La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha publicado el informe de Pfizer sobre los eventos adversos de su inyección contra la COVID-42,000 durante los primeros dos meses y medio desde su autorización posterior a la emergencia. Durante este período, Pfizer recibió más de 30,000 informes, principalmente de Estados Unidos. Casi 26,000 de estos informes de eventos adversos correspondieron a mujeres y XNUMX estaban relacionados con trastornos del sistema nervioso.
Cuatro días después de la aprobación de la vacuna Pfizer para mayores de 16 años, presentamos una solicitud amparada en la Ley de Libertad de Información (FOIA) a la FDA para obtener todos los datos del expediente del producto biológico de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer. Hemos demandado a la FDA por no divulgar los datos. Profesionales médicos y de la salud pública por la transparencia (“PHMPT”).
Hace unos días, dos meses después de la demanda de PHMPT, la FDA publicó la primera ronda de documentos que revisó antes de autorizar la inyección contra la COVID-19 de Pfizer. Uno de los documentos publicados fue un análisis de informes de eventos adversos durante los dos meses y medio transcurridos desde que se otorgó la Autorización de Uso de Emergencia (“EUA”), hasta el 28 de febrero de 2021.
Pfizer recibió un total de 42,086 informes con 158,893 "eventos". La mayoría de estos informes provenían de EE. UU. y afectaban de forma desproporcionada a mujeres (29,914 frente a 9,182 proporcionados por hombres) y a personas de entre 31 y 50 años (13,886 frente a 21,325 para todos los demás grupos de edad combinados, con otros 6,876 cuyas edades se desconocían). Además, 25,957 de los eventos se clasificaron como "trastornos del sistema nervioso". escribió Aaron Siri, abogado especializado en vacunas y derechos civiles.
En la Tabla 2, página 8, se presenta un desglose más detallado de los eventos adversos. También se enumeran 1,972 trastornos hematológicos y linfáticos y 1,098 trastornos cardíacos.
A principios de este mes, Siri testificó ante un panel de expertos dirigido por el senador Ron Johnson que, durante la crisis de la COVID-100, sus teléfonos han recibido una avalancha de solicitudes. «Si demandáramos a todas las farmacéuticas por todas las quejas, sería imposible que todos los abogados del país, unos XNUMX, pudieran gestionar todos esos asuntos», declaró Siri.
Durante su testimonio, Siri describe las dificultades que ha tenido la Dra. Patricia Lee, médica de cuidados intensivos en California, para que las autoridades sanitarias reconozcan las lesiones por inyecciones de COVID-20. Envió una carta a los CDC y a la FDA en la que explicaba que había observado más lesiones relacionadas con las vacunas que en los últimos XNUMX años.
Los efectos adversos de la "vacuna" enumerados en su carta describían a personas sanas que sufrieron lesiones graves y mortales, como mielitis transversa, que resultó en cuadriplejia, neumonía por Pneumocystis, insuficiencia orgánica multisistémica, trombosis de los senos venosos cerebrales, shock hemorrágico posparto y shock séptico, y viremia diseminada por CMV. Puede leer la carta de la Dra. Lee. AQUÍ.
3 de noviembre de 2021 – Testimonio de Aaron Siri (9 minutos)
Mira el completo Panel de expertos sobre mandatos médicos y lesiones causadas por vacunas (3 horas) en El Highwire AQUÍEl testimonio de Siri comienza en el minuto 02:48:43.
La Tabla 3 del análisis del informe de eventos adversos de Pfizer detalla las preocupaciones de seguridad y la información faltante. La anafilaxia se identifica como un riesgo, y los riesgos potenciales son las enfermedades potenciadas por la vacuna. La Tabla 2 de eventos adversos no incluyó los efectos en el embarazo y la lactancia, los niños menores de 12 años ni la efectividad de la vacuna (falta de eficacia, ineficacia del fármaco y casos de fallo de la vacuna). Sin embargo, los detalles de la "información faltante" se detallan en la Tabla 6 del informe de Pfizer.
En la página 11, el informe indica: «No se han identificado informes de [eventos adversos] posautorización como casos de VAED/VAERD; por lo tanto, no hay datos observados en este momento. Es difícil establecer una tasa esperada de VAED, por lo que no se puede realizar un análisis significativo de lo observado/esperado en este momento con base en los datos disponibles… Los VAED pueden presentarse como manifestaciones clínicas graves o inusuales de Covid-19».
En la Tabla 2, página 9, se enumeraron 1,927 infecciones por Covid y 4,151 trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.
Enfermedades potenciadas asociadas a las vacunas Las enfermedades respiratorias agudas asociadas a la vacuna (VAED) son presentaciones modificadas de infecciones clínicas que afectan a personas expuestas a un patógeno silvestre tras haber recibido una vacunación previa contra dicho patógeno. La enfermedad respiratoria aguda asociada a la vacuna (VAERD) se refiere a una enfermedad con afectación predominante de las vías respiratorias inferiores.
Un artículo publicado en septiembre, 'Enfermedad viral potenciada asociada a la vacuna: implicaciones para el desarrollo de vacunas virales', afirma: “La VAED constituye un serio obstáculo para el éxito de las vacunas virales en medicina humana y veterinaria. La VAED se presenta como dos inmunopatologías diferentes: la potenciación dependiente de anticuerpos (ADE) y la hipersensibilidad asociada a la vacuna (VAH)”.
El informe de Pfizer a la FDA incluye un apéndice con una lista de «eventos adversos de especial interés». Comienza en la página 30 y continúa durante ocho páginas más.
Empezamos a preguntarnos si la FDA realmente revisó esta información antes de autorizar la inyección de Covid de Pfizer y, si lo hizo, ¿cómo determinó que era indiscutiblemente “segura y efectiva”?
Fuentes:
- Un valiente médico de cuidados intensivos que informa sobre lesiones causadas por la vacuna contra la COVID-19 provoca una docena más, Aarón Siri
- Un abogado publica las primeras páginas de los archivos citados por la FDA, que muestran que Pfizer documentó 158,893 eventos adversos con 25,957 trastornos del sistema nervioso en los primeros meses de distribución., Gateway Pundit
- La FDA publica las primeras 91 páginas de documentos del expediente de la vacuna contra la COVID-19 de PfizerAarón Shiri
- Documentos de PfizerProfesionales de la Salud Pública y la Medicina por la Transparencia
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¿No se menciona a ICAN.org, que presentó la demanda? ¡Qué vergüenza!
¿Tiene algún detalle que pueda añadir al artículo? ¿Es posible que ICAN y PHMPT estén trabajando juntos o que haya una coincidencia entre las personas involucradas en ambas organizaciones? ¿O es posible que la FDA estuviera siendo demandada por dos organizaciones diferentes por el mismo asunto?
Según la Ley de Homicidio Culposo del Estado de Nueva York, nuestras vidas valen nuestros sueldos. El proyecto de ley estatal para corregir esta ley inhumana se encuentra en Albany desde 1994. Título: "Ley para modificar la ley de sucesiones, poderes y fideicomisos, en relación con el pago y la distribución de daños en casos de homicidio culposo". Nueva York es un estado que se dedica al asesinato con fines de lucro. Al no actuar, el gobierno del Estado de Nueva York facilita comportamientos negligentes, imprudentes y, en ocasiones, delictivos que provocan muertes innecesarias.