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Experimentos de edición genética provocaron agresión hacia personas del mismo sexo en hámsteres.

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Un nuevo estudio de la Universidad Estatal de Georgia descubrió que el uso de una herramienta de edición genética, CRISPR-Cas9, para manipular el receptor V1a de arginina-vasopresina (“AVP”) (“R”) produce cambios paradójicos en el comportamiento social de los hámsteres: aumentaron su agresividad en lugar de reducirla. En términos sencillos, los convirtieron en monstruos violentos.

El nuevo estudio publicado El 5 de mayo, en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias (“PNAS”), el estudio fue dirigido por el Profesor Regente de Neurociencia H. Elliott Albers y Kim Huhman, Director Asociado del Instituto de Neurociencia del Estado de Georgia.

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Los investigadores se propusieron investigar el papel de los AVPR en el comportamiento social. hormona vasopresina y el Receptor AVPR1a Se sabe que desempeñan un papel esencial en una variedad de comportamientos sociales comunes, como la cooperación, la unión, la comunicación, el dominio y la agresión, razón por la cual los investigadores los eligieron como sujetos de su investigación.

“Realizamos edición mediada por CRISPR-Cas9 en el gen AVPR1a mediante microinyecciones pronucleares en hámsteres sirios”, escribieron los autores del estudio.

CRISPR-Cas9 Es una herramienta de edición genómica. Es más rápida, económica y precisa que las técnicas anteriores de edición de ADN y tiene una amplia gama de aplicaciones potenciales. Es una tecnología única que permite a genetistas e investigadores médicos editar partes del genoma eliminando, añadiendo o modificando secciones de la secuencia de ADN.

Animación médica de Dandelion: Animación médica molecular de ADN CRISPR-Cas9, 28 de enero de 2020 (2 minutos)

El método del estudio tenía como objetivo controlar una de las funciones más críticas del cerebro, responsable de la regulación de los comportamientos sociales en la mayoría de las especies de mamíferos.

El artículo descubrió que la "desactivación" del receptor AVPR1a en los hámsteres, que también empuja a la hormona vasopresina a pausar sus funciones, resultó en una alteración de las expresiones sociales que abarcaron diversos comportamientos.

El estudio observó que los hámsters mostraron un mayor comportamiento de comunicación social y agresión hacia sus congéneres del mismo sexo. coespecífico Es un término utilizado para describir individuos que pertenecen al mismo nivel de especie.

“Confirmamos la ausencia de AVPR1as en estos hámsteres al demostrar:

1) una falta total de unión del receptor específico AVPR1a en todo el cerebro,

2) una insensibilidad conductual a la AVP administrada centralmente, y

3) una ausencia de la conocida respuesta de presión arterial producida por la activación de AVPR1as.

Sin embargo, inesperadamente, los hámsteres KO AVPR1a mostraron más comportamiento de comunicación social y agresión hacia sus congéneres del mismo sexo que sus compañeros de camada de tipo salvaje (WT).

La edición CRISPR-Cas9 del receptor de arginina-vasopresina V1a produce cambios paradójicos en el comportamiento social de los hámsteres sirios., PNAS, 5 de mayo de 2022

“Nos sorprendieron mucho los resultados”, El profesor Albers dijoAnticipamos que si eliminábamos la actividad de la vasopresina, reduciríamos tanto la agresividad como la comunicación social. Pero ocurrió lo contrario.

“No comprendemos este sistema tan bien como creíamos. Estos hallazgos, contradictorios, nos indican que debemos empezar a analizar las acciones de estos receptores en todos los circuitos cerebrales, y no solo en regiones cerebrales específicas”, añadió el profesor Albers.

El trabajo con CRISPR en hámsteres representó un avance significativo, afirmaron Albers y Huhman. «Desarrollar hámsteres modificados genéticamente no fue fácil», afirmó el profesor Albers. «Pero es importante comprender los neurocircuitos implicados en el comportamiento social humano, y nuestro modelo tiene relevancia traslacional para la salud humana».

Corrompieron los genes de los hámsteres y los convirtieron en agresores violentos y despiadados hacia personas de su mismo sexo. Cabe preguntarse: ¿harían lo mismo con los humanos?

Optogenética, magnetogenética y edición genética

En un extenso artículo, Spartacus exploró los experimentos de control mental. «El objetivo final de estos experimentos no es crear activos controlados mentalmente ni candidatos manchurianos, como algunos podrían pensar. El objetivo de estos experimentos es el control mental masivo y la psicosocialización tecnológica a escala social». Espartaco escribió y dedicó una sección a la optogenética y la magnetogenética.

Un enfoque para la estimulación experimental de los sistemas nerviosos es sensibilizar genéticamente el tejido nervioso a la luz y a los campos electromagnéticos.

La optogenética es una técnica que se ha utilizado en cultivos de tejidos y experimentos con ratones en laboratorio durante más de una década. El método es engañosamente simple: se inyecta tejido animal transgénico con genes que codifican proteínas fotosensibles y, posteriormente, una fibra óptica dirige luz láser a este tejido para estimular una respuesta.

Otras técnicas incluyen la llamada proteína “Magneto”, que une la ferritina a las puertas iónicas unidas a la membrana para permitir que sean estimuladas con campos electromagnéticos.

Técnicas como éstas pueden utilizarse como componentes de interfaces cerebro-computadora, pero requieren ingeniería genética, que puede ser muy ineficiente en organismos adultos.

La terapia génica es como modificar los planos de una casa ya construida. Si estás leyendo esto, eres un organismo de madurez bastante avanzada. Tus genes se han expresado continuamente desde tu nacimiento, y tus tejidos son representativos de esos genes.

Las neuronas del sistema nervioso central (SNC) tienen una renovación muy baja en los adultos. Incluso con avances en aspectos como... CRISPR-Cas9 y la administración y transfección de genes en las células de organismos vivos Utilizando nanotecnología y vectores virales, la ingeniería genética de humanos para hacer que el tejido nervioso sea completamente receptivo a estímulos externos probablemente requeriría ediciones de la línea germinal o terapia genética en el útero (dentro de la matriz), antes de que los tejidos tengan diferenciadas en grupos de células especializadas.

Para todos los demás, sería necesario encontrar métodos para estimular el tejido nervioso tal como ya existe.

Más información:

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roda wilson
Si bien antes era una afición que culminaba en escribir artículos para Wikipedia (hasta que la situación dio un giro drástico e innegable en 2020) y algunos libros para consumo personal, desde marzo de 2020 me he convertido en investigador y escritor a tiempo completo como reacción a la toma de control global que se hizo evidente con la llegada de la COVID-19. Durante la mayor parte de mi vida, he intentado concienciar sobre la posibilidad de que un pequeño grupo de personas planeara apoderarse del mundo para su propio beneficio. No iba a quedarme de brazos cruzados y dejar que lo hicieran una vez que dieran el paso definitivo.
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Ministerio de la verdad
Ministerio de la verdad
Hace años 3

Estas personas están experimentando con la genética humana y no tienen idea de lo que están haciendo.

¿Confiarías la reparación de tu Tesla a un mecánico de poca monta?

Chardon
Chardon
Hace años 3

Parece que ya han empezado a experimentar con el público con la optogenética.

https://dreamachine.world/experience/

patrocinado por las cuatro ramas del gobierno británico.