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Una investigación de datos encontrados en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS) de los EE.UU. sugiere que los fabricantes de vacunas han actuado mal y que están llevando a cabo un experimento real con niños para determinar qué dosis se requiere para causar lesiones o la muerte.

Esto se debe a que se han reportado muchas veces cantidades extremadamente altas de reacciones adversas, hospitalizaciones, eventos potencialmente mortales, discapacidades permanentes y muertes entre niños contra lotes específicos de vacunas Covid-19, y los datos revelan que cada reacción adversa reportada que resultó en discapacidad permanente o muerte fue causada por solo el 6% de los lotes específicos de vacuna Covid-19 producidos y administrados a niños.

Esto significa que ya se han identificado los lotes más peligrosos y letales de las inyecciones experimentales que se están administrando a los niños.

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Los datos utilizados en la investigación se extrajeron de la base de datos VAERS de acceso público, que se puede ver aquí. La función de Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (Extensión VAERS) es un programa de los Estados Unidos para la seguridad de las vacunas, coadministrado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El programa recopila información a través de informes realizados por médicos, enfermeras y pacientes sobre eventos adversos (posibles efectos secundarios dañinos) que ocurren después de la administración de vacunas para determinar si la relación riesgo-beneficio es lo suficientemente alta como para justificar el uso continuo de cualquier vacuna en particular.

Los informes extraídos de la base de datos fueron los que se habían enviado hasta el 5 de noviembre de 2021 e incluyeron todas las reacciones adversas notificadas contra las inyecciones de Pfizer Covid-19 entre niños de 6 a 17 años.

Pero primero se creó un conjunto de datos de control utilizando todas las reacciones adversas notificadas contra todas las vacunas antigripales administradas a todos los niños de 6 a 17 años durante 2019 y 2020, un período de dos años.

Podemos estar seguros de que durante este período se administraron muchas más inyecciones contra la influenza a los niños que las inyecciones contra la Covid-19 administradas a los niños durante 2021, debido a la confirmación en los datos oficiales publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

La función publicación publicado por los CDC (ver aquí) En octubre de 2020, se confirma que, durante la temporada de gripe 19/20, el 63.8 % de los niños de entre 6 meses y 17 años recibieron una dosis de la vacuna antigripal. Los datos extraídos también incluyen cifras de la temporada de gripe 18/19, en la que el 62.6 % de los niños de entre 6 meses y 17 años recibieron la vacuna, y de la temporada de gripe 20/21, en la que se desconoce el número de niños vacunados.

La base de datos del VAERS mostró un total de 2,082 informes de eventos adversos relacionados con las vacunas antigripales en niños, además de 278 visitas a urgencias, 45 hospitalizaciones, 11 eventos potencialmente mortales, 17 discapacidades permanentes y 2 fallecimientos. El total de números de lote devueltos fue de 802.

El "número de lote" es una cadena específica de números y letras que rastrea un lote específico de vacuna desde su producción hasta el brazo de una persona y generalmente se encuentra en la etiqueta de la vacuna o en el empaque que la acompaña.

El gráfico anterior muestra la cantidad de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra las vacunas contra la influenza en niños, ordenados por el número de lote de vacuna que se administró antes del evento adverso.

Los números de lote están ordenados alfabéticamente y, a excepción de algunos picos, la cantidad de eventos adversos por número de lote se distribuyó de manera uniforme y generalmente fue la misma; no se realizaron más de 17 informes contra un solo número de lote de vacuna contra la influenza.

La gráfica anterior muestra el número de hospitalizaciones notificadas como reacciones adversas a la vacuna Pfizer, según el número de lote enviado en EE. UU. Esta gráfica ha identificado los números de lote reales de la vacuna contra la influenza que causaron hospitalización infantil.

Como puede observar, un solo número de lote, «3GG33», tuvo más de un informe de hospitalización, pero esto solo ascendió a dos hospitalizaciones. Mientras que otros 1 números de lote causaron una sola hospitalización.

Todos los datos anteriores sobre reacciones adversas a la vacuna contra la influenza entre niños durante un período de dos años se utilizaron como un conjunto de datos de control para comparar con los datos de VAERS para la vacuna Pfizer Covid-19.

