La Dra. Meryl Nass es internista y se especializa en enfermedades inducidas por vacunas, síndrome de fatiga crónica, enfermedad de la Guerra del Golfo, fibromialgia y toxicología, además de ser epidemióloga especializada en guerra biológica. Durante la tercera sesión del Simposio D3CE II, la Dra. Nass presentó su presentación: "¿Cómo ocultan los poderes fácticos los efectos adversos de las vacunas? La miocarditis como principal ejemplo".
Médicos por la Ética de la Covid (D4CE) celebró su segundo simposio, "Sounding the Call", el 10 de diciembre. El simposio contó con la participación de 15 expertos en ciencia, medicina, finanzas, medios de comunicación y derecho, quienes hablaron con total libertad y honestidad. Puede ver el simposio completo de 4 horas "Sounding the Call". AQUÍ; y los detalles del programa del simposio, así como breves biografías de todos los participantes, se pueden encontrar AQUÍ.
Los debates durante la tercera sesión del Simposio II de D4CE fueron organizados por Patrick Henningsen, fundador y editor en jefe del sitio web de noticias 21st Century Wire, quien presentó al Dr. Nass.
Usando el ejemplo de la miocarditis, el Dr. Nass demostró cómo las agencias federales que supuestamente ayudan a la salud pública ocultan información. "Si tuviéramos esta información, no estaríamos en la situación actual", dijo el Dr. Nass. "Es evidente, al menos para mí, que las vacunas son peligrosas, pero no podemos ver la evidencia".
El 10 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (“FDA”) celebró una reunión sobre “Vacuna contra la Covid-19 y autorización de uso de emergencia”, durante la cual el Dr. nancy messonnier, quien en ese momento era director del Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias de los CDC, realizó una presentación. La presentación de Messonnier puede verse. AQUÍ (inicio 1:20:54).
Durante su presentación ante la FDA, Messonnier enumeró todas las diferentes bases de datos que los CDC dijeron que iban a utilizar para evaluar la seguridad de las inyecciones de Covid comenzando con el teléfono celular o la aplicación móvil: v-safe.
El Dr. Nass explicó qué son estas bases de datos y qué información, o no, surge de ellas.
Lo que v-safe demostró durante el primer mes del programa de inyecciones fue que entre el 1 % y el 3 % de las personas inyectadas requirieron una visita al médico o a urgencias posteriormente. Desde entonces, no hemos tenido mucha información sobre v-safe —dijo el Dr. Nass—.
VAERS es la única base de datos en Estados Unidos que debe hacerse pública, tal como lo establece la Ley de Lesiones Infantiles de 1986. "Sin embargo, sorprendentemente, los CDC y la FDA han ignorado la increíble cantidad de datos de ese sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas, que gestionan conjuntamente, y que nos muestra que se han notificado más muertes por estas vacunas contra la COVID-10 en 30 meses que las que se han notificado con todas las vacunas en Estados Unidos en XNUMX años", declaró el Dr. Nass.
El Dr. Nass también analizó brevemente una lista compilada en junio de 2021 de 16 posibles eventos adversos que la FDA intentaba estudiar específicamente, y la falta de recopilación de información adecuada en los ensayos de vacunas contra la COVID-XNUMX.
Una de las fallas en la recopilación de información adecuada fue que los fabricantes de vacunas identificaron las reacciones adversas por sistema orgánico en lugar de por diagnóstico. Así, por ejemplo, no se podía diferenciar entre una cefalea y una parálisis.
Pero no pudieron ocultar la miocarditis, dijo el Dr. Nass, a pesar de que «ocultaron casi todos los demás efectos secundarios al público. La miocarditis fue identificada por primera vez en Estados Unidos por un científico de Oracle que informó a las agencias federales, quienes guardaron silencio. Pero luego se corrió la voz en Israel: salió en la televisión, hubo mucha discusión, salió en los periódicos. Y poco a poco, la historia de la miocarditis se propagó a través del océano y llegó a Estados Unidos. Y dos meses después de que se reportara por primera vez en Israel, la FDA y los CDC se reunieron al respecto, sobre este «nuevo» problema que conocían desde hacía meses… La magnitud del efecto [según lo informado en el VAERS] fue tan grande que no pudieron ocultarlo».
El Dr. Nass analizó un estudio realizado en Hong Kong que reveló que 1 de cada 2700 niños de entre 12 y 17 años presentó un caso clínico de miocarditis tras la segunda inyección. El estudio, publicado el 28 de noviembre de 2021, se titula «Epidemiología de la miocarditis/pericarditis aguda en adolescentes de Hong Kong tras la vacunación comunitaria".
