Uno de los documentos confidenciales de Pfizer que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) se ha visto obligada a publicar por orden judicial revela que aproximadamente 800 personas nunca completaron el ensayo clínico de fase 1 de la vacuna Pfizer Covid-19 en Estados Unidos debido a que perdieron la vida, sufrieron un evento adverso grave o retiraron repentinamente su consentimiento.

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La EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) intentó retrasar la publicación de los datos de seguridad de la vacuna COVID-19 de Pfizer durante 75 años a pesar de aprobar la inyección después de solo 108 días de revisión de seguridad 11th diciembre, 2020.

Pero a principios de enero de 2022, el juez federal Mark Pittman les ordenó publicar 55,000 páginas al mes. A finales de enero, publicaron 12,000 páginas.

Desde entonces, PHMPT ha publicado todos los documentos en su sitio web. La última caída ocurrió el 1^st 2022 junio.

Uno de los documentos contenidos en el último volcado de datos es '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa pacientes discontinuados provisionalmente.pdf'.

La documento Proporciona una lista de 112 páginas de sujetos que se retiraron del ensayo clínico de fase 1 de la inyección de Pfizer Covid-19 y proporciona una descripción vaga de por qué.

Las primeras 14 páginas enumeran a 102 sujetos que se retiraron del estudio. Esto equivale a un promedio de 7.2 sujetos por página. Por lo tanto, basándose en otras 93 páginas que detallan los sujetos que se retiraron, esto equivale a aproximadamente 780 personas que se retiraron solo de la primera fase del ensayo clínico. La cifra real podría ser ligeramente mayor o menor.

Muchos de los sujetos revocaron misteriosamente su consentimiento para continuar en el ensayo debido a razones como releer el formulario de consentimiento y decidir que no era lo que habían acordado originalmente.

Mientras que otros retiraron su consentimiento para continuar en el estudio después de recibir la dosis 1 por razones inexplicables, lo que significa que no querían recibir la segunda dosis.

Lamentablemente, varios retiraron su consentimiento para continuar el ensayo debido a graves efectos adversos. La página 110 del documento menciona a una persona que sufrió una embolia pulmonar, que consiste en la obstrucción de un vaso sanguíneo pulmonar por un coágulo. Esta afección puede ser mortal si no se trata con prontitud.

La página 108 del documento menciona a una persona que sufrió un infarto cerebral. Esta afección, también conocida como accidente cerebrovascular isquémico, se produce como resultado de la interrupción del flujo sanguíneo al cerebro debido a problemas en los vasos sanguíneos que lo irrigan. La falta de un suministro adecuado de sangre a las neuronas las priva de oxígeno y nutrientes vitales, lo que puede provocar la muerte de partes del cerebro.

La página 102 del documento menciona a una persona que sufrió un accidente isquémico transitorio. Esta afección, también conocida como miniaccidente cerebrovascular, se debe a una interrupción del riego sanguíneo al cerebro. Desafortunadamente, debido al miniaccidente cerebrovascular, esta persona también se cayó y se fracturó el tobillo al mismo tiempo.

La página 100 del documento menciona a una persona que retiró su consentimiento para continuar en el ensayo debido a la pérdida de audición y la sordera total de un oído. La página también menciona a otra persona que sufrió un síncope, una pérdida temporal de la conciencia generalmente relacionada con un flujo sanguíneo insuficiente al cerebro.

La página 94 del documento menciona a una persona que retiró su consentimiento debido a una taquicardia. Esta afección se refiere a una frecuencia cardíaca demasiado rápida, que puede deberse a un suministro de sangre deficiente al músculo cardíaco.

La página 44 del documento menciona a una persona que retiró su consentimiento debido a que padecía paraparesia. Esta afección se refiere a una parálisis parcial de ambas piernas debido a la interrupción de las señales nerviosas del cerebro a los músculos.

Lamentablemente, el documento también enumera a varias personas que ya no pudieron participar en el ensayo clínico de fase 1 debido a fallecimientos. Se pueden ver varios fallecimientos a lo largo del documento, incluyendo, entre otras, las páginas 106/107, 101, 80 y 47.

Sabemos por qué quienes lamentablemente fallecieron o resultaron heridos no completaron el ensayo. Pero ¿por qué cientos más se negaron a continuar el ensayo clínico de fase 1 de la vacuna Pfizer contra la COVID-19 en EE. UU., después de haber estado inicialmente deseosos de participar?

¿Y por qué la FDA estuvo desesperada por ocultar este documento entre muchos otros durante al menos 75 años?