La base de datos del VAERS mostró un total de 16,880 informes de eventos adversos relacionados con la vacuna Pfizer contra la COVID-19 en niños de 6 a 17 años. Estos incluyeron 5,161 visitas a urgencias, 1,365 hospitalizaciones, 264 eventos potencialmente mortales, 120 discapacidades permanentes y 29 fallecimientos. El total de números de lote devueltos fue de 748.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la autorización de uso de emergencia para la inyección de Pfizer Covid-19 para ser administrada a niños mayores de 12 años el 10 de mayo de 2021.

Esto significa que en un período de 6 meses ha habido:

• 8 veces más reacciones adversas,
• 18 veces más visitas a urgencias,
• 30 veces más hospitalizaciones,
• 24 veces más eventos que amenazan la vida,
• 7 veces más discapacidades permanentes y

15 veces más muertes por la vacuna de Pfizer que las registradas entre los niños por las vacunas contra la gripe en un período de dos años.

El gráfico anterior muestra la cantidad de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra la vacuna Pfizer Covid-19 entre niños, ordenados por el número de lote de vacuna que se administró antes del evento adverso.

El mayor número de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna contra la influenza fue 17. Lo que hace que sea aún más sorprendente descubrir que el mayor número de informes de eventos adversos realizados al VAERS contra un solo número de lote de la vacuna Pfizer Covid-19 hasta el 5 de noviembre de 2021 fue 428, y esto no es una anomalía.

Se han realizado cientos de informes de eventos adversos contra un solo número de lote de la vacuna Pfizer Covid-19 en numerosas ocasiones.

El gráfico anterior muestra el recuento de lotes en relación con el rango de eventos adversos notificados por lote de la vacuna Pfizer contra la COVID-19. Los datos revelan que 511 lotes (68 %) tuvieron solo un informe de evento adverso, mientras que dos lotes específicos tuvieron más de 2 informes de eventos adversos.

Sorprendentemente, también podemos ver en los datos que 30 lotes de la vacuna Pfizer tenían entre 12 lotes separados (1.6%) entre 151 y 250 informes de eventos adversos por lote, otros 11 lotes (1.5%) tenían entre 251 y 350 informes de eventos adversos por lote y otros 7 lotes (0.9%) tenían entre 350 y 400 informes de eventos adversos por lote.

Esto sugiere que hubo una pequeña cantidad de lotes peligrosos de la vacuna Pfizer Covid-19 y una gran cantidad de lotes aparentemente inofensivos (al menos a corto plazo) de la vacuna Pfizer Covid-19 administrados a niños.

También podemos observar el mismo patrón entre reacciones adversas más graves, con solo unos pocos números de lote separados de la vacuna Pfizer asociados con cantidades muy altas de visitas a salas de emergencia, hospitalizaciones, eventos potencialmente mortales, discapacidades permanentes y muertes.

356 lotes (48%) no causaron ninguna visita a urgencias infantiles, y 311 lotes (42%) causaron entre 1 y 4 visitas a urgencias infantiles. Sin embargo, 7 lotes (0.9%) causaron más de 100 visitas a urgencias infantiles por lote.

En total, el 52% de los lotes de la vacuna Pfizer administrados a niños fueron responsables de una reacción adversa que resultó en una visita a una sala de emergencias.

585 lotes (78%) de la vacuna de Pfizer no causaron ninguna hospitalización infantil, y 87 lotes (12%) causaron solo una hospitalización infantil. Sin embargo, 1 lotes de la vacuna de Pfizer (5%) causaron más de 0.7 hospitalizaciones infantiles por lote.

En total, el 22% de los lotes de vacuna de Pfizer administrados a niños fueron responsables de una reacción adversa que resultó en hospitalización.

670 lotes (90%) se asociaron con cero eventos potencialmente mortales en niños, y 40 lotes (5%) se asociaron con un evento potencialmente mortal en niños. Sin embargo, solo 1 lotes (8%) se asociaron con entre 1 y 5 eventos potencialmente mortales por lote en niños.

En total, el 10% de los lotes de vacunas Pfizer administrados a niños fueron responsables de un evento potencialmente mortal.

