Anteriormente publicamos un artículo que describe la impactante revelación de que entre el 82% y el 97% de las mujeres sufrieron un aborto espontáneo o la pérdida de su hijo recién nacido después de las inyecciones de Covid, según documentos que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") revisó ANTES de emitir la autorización de uso de emergencia para la "vacuna" Covid de Pfizer-BioNTech.
Según los documentos que Pfizer presentó en su solicitud de aprobación a la FDA, de las 270 mujeres embarazadas que recibieron la inyección, "no se informó el resultado de 238 embarazos". En otras palabras, Pfizer desconocía lo ocurrido en 238 de los embarazos. De los 29 resultados conocidos, Pfizer señaló que solo uno fue "normal" y 1 resultaron en la muerte del bebé. Esto significa que el 28 % de todos los resultados conocidos de la "vacunación" contra la COVID-97 durante el embarazo resultaron en la pérdida de un hijo.
El Dr. Byram Bridle, profesor asociado de inmunología viral en el Departamento de patobiología de la Universidad de Guelph, Canadá, que quiere ayudar a sus colegas científicos a garantizar que esta ciencia se distribuya ampliamente en todo el mundo, escribió su evaluación de estas impactantes revelaciones en un artículo.
“Esto es en aras del ‘consentimiento plenamente informado’, algo que las agencias reguladoras, los funcionarios de salud pública y demasiados médicos parecen haber abandonado en los últimos años”, escribió.
A continuación se presentan extractos del artículo del Dr. Bridle 'De 29 mujeres embarazadas que recibieron la vacuna de Pfizer contra la COVID-19, solo una tuvo un bebé que sobrevivió', lea el artículo completo AQUÍ.
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Estoy en shock.
Los datos de mayor calidad para evaluar un nuevo producto médico provienen de estudios clínicos. Esto se debe a que este tipo de experimentos en personas suelen estar bien controlados e incluyen lo que se conoce como "monitoreo activo"; existe un seguimiento para evaluar la seguridad y la eficacia. Por ello, las fases de pruebas clínicas nunca deben verse comprometidas. Con esto en mente, analicemos un conjunto de datos sorprendentes que Pfizer proporcionó a la FDA.
La FDA había solicitado 75 años para publicar los documentos de Pfizer que revisó antes de emitir la autorización de uso de emergencia para la vacuna de ARNm BNT162b de Pfizer-BioNTech (Comirnaty). Sin embargo, un juez anuló esta decisión y emitió una orden judicial para que los documentos se publicaran en grandes plazos mensuales.
Entre los documentos de mayo se encuentra un conjunto de datos impactantes. Los datos se recopilaron hasta el 28 de febrero de 2021. Cabe destacar que, en la página 9, las preocupaciones de seguridad basadas en el Plan de Farmacovigilancia de EE. UU. incluían información faltante sobre el uso durante el embarazo y la lactancia. A continuación, se presentan los datos disponibles en ese momento sobre los resultados en mujeres embarazadas que recibieron la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer; estos se citan en la parte superior de la Tabla 6:
Casos de embarazo: 274 casos incluyendo:
– 270 casos de madres y 4 casos de fetos/bebés que representan 270 embarazos únicos (los 4 casos de fetos/bebés estaban vinculados a 3 casos de madres; 1 caso de madres involucraba gemelos).
Los resultados de los 270 embarazos se reportaron como aborto espontáneo (23), resultado pendiente (5), parto prematuro con muerte neonatal, aborto espontáneo con muerte intrauterina (2 de cada uno), aborto espontáneo con muerte neonatal y resultado normal (1 de cada uno). No se reportó ningún resultado en 238 embarazos (cabe destacar que se reportaron 2 resultados diferentes para cada gemelo, y ambos se contabilizaron).
BNT162b2 5.3.6 Análisis acumulativo de informes de eventos adversos posteriores a la autorización, Página 12, Tabla 6
Al parecer, nunca se conocerán los resultados del 88% (238/270) de los embarazos. ¿Por qué fue tan pésima la tasa de seguimiento en estos casos?
