/…Oh, mira – Reino Unido firma un acuerdo de 10 años con Moderna para producir 250 millones de vacunas en caso de otra pandemiahttps://bmmagazine.co.uk/news/uk-signs-10-year-deal-with-moderna-to-produce-250m-vaccines-in-event-of-another-pandemic/...
¿Alguien más tiene la impresión de que todos son =?
No insulten a los pobres cerdos, por favor. Perdón, lo robé del sitio de Icke.
Ay, Mercola, el otro que promueve la leyenda del virus. Renuncié a comprar sus cosas carísimas; no merecía el apoyo. Después de una noche de borrachera, no distingo la 1000 C normal de la suya. Ambas funcionan para aliviar el dolor de cabeza, pero la primera costó 1/6 comparada con la suya.
Sí, el espectáculo debe continuar... ¿Oposición controlada o simplemente ignorante?
DAÑINO, entonces ¿a quién le importa?
Si invierten su dinero en ello, lucharán por obtener el máximo beneficio posible, sin importar cuántas víctimas acumulen. Gastan más dinero, de sus exorbitantes ganancias, en publicidad que el presupuesto anual de la FDA. Pueden comprar a los mejores políticos y burócratas disponibles. Pueden permitirse sobornar a cualquiera que consideren necesario para sus planes. ¿Conseguirán la designación que les plazca de «nuestros» burócratas?
Sí, correcto, pero eso es solo una parte. Nos quieren muertos. La estrecha relación entre el gobierno y las grandes farmacéuticas consiste en drenar nuestros impuestos y, al mismo tiempo, matar a la población. Claro que todos los involucrados se están embolsando un buen dinero; así es como operan los criminales. En Estados Unidos, nuestros invasores parásitos "migrantes" no están obligados a participar en este genocidio continuo. Su objetivo es reemplazar a aquellos lo suficientemente estúpidos como para caer en esta tremenda estafa. A menudo me pregunto por qué subestaciones eléctricas, plantas de procesamiento de alimentos, almacenes de alimentos y estaciones de distribución arden misteriosamente en llamas, pero nunca una empresa farmacéutica. Creo que las cosas equivocadas están ardiendo.