700 lotes (94%) no causaron ninguna discapacidad permanente en niños, mientras que 29 lotes (4%) causaron una sola discapacidad permanente en niños. Sin embargo, 4 lotes (0.5%) causaron 4 discapacidades permanentes por lote, lo que equivale al 33%. (16/48) de todas las discapacidades permanentes notificadas como reacciones adversas a la vacuna de Pfizer entre los niños.

En total, sólo el 6% de los lotes de vacunas de Pfizer administrados a niños fueron responsables de una reacción adversa que dejó al niño discapacitado de forma permanente.

Se reportaron 733 lotes sin ninguna muerte infantil, pero 15 lotes con una sola muerte infantil. También se reportaron otras 14 muertes, de las cuales se desconocía el número de lote. Esto significa que el número mínimo de lotes responsables de una muerte es de 15 y el máximo posible es de 29.

En total, entre el 2% (15 lotes) y el 4% (29 lotes) de los lotes de vacuna Pfizer administrados a niños fueron responsables de una reacción adversa que resultó en la muerte.

Los datos extraídos de VAERS sobre las reacciones adversas a la vacuna Pfizer contra la Covid-19 entre niños de 6 a 17 años también revelaron algo inusual: los lotes más peligrosos de la vacuna Covid-19 tienen números de lote que se corresponden estrechamente entre sí.

Tiene sentido lógico asignar números de lote en algún tipo de orden, por ejemplo, A1, A2, A3, en lugar de generar aleatoriamente diferentes números de lote, por ejemplo, A1, Z5, T7.

Por lo tanto, los siguientes datos sugieren que los lotes más peligrosos y letales de la vacuna Pfizer que se han administrado a niños, y que todavía se están administrando a niños, se fabricaron muy cerca unos de otros, en lugar de fabricar un lote peligroso el día 1 y el siguiente lote peligroso el día 86.

La gráfica anterior muestra el número de notificaciones de eventos adversos por número de lote entre niños de 6 a 17 años en EE. UU. Esta gráfica ha identificado los números de lote de la vacuna Pfizer que han causado el mayor daño a los niños en EE. UU. El más dañino es el lote EW0187, que generó 428 notificaciones de eventos adversos.

Pero echemos un vistazo más de cerca a los 20 lotes principales con los informes de eventos adversos realizados contra ellos.

El gráfico anterior muestra los 20 lotes con más informes de eventos adversos. Como podemos ver, 19 de los 20 lotes tienen números de lote "EW", del EW0167 al EW0217. La única excepción es el lote FA6780, que registró 344 informes de eventos adversos.

La gráfica anterior muestra el número de visitas a urgencias por número de lote en niños de 6 a 17 años en EE. UU. El lote de Pfizer más dañino en esta categoría es el número EW0185, que ocupó el tercer lugar en cuanto a número de informes de eventos adversos registrados. El lote EW0185 causó 137 visitas a urgencias en niños.

La gráfica anterior muestra los 20 lotes que más visitas a urgencias causaron. Como podemos observar, 17 de los 20 lotes tienen números "EW", del EW0168 al EW0217. Las tres excepciones son los lotes FA6780, FA7485 y ER8735, que registraron 92, 83 y 80 visitas a urgencias.

El gráfico anterior muestra el número de hospitalizaciones por número de lote en niños de 6 a 17 años en EE. UU. El lote de Pfizer más dañino en esta categoría es el número EW0187, que ocupó el primer lugar en cuanto a informes de eventos adversos registrados y el cuarto en cuanto a visitas a urgencias. El lote EW0185 de Pfizer causó 34 hospitalizaciones en niños.

El gráfico anterior muestra los 20 lotes que causaron más hospitalizaciones. Como podemos ver, 17 de los 20 lotes tienen números de lote "EW", del EW0167 al EW0217. Las tres excepciones son los lotes FA7485, FD8448 y DESCONOCIDO, que registraron 14, 15 y 19 informes de hospitalización.

La gráfica anterior muestra el número de eventos potencialmente mortales por número de lote en niños de 6 a 17 años en EE. UU. El lote de Pfizer más dañino en esta categoría es el número EW0182, que ocupó el decimocuarto puesto tanto en informes de eventos adversos como en número de visitas a urgencias, y el segundo en número de visitas a urgencias. El lote EW0182 de Pfizer causó ocho eventos potencialmente mortales en niños.

