Un juez federal ordenó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) debe cumplir con una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOAI) presentada por un grupo de responsabilidad gubernamental llamado Profesionales médicos y de la salud pública por la transparencia.

El grupo, que cuenta con más de 30 miembros estimados, incluidos profesores y científicos, pidió al gobierno federal que compartiera todos los datos que influyeron en la apresurada decisión de la agencia de otorgarle a la vacuna experimental de ARNm de Pfizer una autorización de uso de emergencia (EUA).

Los datos ascienden a más de 329,000 documentos, y en lo que parece un intento de ocultar la información, la FDA ya había impugnado la solicitud de la FOIA ante los tribunales. Sin embargo, se le ordenó a la agencia que divulgara los documentos.

Los abogados del Departamento de Justicia que representan a la FDA solicitaron a un juez federal que les permitiera un plazo inimaginable de 55 años para procesar la solicitud, argumentando que solo podrían publicar 500 páginas al mes. Esto significaría que información importante sobre la seguridad del producto de Pfizer no estaría completamente disponible hasta 2076, lo cual es obviamente demasiado tarde y quizás demuestra que, si se va a tardar tanto tiempo, ¿la ha analizado siquiera la FDA?

Ahora que los tribunales han ordenado el cumplimiento de la FOIA que establece que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debe entregar los documentos, la FDA ha liberado el primer lote relacionado con la vacuna de Pfizer al que le otorgaron la Autorización de Uso de Emergencia.

El primer lote de documentos muestra más de 1,200 muertes por vacunas EN LOS PRIMEROS 90 DÍAS

El mismo grupo de médicos y científicos también presentó una movimiento que también fue presentada por el mismo grupo de médicos y científicos está actualmente pendiente en un tribunal federal, lo que obligaría a la FDA a acelerar el procesamiento y la publicación de estos documentos.

Sin embargo, la FDA todavía debe cumplir con la orden original, por lo que el primer lote de documentos fue publicado y ya mostraba contenido que fue considerado una bomba.

En un documento titulado Análisis acumulativo de los informes de registros de eventos adversos posteriores a la autorizaciónEs evidente que solo en los primeros 90 días del lanzamiento de la vacuna bajo la EUA de la FDA (del 1 de diciembre de 2020 al 28 de febrero de 2021), hubo DECENAS DE MILES de reacciones adversas reportadas, incluidas más de 1200 muertes. 

Un total de 42,086 informes de casos, incluidas 1223 reacciones mortales

Como el informe solo incluyó eventos adversos de la vacuna que los investigadores consideraron “casos graves”, hubo miles de presentaciones más que quedaron fuera de estos datos.

El informe afirma que en total hubo un total de 42,086 informes de casos de personas que tuvieron una reacción adversa a la vacuna de Pfizer en todo el mundo, y que el mayor número (13,739) provino de Estados Unidos y del Reino Unido (13,404).

Según el documento, las mujeres (29,914) tenían tres veces más probabilidades de experimentar una reacción que los hombres (3). Un total de 9182 personas sufrieron una reacción mortal a la vacuna experimental de Pfizer.

El informe también indica que los casos considerados "no graves" se procesarían en un plazo de 90 días. Sin embargo, este informe se publicó incluso antes de que transcurrieran 90 días desde la disponibilidad de la vacuna de Pfizer.

“Debido a la gran cantidad de informes espontáneos de eventos adversos recibidos para el producto, el MAH ha priorizado el procesamiento de casos graves, con el fin de cumplir con los plazos acelerados de informes regulatorios y garantizar que estos informes estén disponibles para la actividad de detección y evaluación de señales.

Los casos leves se procesan lo antes posible y, en un plazo máximo de 90 días desde su recepción. Pfizer también ha tomado diversas medidas para ayudar a mitigar el gran aumento de informes de eventos adversos.

Los eventos adversos de las vacunas Pfizer se calificaron como "confidenciales", lo que, considerando las miles de afecciones que el autor del documento considera de "interés especial" y que podrían desarrollarse tras la vacunación con Pfizer, significaría que ninguna de las personas vacunadas conocía la información ni el riesgo que conlleva. Estas afecciones se pueden consultar en su totalidad a continuación.

La vacuna se administró de forma apresurada, y aunque Pfizer concluyó su informe afirmando que la "revisión de los datos disponibles" fue suficiente y demostró una "relación beneficio-riesgo favorable" para la vacuna. Sin embargo, incluso si se consideran las cifras atribuidas a la COVID-99.9, la tasa de recuperación ronda el 36%, es difícil, por lo tanto, prever esta relación beneficio-riesgo favorable. Esto se debe a que, para Pfizer y sus inversores, como resultado de las ganancias de XNUMX XNUMX millones de dólares que se proyecta que obtendrán este año solo con la agenda de la COVID-XNUMX, esto equivale a... $1,000 POR SEGUNDO en sus billeteras.

Mientras tanto, se ha demostrado que la FDA ha fallado a poblaciones de todo el mundo al extender la autorización de uso de emergencia (EUA), a pesar de tener acceso a esta información y, por lo tanto, conocer la enorme cantidad de reacciones adversas y muertes. Este es solo el primer lote de documentos, un pequeño porcentaje del total. ¿Qué más descubriremos a su debido tiempo?

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A continuación se muestra una imagen que muestra la magnitud de los conocidos “intereses especiales” de la vacuna Pfizer.