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Una investigación de datos oficiales del Gobierno de EE. UU., proporcionados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, ha revelado que se han reportado cantidades extremadamente altas de reacciones adversas y muertes contra números de lote específicos de las vacunas Covid-19 en numerosas ocasiones.

Esto significa que ya se han identificado los lotes más letales de la vacuna Covid-19, pero los reguladores de medicamentos se han negado a retirarlos y todavía se están administrando al público.

Las cifras revelan que cada muerte reportada como reacción adversa a las inyecciones de Covid-19 ha sido causada por solo entre el 4 y el 5% de los lotes de vacunas Pfizer y Moderna Covid-19 producidos.

Pero lo que es quizás más preocupante es que la pequeña minoría de lotes “mortales” se distribuyeron ampliamente por todo Estados Unidos, mientras que otros lotes “benignos” se enviaron a sólo unos pocos lugares.

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Los datos utilizados en la investigación se extrajeron de la base de datos VAERS de acceso público, que se puede ver aqui. La función de Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (Extensión VAERS) es un programa de los Estados Unidos para la seguridad de las vacunas, coadministrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El programa recopila información a través de informes realizados por médicos, enfermeras y pacientes sobre eventos adversos (posibles efectos secundarios dañinos) que ocurren después de la administración de vacunas para determinar si la relación riesgo-beneficio es lo suficientemente alta como para justificar el uso continuo de cualquier vacuna en particular.

Los informes extraídos de la base de datos fueron los que se habían enviado hasta el 15 de octubre de 2021 e incluyeron todas las reacciones adversas notificadas contra las inyecciones de ARNm de Pfizer y Moderna contra la COVID-19, así como todas las reacciones adversas notificadas contra las vacunas contra la influenza; que se utilizaron para generar un conjunto de datos de control.

La base de datos del VAERS mostró un total de 1,608 informes de eventos adversos relacionados con las vacunas contra la gripe, junto con 15 muertes y 73 hospitalizaciones. El total de números de lote devueltos fue de 494.

El "número de lote" es una cadena específica de números y letras que rastrea un lote específico de vacuna desde su producción hasta el brazo de una persona y generalmente se encuentra en la etiqueta de la vacuna o en el empaque que la acompaña.

El gráfico anterior muestra la cantidad de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra las vacunas contra la influenza, ordenados por el número de lote de vacuna que se administró antes del evento adverso.

A excepción de unos pocos picos, el número de eventos adversos por lote fue generalmente el mismo: no se realizaron más de 26 informes contra un solo lote de vacuna contra la influenza.

Los gráficos anteriores muestran el recuento de lotes según el número de notificaciones de reacciones adversas por lote para las vacunas contra la gripe. Se observa que el 33 % de los lotes (165/494) solo tuvo una notificación de reacción adversa, mientras que solo el 0.6 % (3/494) tuvo al menos 20 notificaciones de reacciones adversas.

La gráfica anterior muestra cuántas veces se identificó un número de lote específico en un informe de reacción adversa en el que la persona falleció tras la vacunación contra la gripe. El 480 % de los lotes (494/13) se asociaron con cero muertes, mientras que 1 lotes se asociaron con una sola muerte y un lote se asoció con dos muertes.

El gráfico anterior muestra el número de estados dentro de EE. UU. a los que se distribuyó un número logarítmico específico de la vacuna contra la influenza.

Los datos de VAERS muestran que el 44% de los lotes (219 / 494) se enviaron a un solo estado dentro de los EE. UU., mientras que otro 17% (86 / 494) se envió a 2 estados, el 10% (50 / 494) se envió a 3 estados, el 5% (24 / 494) se envió a 4 estados, el 3% (17 / 494) se envió a 5 estados, el 2% (11 / 494) se envió a 6 estados y solo el 0.4% (2 / 494) se envió a 12 estados dentro de los EE. UU.

Todos los datos anteriores se utilizaron luego como un conjunto de datos de control para compararlos con los datos de VAERS para las vacunas de ARNm contra la COVID-19 de Pfizer y Moderna.

La base de datos del VAERS mostró un total de 171,463 informes de eventos adversos relacionados con la vacuna Pfizer contra la COVID-19, junto con 2,828 muertes y 14,262 hospitalizaciones. El total de números de lote devueltos fue de 4,522.

Estos datos por sí solos muestran que ha habido 106 veces más reacciones adversas, 189 veces más muertes y 195 veces más hospitalizaciones debido a la vacuna de Pfizer contra la Covid-19 que debido a todas las demás vacunas contra la gripe combinadas.