La gráfica anterior muestra los 20 lotes principales que causaron la mayor cantidad de eventos potencialmente mortales. Como podemos observar, 16 de los 20 lotes son números de lote "EW", del EW0167 al EW0202. Las cuatro excepciones son los lotes EN6204, 5317, FE3592 y DESCONOCIDO, que tuvieron 2, 2, 3 y 5 informes de eventos potencialmente mortales.

La gráfica anterior muestra el número de discapacidades permanentes por número de lote en niños de 6 a 17 años en EE. UU. El lote de Pfizer más perjudicial en esta categoría es el número EW0191, que ocupó el décimo lugar en cuanto a informes de eventos adversos, el decimosexto en cuanto a visitas a urgencias, el décimo en cuanto a hospitalizaciones y el tercero en cuanto a eventos potencialmente mortales. El lote EW0191 de Pfizer causó discapacidad permanente a 5 niños.

La gráfica anterior muestra los 20 números de lote principales que causaron la mayor cantidad de discapacidades permanentes. Como podemos observar, 13 de los 20 lotes corresponden a números de lote "EW", del EW0162 al EW0217. Las siete excepciones son los números de lote EL3246, 220395, 10606, FC3182, FC3180, 5317, FE3592, ER8735 y EN6207, que tuvieron 1, 1, 1, 2, 2, 2 y 2 informes de discapacidad permanente.

El gráfico anterior muestra el número de muertes por número de lote en niños de 6 a 17 años en todo Estados Unidos. Hay un total de 15 números de lote diferentes, cada uno causando una sola muerte, y 11 de los 15 son números de EW, de nuevo, desde EW010 hasta EW0217.

La tabla anterior muestra los 10 lotes con mayor número de eventos reportados en las categorías de evento adverso, visita a urgencias, hospitalización, evento potencialmente mortal, discapacidad permanente y fallecimiento. Esto demuestra claramente que ha habido un problema grave con los lotes EW, desde EW0167 hasta EW0217.

La gráfica anterior muestra el número de eventos adversos, visitas a urgencias, eventos potencialmente mortales, discapacidades permanentes y fallecimientos en los 10 lotes con mayor número de eventos potencialmente mortales registrados. Todos estos son lotes EW, del EW0167 al EW0191.

Conclusión

Esta investigación de los datos de VAERS revela varios hallazgos preocupantes que justifican una mayor investigación, pero también conduce a preguntas de por qué las autoridades de los EE. UU. que se supone deben monitorear la seguridad de las vacunas contra la Covid-19 no han descubierto esto por sí mismas.

Los datos demuestran claramente que la campaña de vacunación contra la COVID-19 ha sido significativamente más dañina y mortal para los niños que la campaña de vacunación contra la gripe. Este hecho, por sí solo, plantea la pregunta de cómo el comité asesor de la FDA pudo votar diecisiete a cero a favor de aprobar la vacuna de Pfizer para su uso en niños de 5 a 11 años.

Un miembro con derecho a voto del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) admitió que no se sabrá completamente si la vacuna de Pfizer es segura para niños de 5 a 11 años hasta que comience a administrarse.

El Dr. Eric Rubin, de la Universidad de Harvard, dijo: “Nunca sabremos qué tan segura es la vacuna a menos que comencemos a administrarla, y así es como funciona”.

Pero la investigación de los datos de VAERS también ha identificado los lotes específicos de la vacuna Pfizer que han causado el mayor daño a los niños en todo Estados Unidos, lo que conduce a otras preguntas extremadamente serias que requieren respuestas urgentes.

¿Por qué se ha demostrado que ciertos lotes de la vacuna son más dañinos que otros?

¿Por qué ciertos lotes de vacunas contra la Covid-19 han demostrado ser más letales que otros?

¿Por qué los 20 lotes más dañinos de la vacuna Pfizer, de los 748 lotes conocidos administrados a niños, tienen números de lote muy similares? Van del EW0162 al EW0217.

¿Podría ser simplemente un problema de control de calidad?

A Un denunciante de Pfizer de una planta de fabricación de Kansas finalmente reveló... “Se obliga a la gente a firmar cosas que normalmente no haría, y luego se preguntan por qué sus propios empleados no las aceptan”.