Pfizer, la compañía golpeada por el mayor acuerdo por fraude de atención médica y multa penal hasta la fecha en 2009; que también es la misma compañía detrás de la primera inyección de terapia génica de ARNm administrada al público en general bajo autorización de uso de emergencia en nombre de Covid-19, ha admitido en documentos confidenciales, que trató desesperadamente de evitar hacerlo público, que su terapia génica de ARNm Covid-19 puede causar una enfermedad mejorada asociada a la vacuna.

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Este artículo es un informe del artículo original publicado el 3 de febrero de 22. Lo hemos republicado porque Twitter decidió censurar el enlace original para controlar lo que se le permite saber.

Desde el año 2000 Pfizer ha sido multado por un monto de al menos £7.5 millones, incluyendo una multa única de £331.5 millones por delitos de soborno y cohecho, £1.1 millones en multas por delitos de reclamaciones falsas y una multa individual récord de £1.7 millones en 2009 por participar en fraude al promocionar erróneamente un analgésico ahora retirado del mercado.

Pero a pesar de todo esto, la empresa seguía contando con la confianza suficiente de los reguladores médicos de todo el mundo como para obtener la autorización de uso emergente de su inyección experimental contra la COVID-19. ¿Quizás la empresa pueda incurrir en nuevas multas elevadas por sobornos y cohecho en un futuro próximo?

Pero dudamos que les importe mucho cuando ganaron aproximadamente 36 mil millones de dólares en 2021 gracias a que los gobiernos de todo el mundo utilizaron el dinero de los contribuyentes trabajadores para comprar suficientes dosis de su "vacuna" contra el Covid-19 para vacunar a cada ciudadano siete veces.

Ahora, de acuerdo con documentos confidenciales creados por Pfizer que quería mantener desesperadamente en secreto, la compañía no sólo ha causado daño al erario público, parece que también ha causado daño a la salud pública, porque Pfizer admite que la enfermedad potenciada asociada a la vacuna es un riesgo teórico muy real para su vacuna Covid-19.

La reunión de los acreedores es una audiencia en la que su fideicomisario, abogado y cualquier acreedor que desee asistir se reunirán y discutirán su bancarrota del Capítulo XNUMX. Puede ser intimidante saber que todos discutirán su situación; sin embargo, tenga en cuenta que esto es parte del proceso para todos. Los acreedores raramente aparecen en la reunión de los acreedores. Su abogado puede ayudarlo a revisar información y responder preguntas documento confidencial titulada '5.3.6 ANÁLISIS ACUMULATIVO DE EVENTOS ADVERSOS POST-AUTORIZACIÓN
INFORMES DE PF-07302048 (BNT162B2) RECIBIDOS HASTA EL 28 DE FEBRERO DE 2021', fue presentado por Pfizer-BioNTech como parte de su Solicitud de Licencia Biológica (BLA) a la Administración Federal de Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

Tabla 5, que se encuentra en la página 11 de el documentoMuestra un 'Riesgo Potencial Importante', y ese riesgo está catalogado como 'Enfermedad Potenciada Asociada a la Vacuna (VAED), incluida la Enfermedad Respiratoria Potenciada Asociada a la Vacuna (VAERD)'.

Pfizer escribe en la sección de descripción que –

Es difícil establecer una tasa esperada de VAED, por lo que, en este momento, no es posible realizar un análisis significativo de lo observado/previsto con base en los datos disponibles. La viabilidad de dicho análisis se reevaluará periódicamente a medida que aumenten los datos sobre el virus y se sigan acumulando datos sobre la seguridad de las vacunas.

Teniendo en cuenta que este documento fue aprobado el 30 de abril de 2021, y basándose en datos sobre reacciones adversas recibidos hasta el 28 de febrero de 2021, esta frase debería preocupar incluso a los más fieles seguidores de la industria farmacéutica.

En el Reino Unido, la vacuna de Pfizer recibió la autorización de uso de emergencia el 8 de diciembre de 20, y la primera inyección se administró al día siguiente. Cinco meses después, en abril de 2021, Pfizer admitió que no tenía ni idea de si sus inyecciones contra la COVID-5 causaban DEA, y que solo lo sabrían cuando tuvieran más datos.

Esto confirma en blanco y negro que el público en general ha estado participando en lo que posiblemente sea el experimento más grande jamás realizado, y es un experimento que ha hecho que unos pocos seleccionados se vuelvan extremadamente ricos.

Pfizer continúa en la sección de descripción indicando:

'Desde la primera autorización temporal para el suministro de emergencia según el Reglamento 174 en el Reino Unido (01 de diciembre de 2020) y hasta el 28 de febrero de 2021, se recuperaron 138 casos [0.33 % del conjunto total de datos de PM], que informaron 317 eventos potencialmente relevantes.'

Lo que Pfizer está admitiendo aquí es que hasta el 28 de febrero de 21, 138 personas habían reportado eventos adversos que eran marcadores de enfermedad potenciada asociada a la vacuna.