Luego habló sobre la miocarditis después de la vacuna contra la viruela para demostrar cómo los casos clínicos de miocarditis podrían ser solo la punta del iceberg. El Centro Médico Militar Nacional Walter Reed del Departamento de Defensa realizó un estudio con más de 1,000 soldados. El estudio, tituladoEstudio prospectivo sobre la incidencia de miocarditis/pericarditis y síntomas cardíacos de nueva aparición tras la vacunación contra la viruela y la gripeSe encontró una miocarditis 200 veces mayor que la esperada: 1 de cada 220 presentó un caso clínico o síntomas de miocarditis después de la vacunación. Al evaluar los casos subclínicos, se encontró que 1 de cada 30 soldados presentó evidencia de daño cardíaco.
La Dra. Nass concluyó su presentación con otro de sus trucos para ocultar los efectos adversos de las inyecciones contra la COVID-19. Al igual que con gran parte de la regulación sanitaria durante la pandemia declarada, se implementaron cambios en el análisis de señales de seguridad previo al programa experimental de inyecciones masivas contra la COVID-19. El algoritmo PRR (índice de notificación proporcional), una fórmula utilizada para determinar las señales de seguridad, puede hacer que cualquier efecto secundario "desaparezca mágicamente", señaló la Dra. Nass. Recomienda leer el artículo.Definiendo la señal de seguridad de las vacunasPara comprender cómo se utiliza el PRR para ocultar casi todos los efectos adversos graves, podría ayudar a los abogados a procesar casos "basándose en esta, básicamente, ciencia falsa", aconsejó el Dr. Nass.
Recursos adicionales:
- Sitio web de Médicos por la Ética de la Covid
- Sitio web de UK Column
- 21st Sitio web de Century Wire
- Repetición – El estándar de oro en la ciencia de la COVID-10 en la práctica: Simposio interdisciplinario II, 2021 de diciembre de XNUMX, D4CE
- Prof. Sucharit Bhakdi: Las vacunas no funcionan y el temor es que provoquen un ataque masivo contra sí mismos., Simposio D4CE II
- La inyección de "linfocitos descontrolados" tras la COVID-19 es muy alarmante, según el profesor Arne Burkhardt., Simposio D4CE II
- Un llamado a los especialistas en ojos para que examinen rutinariamente los ojos de las personas “vacunadas” para detectar accidentes cerebrovasculares y trombosis oculares., Simposio D4CE II
- Dr. Mike Yeadon: La tiranía científica es permanente, totalitaria y está cerca. De nosotros depende detenerla., Simposio D4CE II
- ¿Qué podemos hacer para acabar con la propaganda? Simposio D4CE II
- Robert F. Kennedy: Exponiendo las vacunas peligrosas, los pasaportes de vacunas y al verdadero Anthony Fauci, Simposio D4CE II
- Panorama legal de la COVID-19 en Estados Unidos, Italia y Suiza, Simposio D4CE II
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Los horrores de las patentes de la COVID-19
Por la Dra. Ariyana Love
En mi última entrevista con Stew Peter's, discutimos cómo los ingredientes de la “vacuna Covid-19” enumerados en las patentes revelan que todas estas inyecciones mortales venenosas están eliminando genes y modificando genéticamente a los humanos para lograr la patentabilidad.
El grafeno
La patente de hidrogel US8415325B2 aparece en la patente de Moderna (aquí). Los hidrogeles también se mencionan en una segunda patente de Moderna (aquí). El hidrogel aparece en la patente de Johnson & Johnson (aquí). Los hidrogeles se fabrican a partir de óxido de grafeno. Nadie puede negar la evidencia de que el óxido de grafeno está presente en las inyecciones.
HUMANOS OGM
Todas las patentes de las vacunas contra la COVID-19 mencionan la eliminación de genes. Todas, excepto una, mencionan el ADN complementario (ADNc). El ADNc es un cóctel quimérico de ARNm que se codifica en células humanas mediante secuencias genéticas artificiales en la genómica interespecífica.
Según el fallo de la Corte Suprema de Estados Unidos de 2013, la modificación de seres humanos con ADNc los hace susceptibles de patente. Los documentos judiciales demuestran que el ADNc se produce mediante bacterias modificadas, y los jueces de la Corte Suprema lo declararon susceptible de patente. Esto significa que una planta, un animal o un ser humano, podría ser patentado y objeto de propiedad si primero se modifica genéticamente con ADNc.
