La Dra. Linda Wastila, profesora de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Maryland en Baltimore, dio su testimonio durante un panel de discusión de tres horas organizado por el senador estadounidense Ron Johnson el 3 de noviembre en Washington DC. El panel de expertos incluyó médicos e investigadores médicos que tratan lesiones por inyecciones de Covid y a ellos se unieron pacientes que han experimentado eventos adversos a las inyecciones de Covid.
La profesora Wastila ha llevado a cabo investigaciones epidemiológicas y sobre políticas públicas centradas en los resultados previstos y no previstos de las intervenciones clínicas y políticas relacionadas con los medicamentos y su seguridad durante los últimos 30 años. Ella y varios colegas, entre ellos el Dr. Peter Doshi , formaron un grupo —Coalición que aboga por medicamentos con licencia adecuada ("CAALM")— y en junio presentaron una petición a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ("FDA") en relación con las inyecciones experimentales contra la COVID-19.
Su petición incluía varias solicitudes, entre ellas: que la FDA exija a los fabricantes que presenten datos de ensayos de Fase III completados; que la FDA exija una evaluación más exhaustiva de las proteínas de pico producidas in situ por el cuerpo después de la vacunación y que los fabricantes completen estudios de biodistribución adecuados; y que se soliciten datos que demuestren una investigación exhaustiva de todos los eventos adversos graves notificados a los sistemas de farmacovigilancia.
El profesor Wastila hizo una declaración de apertura al comienzo del debate del panel de expertos, que puede ver AQUÍ.
En su segunda declaración, la profesora Wastila habló sobre la ciencia de la seguridad de las vacunas. «A menos que se trate de una sustancia inerte, todo producto tiene efectos secundarios, y las vacunas contra la COVID-19 no son la excepción», afirmó.
El tiempo para detectar, investigar y establecer los daños es lento. Tomemos como ejemplo la miocarditis. Se necesitaron cuatro meses de la campaña de vacunación israelí para reconocer este efecto secundario, a pesar de que la miocarditis suele aparecer a los pocos días de la administración, sobre todo la segunda dosis. Por lo tanto, la gente experimentó estos "efectos secundarios" durante meses antes de que las autoridades reconocieran la causa de las vacunas.
"Me sorprende oír que la gente desestima la miocarditis como un efecto secundario aceptable, especialmente en los jóvenes, ya que es una enfermedad potencialmente mortal e incapacitante", afirmó el profesor Wastila.
3 de noviembre de 2021 – Testimonio de la Prof. Dra. Linda Wastila (8 minutos)
Vea la sesión completa del Panel de Expertos sobre Mandatos Médicos y Lesiones por Vacunas (3 horas) en The Highwire AQUÍ . El testimonio del Prof. Wastila comienza en el minuto 01:27:56.
Respuesta del Reino Unido (“RU”) a la miocarditis inducida por vacunas
En junio, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) publicó un comunicado en el que afirmaba que la miocarditis y la pericarditis son poco frecuentes en la población general , y se estima que en el Reino Unido hay unos 6 casos nuevos de miocarditis por cada 100,000 pacientes al año y unos 10 casos nuevos de pericarditis por cada 100,000 pacientes al año.
El comunicado de la MHRA continuó: «Recientemente se ha registrado un aumento en la notificación de estos eventos, en particular con las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, con un patrón consistente de casos que se presentan con mayor frecuencia en varones jóvenes y poco después de la segunda dosis de las vacunas. Estos informes son extremadamente raros y los eventos suelen ser leves».
Lo que no está claro es qué define la MHRA como «paciente». Por ejemplo, ¿se clasifican como «pacientes» a todas las personas que reciben la inyección contra la COVID-19?
El 26 de agosto de 2021 , Public Health England (“PHE”) publicó un comunicado sobre la miocarditis/pericarditis posterior a la “vacunación contra la Covid-19”, en el que aclara que un “paciente” es un paciente ingresado en el NHS o en un hospital.
La declaración de PHE reconoce una asociación entre las inyecciones de Covid y la miocarditis/pericarditis, afirmando: “A partir del análisis de datos del Reino Unido e internacionales, ha habido una señal de un aumento de casos de miocarditis y pericarditis después de la vacunación con las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna”.
Sin siquiera un indicio de que PHE o alguna agencia reguladora del Reino Unido estuvieran investigando la miocarditis/pericarditis causada por las “vacunas” de Pfizer/BioNTech o Moderna, PHE también descarta cualquier posible investigación sobre AstraZeneca al concluir: “Dado el uso extensivo de la vacuna AZ en el programa del Reino Unido, se cree que los casos notificados después de la vacuna AZ reflejan la tasa de fondo esperada de estas afecciones”.