Estos marcadores se limitaron a:

Según Pfizer, esos 138 casos que informaron 317 eventos relevantes relacionados con VAED incluyeron:

• 71 incidentes en el Reino Unido;
• 25 incidentes en EE.UU.;
• 14 incidentes en Alemania;
• 16 incidentes en Francia, Italia, México y España (4 cada uno);
• 3 incidentes en Dinamarca;
• y 9 incidentes de 9 países diferentes

De los 138 casos, 71 fueron considerados "médicamente significativos", de los cuales 8 quedaron con discapacidades graves. Se requirió hospitalización no fatal / que no puso en peligro la vida en 16 casos, de los cuales 1 quedó con discapacidades graves. 17 casos se consideraron potencialmente mortales, de los cuales 7 se consideraron graves para la hospitalización, y 38 casos resultaron en muerte.

En el momento del informe, que se basó en datos presentados hasta fines de febrero de 2021, además de los 38 casos que se sabía que habían resultado en muerte en ese momento, solo otros 26 casos figuraban como resueltos, 65 no resueltos, 1 no resuelto con secuelas y 8 con resultados desconocidos.

Pfizer continúa afirmando en el documento confidencial que:

'De los 317 eventos relevantes, los TP informados con mayor frecuencia (≥2%) fueron: fármaco ineficaz (135), disnea (53), diarrea (30), neumonía por COVID-19 (23), vómitos (20), insuficiencia respiratoria (8) y convulsiones (7).'

Pfizer concluye en su documento ese -

La EAV puede presentarse como manifestaciones clínicas graves o inusuales de COVID-19. En total, hubo 37 sujetos con sospecha de COVID-19 y 101 sujetos con COVID-19 confirmada tras una o ambas dosis de la vacuna; 75 de los 101 casos fueron graves y resultaron en hospitalización, discapacidad, consecuencias potencialmente mortales o fallecimiento.

Esto parece ser una admisión por parte de Pfizer de que su vacuna no es muy eficaz para proteger a los receptores de su vacuna experimental. Es importante recordar que estas inyecciones no previenen la infección ni la transmisión; solo se supone que protegen contra la hospitalización y la muerte. Por lo tanto, dado que 75 de los 101 casos confirmados de Covid-19 son graves (69%), esto parece ser una admisión por parte de Pfizer de que su vacuna no es muy eficaz para lograrlo.

Pfizer concluye afirmando que:

'En esta revisión de sujetos con COVID-19 después de la vacunación, con base en la evidencia actual,
VAED/VAERD sigue siendo un riesgo teórico para la vacuna.La vigilancia continuará."

Aquí tenemos a Pfizer admitiendo que la enfermedad potenciada asociada a la vacuna es un riesgo teórico asociado con su terapia génica experimental para la Covid-19, que se ha inyectado en los brazos de cientos de millones de personas en todo el mundo varias veces desde diciembre de 2020.

No existen palabras adecuadas para transmitir lo increíblemente estúpida y peligrosa que fue y sigue siendo la decisión de administrar esta inyección a millones de personas, incluidos niños.

El problema que tiene ahora Pfizer es que Datos del mundo real de varias instituciones de salud pública de todo el mundo muestra que el riesgo de enfermedad potenciada asociada a la vacuna ya no es teórico, sino que ha estado ocurriendo en masa desde al menos diciembre de 2021.

Un ejemplo de esto es datos publicados por Salud Pública de Escocia lo que demuestra que las personas completamente vacunadas tienen hasta 4 veces más probabilidades de morir de Covid-19 que las no vacunadas, lo que sugiere que la enfermedad potenciada asociada a la vacuna es la culpable.

El siguiente gráfico muestra las tasas de mortalidad por COVID-19 estandarizadas por edad por cada 100,000 personas según el estado de vacunación en Escocia. Los datos se han extraído de la tabla 15, que se encuentra en la página 50 del Informe estadístico de la COVID-19 del PHS publicado el miércoles 26 de enero de 22.

La tasa de mortalidad más alta en el último mes entre las personas completamente vacunadas se registró con 14.05 por cada 100,000 personas en la semana que comenzó el 8 de enero de 22.

Pero al mismo tiempo, la tasa por cada 100,000 personas no vacunadas se registró en 10.4. Esto significa que, durante esta semana, las personas completamente vacunadas tuvieron estadísticamente 1.4 veces más probabilidades de morir de COVID-19 que las no vacunadas.

Sin embargo, las cifras más preocupantes se registraron en la semana del 18 de diciembre de 21. Durante estos siete días, la tasa de mortalidad por cada 100,000 habitantes se registró en 6.55 entre las personas completamente vacunadas, pero en tan solo 1.69 entre las no vacunadas. Por lo tanto, durante esta semana, las personas completamente vacunadas tuvieron estadísticamente cuatro veces más probabilidades de morir de COVID-4 que las no vacunadas.

Las tasas de mortalidad estandarizadas por edad promedio de 4 semanas por cada 100,000 individuos equivalen a 6.2 entre los no vacunados, pero a 10 entre los completamente vacunados, lo que significa que, en promedio, los completamente vacunados han tenido 1.6 veces más probabilidades de morir de Covid-19 que los no vacunados entre el 18 de diciembre de 21 y el 14 de enero de 22.

Si la enfermedad asociada a la vacuna que conduce a una mejora dependiente de anticuerpos no es la culpable de estas cifras, ¿alguien podría explicar qué es?