Pfizer está realizando un nuevo estudio con 2634 participantes sobre la eficacia de su fármaco inhibidor de la proteasa PF-07321332 en combinación de varios fármacos con el fármaco contra el VIH Ritonavir, contra la infección reciente por Covid-19 en personas no vacunadas.
Estudio de profilaxis posterior a la exposición a PF-07321332/ritonavir en contactos domésticos adultos de una persona con COVID-19 sintomática. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05047601
"Ritonavir es uno de los cuatro potentes inhibidores sintéticos de la proteasa del VIH, aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) entre 1 y 4, que han revolucionado la terapia contra el VIH." – – https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9812178/
Por un lector preocupado
Pfizer excluyó del estudio a personas VIH positivas, mujeres embarazadas, etc. Así que, aquí tenemos a Pfizer usando un medicamento contra el VIH para combatir la COVID-19.
Pfizer dice que: La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo o la degradación de PF-07321332 para que permanezca activo en el organismo durante períodos más prolongados en concentraciones más altas y así ayudar a combatir el virus. – https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-novel-covid-19-oral-antiviral-treatment-candidate
Esto es cierto porque se sabe que el ritonavir es un buen inhibidor del CYP3A y el organismo utiliza la vía del CYP3A para descomponer fármacos como el PF-07321332. Sin embargo, Pfizer omite indicar el propósito principal del ritonavir, que es ser un inhibidor de la proteasa bien establecido y aprobado por la FDA, utilizado para tratar el VIH.
El ritonavir tiene dos funciones: inhibe las proteasas (enzimas que degradan las proteínas), al igual que el PF-07321332, e inhibe la vía CYP3A.
Así pues, si nos permitimos decir lo que Pfizer se niega a decir en su actual propaganda, pero que resulta evidente a partir del gran éxito de los inhibidores de la proteasa como terapias contra el VIH, nos damos cuenta de que los inhibidores de la proteasa del VIH ralentizan la replicación viral de la COVID-89. El ensayo clínico afirma una eficacia del XNUMX % en la reducción de la hospitalización o la muerte en pacientes con COVID-XNUMX.
El nuevo candidato de Pfizer para el tratamiento antiviral oral contra la COVID-19 redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 % en el análisis provisional del estudio de fase 2/3 EPIC-HR. Su comunicado de prensa del 5 de noviembre, enlazado arriba, declaraba:
Los medicamentos contra el VIH son muy eficaces contra la COVID-19. La COVID-19 y el VIH están estrechamente relacionados. Por lo tanto, la COVID-19 es similar al VIH en cuanto a su funcionalidad, ya que es inhibida por un medicamento contra el VIH y por la misma clase de medicamentos utilizados para tratar el VIH (inhibidores de la proteasa).
Las vacunas hacen que el cuerpo produzca la proteína de pico tóxica de la COVID-1. Estas proteínas de pico contienen el sitio de escisión de la furina del VIH-XNUMX. Por lo tanto, es absolutamente previsible que tanto la COVID-XNUMX como las vacunas dañen el sistema inmunitario de forma similar al VIH, causando un nuevo tipo de SIDA. De hecho, Pfizer acaba de demostrarlo con los resultados de sus ensayos clínicos. Sin embargo, han sido extremadamente cautelosos para no llegar a esa conclusión.
Anunciar un fármaco contra el VIH como un inhibidor de la degradación metabólica del PF-07321332 es como anunciar un Ferrari con un estéreo en el automóvil como un sistema de música compacto.
De hecho, sugeriría que podría darse precisamente lo contrario de lo que afirma Pfizer. Es posible que el medicamento contra el VIH, Ritonavir, tenga una eficacia del 89 % en el tratamiento de la COVID-07321332 y que el nombre imaginativo PF-XNUMX solo esté ahí para disimular esa revelación y ralentizar el metabolismo del Ritonavir en el organismo. Pfizer llama a esta combinación PAXLOVID.
Así que ahora estamos en la posición de que las acciones de Pfizer al incluir el medicamento post ataque cardíaco Trometamina (Tris) en su formulación de vacuna para niños de 5 a 11 años (https://www.fda.gov/media/153447/download página 14) y al demostrar la eficacia clínica del 89% del medicamento anti-VIH Ritonavir sobre el Covid, revelan que las vacunas causan infartos en los niños y que el Covid (que infecta a través de la proteína de pico de las vacunas) tiene la funcionalidad del VIH y por tanto causa una forma de SIDA en todos los grupos de edad.