Mark Steele lo resumió perfectamente al afirmar:
En Estados Unidos, la Corte Suprema ha dictaminado que, según la legislación estadounidense, las personas vacunadas en todo el mundo son productos, bienes patentados, que ya no son humanos. Mediante una vacunación con ADN o ARN modificado (ARNm), la persona deja de ser humana y se convierte en propietaria de la patente de la vacunación con gen modificado, ya que posee su propio genoma y ya no es "humana" (sin personas físicas), sino "transhumana", una categoría inexistente en los Derechos Humanos. Se pierde la condición de persona física y todos los derechos conexos. Esto se aplica a nivel mundial y las patentes están sujetas a la legislación estadounidense.
Desde 2013, todas las personas vacunadas con ARNm modificados genéticamente son legalmente transhumanas y están legalmente identificadas como transhumanas y no gozan de ningún derecho humano ni de otro tipo de un estado, y esto se aplica en todo el mundo, porque las patentes de la tecnología GEN-POINT están bajo la jurisdicción y la ley de los Estados Unidos, donde fueron registradas”.
BACTERIAS, NO “VIRUS”
El documento judicial indica que los científicos añadieron cuatro plásmidos a una bacteria. Ya documenté en mi artículo titulado «EPIGENÉTICA: Las vacunas están eliminando genes humanos y transfectando células con el virus del Ébola/Marburgo» que la E. coli es la base de todas estas armas biológicas quiméricas, no los virus.
Encontré E. coli en la mayoría de las patentes. Cabe destacar que se trata de bacterias genéticamente modificadas, resistentes a los antibióticos, diseñadas para ser más letales. Luego se transfectan en parásitos transgénicos e hidras. Estos parásitos son más difíciles de eliminar, pero se pueden eliminar mediante protocolos naturales específicos.
Se puede eliminar una especie entera con la tecnología CRISPR-Cas-9 o eliminar por completo los rasgos genéticos de la raza humana.
ARMAS BIOLÓGICAS FINANCIADAS POR LA FAUCI
Anteriormente escribí sobre el arma biológica quimérica financiada por Fauci, llamada vector de ARNm de lentivirus, en mi artículo titulado «Hidras y parásitos transgénicos: un sistema de armas biológicas para la clonación humana rápida». El arma biológica de lentivirus se desarrolló en Wuhan y contiene el VIH 1-3, el SARS, el MERS y el SRV-1, causante del SIDA. Se encuentra en las patentes de Moderna, Pfizer, J&J, AstraZeneca y Oxford.
El arma biológica del VIH-1, contenida en el vector del lentivirus, está patentada y es propiedad de Anthony Fauci. Él es un criminal de guerra asesino en masa, responsable de este Holocausto de las «vacunas».
ASPECTOS DESTACADOS DE LA PATENTE
La patente de Pfizer menciona la deleción y mutación del gen 69-70.
Thermo Fischer elaboró un estudio que revela que las mutaciones por deleción génica son la causa de las variantes inducidas por las vacunas. Esta empresa no solo se beneficia de este holocausto de las vacunas, sino que Thermo Fischer cuenta con un informe científico que afirma claramente que la deleción génica es responsable de las variantes Lambda, Alfa, Beta, Gamma y Delta.
El vector SV-40 es un arma biológica quimérica presente en la patente de J&J. Se sabe que causa un rápido crecimiento del cáncer. Thermo Fischer proporcionó el vector SV-40 a J&J. El SV-40 contiene células humanas, hormona de crecimiento bovina (enfermedad de las vacas locas), E. coli y herpes. Esto explicaría los brotes de herpes tras la vacunación.
La patente de Pfizer también menciona la eliminación del gen 144, que provoca un rápido crecimiento del cáncer.
También encontré una patente para un "kit combinado de PCR" que menciona la eliminación de genes. Así que la PCR no es una prueba en absoluto, sino que implanta la tecnología de ARNm en el cerebro sin consentimiento informado.
La patente de Pfizer menciona inversiones de los cromosomas X/Y. La inversión de los genes sexuales causa esterilidad. Dado que se trata de una agenda de despoblación/exterminio y clonación, la operación psicológica transgénero cobra sentido. Quieren esterilizar a nuestros hijos y las hormonas cruzadas lo lograrán.
La patente de Moderna menciona proteínas de plegamiento y mutaciones (y, por lo tanto, variantes) que provocan envejecimiento acelerado y enfermedades genéticas. La patente afirma literalmente que se trata de una "pérdida de función" y, por lo tanto, de un arma biológica de deleción génica.
Las patentes de Moderna están enumeradas en su sitio web, aquí.
La patente de Moderna afirma que utiliza la hormona de crecimiento bovina, que proviene de una enfermedad de las vacas conocida como el mal de las vacas locas. Moderna está clonando humanos con una enfermedad de las vacas que se vuelve mortal al codificarse en células humanas. Esta es una enfermedad animal que ni siquiera afecta a los humanos. Entonces, ¿por qué las grandes farmacéuticas transfectan células humanas con la hormona de crecimiento bovina cuando se sabe que induce degeneración neurológica, demencia y muerte?