Lo que no está claro es qué "tasa de referencia" está aplicando PHE. ¿Depende el cálculo de la tasa de identificar quiénes son "pacientes" para usarlos como denominador? ¿Están comparando las tasas de miocarditis/pericarditis entre los pacientes del NHS o los ingresos hospitalarios de años anteriores con las tasas entre todos los receptores de la vacuna contra la COVID-19 en 2021, es decir, el 80-90% de la población que, esperamos, no todos lleguen a ser hospitalizados?
Notas adicionales sobre la respuesta de Estados Unidos a la miocarditis inducida por la vacuna
Un documento informativo de la FDA, fechado el 26 de octubre de 2021, señala que Pfizer solicitaba autorización para modificar su fórmula de inyección contra la COVID-19 para niños , incluyendo un ingrediente que reduce la acidez de la sangre y se utiliza para estabilizar a personas que han sufrido un infarto. ¿Por qué Pfizer modificaría su fórmula para niños?
El 25 de junio, la FDA añadió una advertencia a las inyecciones contra la COVID-19 de Pfizer y Moderna sobre posibles vínculos con miocarditis y pericarditis. Menos de diez días antes, la MHRA del Reino Unido había hecho lo mismo discretamente.
En un artículo anterior hicimos referencia a un informe publicado el 1 de octubre de 2021 titulado " Informe sobre eventos adversos de miocarditis en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas de EE. UU. (VAERS) en asociación con productos biológicos inyectables para la COVID-19 ", que afirmaba:
En las ocho semanas posteriores a la oferta pública de productos contra la COVID-8 al grupo de edad de 19 a 12 años, detectamos un número 15 veces superior al esperado de casos de miocarditis en los voluntarios vacunados, en comparación con las tasas de referencia de este grupo de edad.
Este informe ha sido posteriormente "retirado temporalmente" del sitio web de ScienceDirect sin explicación alguna.
Sin dar más explicaciones, también se ha retirado por completo de PubMed , NCBI , BibSonomy , Semantic Scholar y solo el resumen sigue disponible en Europe PMC (véase más abajo).
Hemos encontrado una copia del informe de Rose y McCullough en Internet Archive , que adjuntamos a continuación.
En la Cumbre Mundial de la Salud, Stefan Oelrich, presidente de Bayer Pharmaceuticals, se jactó : "Tenemos muchos motivos para estar orgullosos de [las ciencias de la vida]... Creo que se trata de una colaboración sin precedentes, transparencia, pero también de asumir la responsabilidad en materia de salud en todos los sectores y entre todas las partes interesadas".
Oelrich está totalmente equivocado, ya que miente descaradamente. Las compañías farmacéuticas, los gobiernos, las agencias reguladoras y los asesores de salud pública están incumpliendo su deber de cuidar a la población. Necesitamos exigir respuestas y, hasta que las obtengamos, deje de inyectarse cualquier medicamento de terapia génica, las llamadas "vacunas".
Recursos adicionales:
- Miocarditis y pericarditis tras la vacunación contra la COVID-19
- Miocarditis tras la vacuna de ARNm BNT162b2 contra la COVID-19 en Israel
- Miocarditis en The Exposé
- Datos de los informes de la Tarjeta Amarilla sobre la columna del Reino Unido
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¡Nuestro sistema de salud está a punto de sufrir un tsunami! Los posibles efectos secundarios de las vacunas incluyen inflamación crónica, ya que la vacuna estimula continuamente el sistema inmunitario para que produzca anticuerpos. Otras preocupaciones incluyen la posible integración del ADN plasmídico en el genoma del organismo huésped, lo que puede provocar mutaciones, problemas con la replicación del ADN, el desencadenamiento de respuestas autoinmunes y la activación de genes cancerígenos. Existen curas alternativas para la COVID-19. La ivermectina es una de ellas. Si bien la ivermectina es muy eficaz para curar los síntomas de la COVID-19, también se ha demostrado que elimina ciertos tipos de cáncer. No se vacune con la vacuna envenenada.
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Todavía me da vueltas la cabeza porque la ciencia ha sido completamente secuestrada.
La investigación del conocimiento y la indagación llana están muertas.
El resultado es que todas nuestras vidas no importan, sin importar tu color o tu edad.
La supresión de los protocolos profilácticos y de tratamiento, dejando a la gran mayoría desprovista de técnicas para salvar vidas.
La presión mundial para que la vacuna sea el único remedio es tan miope y aterradora.