La gráfica anterior muestra el número de notificaciones de eventos adversos realizadas al VAERS contra la vacuna Pfizer contra la COVID-19, ordenadas por número de lote de la vacuna administrada antes del evento. Lamentablemente, no disponemos de información fiable sobre los tamaños de lote estándar.

El mayor número de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna contra la influenza fue 26. Lo que hace que sea aún más sorprendente descubrir que el mayor número de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna Pfizer Covid-19 hasta el 15 de octubre de 2021 fue 3,563, y esto no es una anomalía.

Se han realizado miles de informes de eventos adversos contra un solo lote de la vacuna Pfizer Covid-19 en numerosas ocasiones y, lamentablemente, a la vacuna Moderna Covid-19 no le ha ido mejor.

La base de datos del VAERS mostró un total de 188,998 informes de eventos adversos relacionados con la vacuna de Moderna contra la COVID-19, junto con 2,603 muertes y 10,225 hospitalizaciones. El total de números de lote devueltos fue de 5,510.

Estos datos por sí solos muestran que ha habido 118 veces más reacciones adversas, 174 veces más muertes y 140 veces más hospitalizaciones debido a la vacuna Moderna Covid-19 que debido a todas las demás vacunas contra la influenza combinadas.

El gráfico anterior muestra la cantidad de informes de eventos adversos realizados a VAERS contra la vacuna Moderna Covid-19 ordenados por el número de lote de vacuna que se administró antes del evento adverso, y muestra que la vacuna de Moderna tuvo un desempeño incluso peor que la vacuna de Pfizer en este departamento con la mayor cantidad de informes de eventos adversos contra un solo número de lote de la vacuna Moderna Covid-19, con un total asombroso de 4,967.

El gráfico anterior muestra el recuento de lotes en relación con el rango de eventos adversos notificados por lote de la vacuna Pfizer contra la COVID-19. Los datos revelan que 2,908 lotes (64 %) tuvieron solo un informe de evento adverso, mientras que dos lotes específicos tuvieron más de 2 informes de eventos adversos.

Sorprendentemente, también podemos ver en los datos que 30 lotes de la vacuna Pfizer tuvieron entre 1,000 y 1,499 informes de eventos adversos por lote, otros 20 lotes tuvieron entre 1,500 y 1,999 informes de eventos adversos por lote, y otros 23 lotes tuvieron entre 2,000 y 2,499 informes de eventos adversos por lote.

Esto sugiere que hubo una pequeña cantidad de lotes peligrosos de la vacuna Pfizer Covid-19 y una gran cantidad de lotes aparentemente inofensivos (al menos a corto plazo) de la vacuna Pfizer Covid-19.

Sin embargo, la investigación de los datos del VAERS también reveló que las muertes reportadas a causa de la vacuna Pfizer se asociaron nuevamente solo con ciertos lotes de la vacuna. El gráfico anterior muestra que el 96% de los lotes de la vacuna Pfizer no tuvieron reportes de muerte. Esto significa que las 2,828 muertes reportadas se asociaron con solo el 4% de los lotes de la vacuna Pfizer.

Cinco números de lote se asociaron con 61 a 80 muertes cada uno, otros 5 números de lote se asociaron con 81 a 100 muertes cada uno y solo 2 números de lote separados se asociaron con más de 100 muertes cada uno.

Lo mismo ocurre con la vacuna Moderna contra la COVID-19. El 2,603 % de los lotes de la vacuna Moderna no reportó ninguna muerte. Esto significa que las 5 muertes se asociaron con solo el XNUMX % de los lotes de la vacuna Moderna.

Trece números de lote se asociaron con 41 a 60 muertes cada uno, 2 números de lote se asociaron con 61 a 80 muertes cada uno y 1 número de lote se asoció con 81 a 100 muertes.

La investigación de los datos de VAERS también encontró que lotes específicos de las vacunas Pfizer y Moderna Covid-19 que se distribuyeron entre 13 y 50 estados en los EE. UU. tuvieron una cantidad inusualmente alta de informes de eventos adversos y muertes en comparación con lotes que se distribuyeron a 12 estados o menos en los EE. UU.

Como se puede observar en la tabla anterior, se distribuyeron 4,289 lotes diferentes de la vacuna Pfizer a 12 estados o menos en EE. UU., registrándose 9,141 informes de eventos adversos, además de 99 muertes y 657 hospitalizaciones. Esto equivale a un promedio de 2 informes de eventos adversos por lote y 0 muertes y hospitalizaciones.