El SIDA es una enfermedad progresiva. Por lo tanto, una infección por COVID-2 de 3 a XNUMX semanas no provocará SIDA. Sin embargo, la producción continua de la proteína de pico de COVID-XNUMX, causada por las vacunas que reprograman genéticamente las células de forma irreversible, le dará al SIDA el tiempo necesario para desarrollarse, como lo demuestran los siguientes artículos de Expose…
- Los datos de UKHSA para las semanas 35 a 41 – https://expose-news.com/2021/11/06/uk-gov-lying-and-hiding-the-fact-covid-19-vaccinated-are-developing-ade/
- Tasas de mortalidad del ensayo clínico de la vacuna 'histórica' de Pfizer – https://expose-news.com/2021/11/13/pfizer-trial-data-suggests-covid-19-vaccine-causes-aids/
- Cifras globales de los 185 países que informan plenamente – https://expose-news.com/2021/11/03/worldwide-data-proves-highest-covid-19-death-rates-are-in-most-vaccinated-countries/
- ¿Estamos presenciando alguna nueva forma de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida inducido por la vacuna contra la COVID-19? – Datos oficiales del Gobierno sugieren que las personas completamente vacunadas están al borde del desastre, ya que sus sistemas inmunitarios están siendo diezmados. – https://expose-news.com/2021/11/16/are-the-fully-vaccinated-developing-covid-19-vaccine-induced-acquired-immunodeficiency-syndrome/
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ARR Molnupiravir (6.8% ARR) Paxlovid (6.2% ARR)
Paxlovid de Pfizer reduce la hospitalización o muerte por COVID-19 más que el molnupiravir de Merck: las reducciones del riesgo absoluto son menores
Dr. Ron Brown, 5 de noviembre de 2021
Tenga en cuenta que las opiniones expresadas en este artículo de opinión son las opiniones personales del autor y no necesariamente las de TrialSite.
Dr. Ron Brown – Editorial de opinión
5 de noviembre.
¿Qué preferiría tomar para prevenir el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19: una pastilla con una reducción del riesgo relativo (RRR) de aproximadamente el 50% o una pastilla con una reducción del riesgo relativo del 89%? Si eligió esta última, entonces la última pastilla antiviral de Pfizer, Paxlovid (89% RRR), es su elección sobre la última pastilla antiviral de Merck, Molnupiravir (50% RRR). Sin embargo, su elección de pastillas antivirales para reducir el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 se reduce considerablemente al comparar la reducción del riesgo absoluto (ARR) de las pastillas de Pfizer y Merck: Molnupiravir (6.8% ARR) apenas supera a Paxlovid (6.2%). ¿Por qué la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 es mucho menor en ARR en comparación con RRR? Todo depende de cómo manipule los resultados informados de los ensayos clínicos de Pfizer y Merck.
La reducción del riesgo absoluto es la diferencia aritmética en las tasas de hospitalización o muerte (eventos o puntos finales clínicos en un ensayo) entre los grupos de tratamiento y placebo.
PruebaSitioNoticias
Tragar cualquier cosa no soluciona el problema del coronavirus en las fosas nasales de la cabeza, al igual que no lo hacen las vacunas.
Mi cura gratuita con agua salada es 100% efectiva contra los coronavirus, por lo tanto, nunca habrá Covid.
Dick
Los medios de comunicación se burlan de quienes buscan protegerse con medicamentos baratos y de eficacia comprobada. La ivermectina está aprobada por la FDA para uso humano desde 1996. Además, supera con creces al nuevo medicamento milagroso de Pfizer y cuesta prácticamente nada. La ivermectina no genera grandes ingresos. Saben que la vacuna contra la COVID está en sus últimos momentos, así que la aplican, le añaden algo diferente, la renombran y cobran 20 veces más de lo que cobrarían por la ivermectina. No puedo asimilar esta tontería. Cuando se lo explico a mis familiares, me tachan de loco y me preguntan si sé más que la ciencia. No me invento esta información. Toda esta información es verdadera y está comprobada. Para algunos, despertar es casi imposible. Se sienten cómodos en su mundo de payasos.
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El VIH tampoco se aisló correctamente ni se demostró que fuera la causa del SIDA. Es un término genérico: te envenenaban hasta el punto en que tu sistema inmunitario se descontrolaba, con diferentes factores. El libro de Rappoport sobre el tema se publicó, creo, en 1989, "AIDS Inc." ¿Cuántos de ustedes lo leyeron en los medios de comunicación? Los médicos simplemente dejaron de hablar del tema por miedo o por beneficiarse de él. Un sacerdote en algún lugar de Sudamérica intentó algo interesante: reunió a varias personas VIH positivas enfermas en una granja. No consumían medicamentos, sino alimentos que producían trabajando bajo el sol, y todas se recuperaron.
Releer el archivo de Jon Rappoport sobre el SIDA, vale mucho la pena. Trabajé un tiempo en el laboratorio de tejidos de un gran hospital cuando las noticias sobre el SIDA llegaron a Europa Central. El profesor de patología lo dijo abiertamente: «Tonterías». Sabían que era un montaje, que había muchas causas diferentes tras síntomas similares bajo un mismo nombre, atribuido a un solo virus. Pero guardan silencio.
A muchos los engañaron con una prueba falsa, igual que ahora. Tras ser asintomáticos pero dar positivo, les administraron AZT, un medicamento de quimioterapia demasiado tóxico para la quimioterapia. Y enfermaron gravemente... excepto quienes no comieron o solo lo hicieron por poco tiempo.
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