[The Exposé] tiene un excelente gráfico en su sitio web que resume los resultados de los casos para los que había datos de seguimiento disponibles:
Parece que se dispondría de datos de cinco de los embarazos, pero estos resultados aún se desconocían al momento de redactar el documento de Pfizer. Por lo tanto, se dispone de datos fiables de 29 embarazos. Uno de cada 29 embarazos tuvo un resultado "normal". Esto significa que 28 de los 29 bebés murieron. Esto representa una tasa de mortalidad del 97 %.
No importa qué conjunto de datos confiables se consulte para determinar una tasa de mortalidad de fondo; ninguno se acerca al 97 %. Los abortos espontáneos son más comunes de lo que muchos creen, pero, insisto, no se acercan ni de lejos a la tasa de este estudio.
Incluso en el caso de un "resultado normal", esto significa que el bebé aparentemente estaba sano. Sin embargo, no se puede tener la certeza de que el resultado fue "normal" hasta que el bebé haya alcanzado la madurez completa de todos sus sistemas fisiológicos, lo que significa que se encuentra en la adultez temprana.
He revisado los datos preclínicos de toxicidad reproductiva de Pfizer y presentan graves deficiencias. Entre los problemas se encontraba la "vacunación" exclusiva de las hembras; aparentemente, se olvidó que "se necesitan dos para bailar el tango". Además, los modelos de roedores utilizados expresan la versión de baja afinidad del receptor de la proteína de la espiga codificada por las "vacunas". Las personas expresan el receptor de alta afinidad. Esto significa que los modelos de roedores no son capaces de revelar las toxicidades que podrían estar asociadas con la proteína de la espiga. En resumen, los estudios preclínicos no pudieron garantizar en absoluto que la "vacuna" de Pfizer fuera segura durante el embarazo. Ahora hay pruebas de que las agencias reguladoras tenían datos que sugerían una tasa de mortalidad potencial del 97 % para los bebés de mujeres "vacunadas". Estos estudios "reales" nunca debieron haberse autorizado basándose en los datos aquí presentados.
Muchos países han impuesto la "vacuna" contra la COVID-97 de Pfizer a mujeres embarazadas, a menudo mediante mandatos. Esto se ha hecho con el pleno consentimiento de sus sociedades de obstetricia y ginecología. Una tasa de mortalidad del XNUMX % en bebés de madres embarazadas "vacunadas" es alarmante. Y esto se basa en los propios datos de los ensayos clínicos de Pfizer. Esto sugiere un colapso masivo del proceso regulatorio sanitario. El público, al que deben servir las agencias reguladoras sanitarias, debería exigir responsabilidades a estas instituciones gubernamentales. ¿Seguirán los obstetras y ginecólogos haciendo estas recomendaciones con estos datos en la mano?
Si yo fuera un científico regulador que evaluara los datos de resultados del embarazo de Pfizer, jamás habría apoyado el uso de su inoculación en mujeres embarazadas. Y jamás habría permitido que datos del "mundo real" de estudios defectuosos reemplazaran los ensayos preclínicos y clínicos adecuados. Tampoco guardaría silencio sobre este conocimiento. Los reguladores con mayor conocimiento deberían empezar a alzar la voz.
Las parejas que estén embarazadas o que deseen hacerlo deben asumir la responsabilidad de informarse para facilitar un consentimiento plenamente informado. Demasiados obstetras y ginecólogos tienen una formación demasiado superficial en la subdisciplina inmunológica de la vacunología o temen contradecir una narrativa cuya disidencia se castiga.
Si usted o su bebé han experimentado algún problema después de la inoculación, por favor, infórmeselo a su médico. Este está obligado a presentar un informe de eventos adversos, sin opinar sobre si cree que podría estar relacionado. La recopilación de estos informes es la única manera en que los científicos pueden ayudar a identificar señales de seguridad durante el lanzamiento al público de un nuevo producto médico.
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