Sin embargo, se distribuyeron otros 130 lotes diferentes de la vacuna Pfizer a entre 13 y 50 estados de EE. UU., registrándose 166,170 2,799 informes de eventos adversos, 14,155 muertes y 1,278 22 hospitalizaciones. Esto equivale a un promedio de 109 informes de eventos adversos por lote, además de XNUMX muertes y XNUMX hospitalizaciones.

Estos datos, por tanto, muestran que cada lote de los 130 números de lote diferentes de la vacuna Pfizer Covid-19 distribuidos a más de 13 estados, dañó en promedio a 639 veces más personas, hospitalizó en promedio a 109 veces más personas y mató en promedio a 22 veces más personas.

La gráfica superior izquierda muestra el número de notificaciones de eventos adversos por número de lote enviadas a 13 o más estados de EE. UU. Esta gráfica ha identificado los lotes de la vacuna Pfizer que han causado el mayor daño en EE. UU. El más dañino es el lote EK9231, que ha causado más de 3,500 notificaciones de eventos adversos.

La gráfica superior izquierda muestra el número de muertes reportadas como reacciones adversas a la vacuna Pfizer, según el número de lote enviado a más de 13 estados de EE. UU. Esta gráfica identifica los lotes de la vacuna Pfizer que han causado más muertes en EE. UU. El más mortífero es el lote número "EN6201", que causó casi 120 muertes.

La gráfica superior izquierda muestra el número de notificaciones de eventos adversos contra la vacuna de Moderna, por número de lote, enviadas a 13 o más estados de EE. UU. Esta gráfica identifica los lotes de la vacuna de Moderna que han causado el mayor daño en EE. UU. El más dañino es el lote 039K20A, que ha causado más de 4,000 notificaciones de eventos adversos.

Al segundo lote más dañino de la vacuna Moderna se le asignó el número de lote '041L20A', y informes de los medios muestran que, en realidad, la Agencia de Atención Médica del Condado de Orange lo retiró del mercado en enero de 2021 tras informes de reacciones alérgicas.

La gráfica superior izquierda muestra el número de muertes reportadas como reacciones adversas a la vacuna de Moderna, según el número de lote enviado a más de 13 estados de EE. UU. Esta gráfica identifica los lotes de la vacuna de Moderna que han causado más muertes en EE. UU. El más mortífero es el lote 039K20A, que causó casi 100 muertes.

Conclusión

Esta investigación de los datos de VAERS revela varios hallazgos preocupantes que justifican una mayor investigación, pero también lleva a preguntarse por qué las autoridades de Estados Unidos, que se supone deben monitorear la seguridad de las vacunas contra la Covid-19, no han descubierto esto por sí mismas.

Los datos demuestran claramente que la campaña de vacunación contra la COVID-19 ha sido significativamente más dañina y mortal que la campaña de vacunación contra la gripe. Este hecho por sí solo plantea la pregunta de cómo el comité asesor de la FDA pudo votar diecisiete a cero a favor de aprobar la vacuna de Pfizer para su uso en niños de 5 a 11 años.

Un miembro con derecho a voto del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) admitió que no se sabrá completamente si la vacuna de Pfizer es segura para niños de 5 a 11 años hasta que comience a administrarse.

El Dr. Eric Rubin, de la Universidad de Harvard, dijo: “Nunca sabremos qué tan segura es la vacuna a menos que comencemos a administrarla, y así es como funciona”.

Pero la investigación de VAERS también ha identificado los lotes específicos de vacunas de Pfizer y Moderna que han causado más daño en todo Estados Unidos, lo que conduce a otras preguntas extremadamente serias que requieren respuestas urgentes.

¿Por qué se ha demostrado que ciertos lotes de la vacuna son más dañinos que otros?

¿Por qué ciertos lotes de vacunas contra la Covid-19 han demostrado ser más letales que otros?

¿Por qué las vacunas contra la COVID-19 más dañinas y mortales se distribuyeron en todo Estados Unidos, mientras que las menos dañinas y mortales solo se distribuyeron en unos pocos estados? ¿Se hizo esto a propósito?

¿Podría ser simplemente un problema de control de calidad?

A Un denunciante de Pfizer de una planta de fabricación de Kansas finalmente reveló... “Se obliga a la gente a firmar cosas que normalmente no haría, y luego se preguntan por qué sus propios empleados no las aceptan”.