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Los documentos confidenciales de Pfizer que la FDA se vio obligada a publicar por orden judicial revelan que Pfizer empleó al menos a 1,800 personas en junio de 2021 específicamente para ayudar a procesar la abrumadora cantidad de informes de eventos adversos recibidos para la inyección de ARNm de Covid-19.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) se ha visto obligada por orden judicial a publicar todos los documentos confidenciales que le envió Pfizer en relación con la aprobación del uso de emergencia de la inyección de Pfizer contra la Covid-19.

La última ronda de documentos se publicó el 1 de abril de 22, y uno de los documentos confirma que Pfizer empleó aproximadamente 1800 empleados adicionales para fines de junio de 2021, empleados específicamente para procesar la abrumadora cantidad de informes de eventos adversos recibidos para su inyección de ARNm Covid-19.

La siguiente captura de pantalla está tomada de la página 6 del 'Reedición – 5.3.6 – Experiencia posterior a la comercialización' documento que se puede visualizar aquí, y se accede desde la lista completa de documentos aquí.

Pfizer le dijo a la FDA en abril de 2021 que:

Debido al gran número de notificaciones espontáneas de eventos adversos recibidas para el producto, el Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) ha priorizado la tramitación de casos graves. Pfizer también ha tomado medidas para ayudar a mitigar el gran aumento de notificaciones de eventos adversos.

Esto incluye aumentar el número de colegas encargados de la entrada de datos y el procesamiento de casos. Pfizer ha incorporado aproximadamente 600 empleados adicionales a tiempo completo.

Cada mes se suman más, y se espera que para finales de junio de 1,800 haya un total de más de 2021 recursos adicionales”.

Sin embargo, por alguna razón, a la FDA no le extrañó que se necesitara contratar a tanto personal para procesar una cantidad abrumadora de reacciones adversas a la vacuna contra la COVID-19. ¿Será esta una de las razones por las que lucharon en los tribunales para retrasar la publicación de estos documentos confidenciales hasta 75 años o más?

Pfizer ciertamente ha tenido una gran tarea por delante al gestionar estos eventos adversos. A juzgar solo por los datos del Reino Unido sobre eventos adversos, dudamos mucho que 1,800 empleados adicionales sean suficientes para cubrir la extraordinaria cantidad de eventos adversos que se están reportando.

La siguiente tabla está tomada de la Resumen semanal del informe de la MHRA sobre la denuncia de tarjetas amarillas –

Hasta el 30 de marzo de 2022, el regulador de medicamentos del Reino Unido, MHRA, había recibido más de 168,000 informes de eventos adversos de la inyección de Pfizer Covid-19 que contenían casi medio millón de reacciones adversas y, lamentablemente, 744 muertes.

Eventos adversos que incluyeron varios tipos diferentes de convulsiones que ocurrieron cientos de veces.

Varios tipos diferentes de parálisis ocurren cientos de veces.

Y varios tipos diferentes de accidentes cerebrovasculares ocurren cientos de veces.

Si lo anterior es la definición de seguro y eficaz, entonces nos da miedo pensar qué se considera peligroso.