Aquí hay una patente de un kit de PCR que realiza pruebas de detección de la enfermedad de las vacas locas en humanos. ¿O realmente transfecta a humanos con la enfermedad de las vacas locas usando hidrogeles?
Las patentes de Moderna hacen referencias de "añadir y eliminar" al ARN utilizando plantillas de ADNc. También cuenta con codones de inicio o marcos de lectura abiertos (ORF). Estos no tienen codones de terminación, lo que significa que no hay límite para las mutaciones genéticas. Las variantes continuarán indefinidamente, transmitiéndose a través de la raza humana, tal como Geert Vanden Bosche predijo que sucedería.
Sin codones de terminación, un organismo no puede producir proteínas específicas. La nueva cadena polipeptídica (proteica) simplemente crecerá y crecerá hasta que la célula se rompa o no haya más aminoácidos disponibles para añadirle.
La patente de Moderna también menciona la "inducción de la formación de la triple hélice". Esta es la tercera hebra que se añade sintéticamente al ADN humano. Este estudio revela más sobre cómo los científicos están creando la formación de la triple hélice en humanos. Aquí hay otro estudio que revela la triple hélice artificial.
El "Protocolo" de Moderna indica que una de cada dos inyecciones es salina. Así que eso representa un 50% de probabilidades de perder la vida y la salud. La patente también afirma que Moderna está "codificando el VIH-50". Una vez más, esa es la arma biológica de Fauci.
La patente de AstraZeneca establece una deleción de los genes E1, E3 y E4. Como documenté anteriormente, estas deleciones inducen el SIDA, a menos que se administre la solución salina. Más adelante, la industria farmacéutica eliminará todas las inyecciones de solución salina.
La patente de Novovax menciona la eliminación de genes.
La patente de GlaxoSmithKline menciona la eliminación de genes y dice que utiliza H1N1, que es la misma bacteria quimérica que se utilizó para matar a 500 millones de personas en el democidio de 1918, conocido como la “gripe española”, como revela este estudio.
“El dominio de trimerización (foldón) de la fibritina del fago T4, una hélice beta trimérica en horquilla, se utilizó por primera vez en estudios de cristalización del virus H1918N1 de 1”.
Bill Gates advirtió que se esperaba un ataque terrorista con armas biológicas de viruela. La viruela se produce a partir de las proteínas de la bacteria quimérica N1H1. Ya lo documenté anteriormente.
Las patentes respaldan lo que dijo el Dr. Pablo Campra en su entrevista con Stew Peter: que estas vacunas mortales contienen nanobiosensores. ¡Muy pronto revelaré más sobre esto a partir de las patentes!
Conclusión
Este no es un sistema de armas de un país contra otro. Es un sistema de armas del Nuevo Orden Mundial contra toda la población humana. La única manera de que esto termine es cuando nos mantengamos unidos.
Aquí está la Notificación de Responsabilidad de la Alianza Mundial por la Libertad. Cualquier ciudadano puede notificar a cualquier persona por crímenes de guerra si le obligan o le coaccionan a tomar esta inyección tóxica, que viola los Derechos Humanos básicos y los Códigos de Núremberg. Al tratarse de un caso internacional, la Notificación de Responsabilidad se notifica en inglés y a nivel nacional.
Vea la entrevista original con Stew Peters y la Dra. Ariyana Love en Rumble, aquí.
POR FAVOR, VEA: Dra. Ariyana Love: Vacunas con grafeno para la COVID-19. Que la evidencia hable por sí sola.
Sigue a Red Voice Media, aquí.
Sigue el Show de Stew Peters, aquí.
8 de diciembre de 2021 por Dra. Ariyana Love
Enlace aquí: HUMANOS https://ambassadorlove.wordpress.com/2021/12/08/covid-19-patent-horrors/
Gracias, muy interesante.
"Pero no pudieron ocultar la miocarditis", dijo el Dr. Nass, "aunque ocultaron casi todos los demás efectos secundarios al público".
La diferencia entre un profesional de la salud verdaderamente independiente y un seguidor de Rockefeller radica en que el seguidor llama "efectos secundarios" a los efectos de los productos farmacéuticos tóxicos, mientras que el independiente los llama "efectos". Uno es honesto. El otro no.
En fin. Mentirosos atacando a mentirosos, eso es lo que veo. El informe anterior solo tiene valor porque demuestra que los embaucadores detrás del bulo del covid son embaucadores. La erupción volcánica del dogma Rockefeller por parte de los "veraces" del informe anterior es nauseabunda.