Un documento preparado para la reunión del Comité Asesor de la FDA, en la que los miembros votaron diecisiete a cero a favor de dar autorización de uso de emergencia para la administración de la inyección Pfizer Covid-19 a niños de 5 a 11 años, confirma que Pfizer ha modificado la formulación de su inyección para niños para incluir un ingrediente que reduce la acidez de la sangre y se utiliza para estabilizar a las personas que han sufrido un ataque cardíaco.
Por Patricia Harrity
La pestaña Documento informativo de la FDA titulado 'Solicitud de modificación de la EUA para la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech para su uso en niños de 5 a 11 años de edad' afirma lo siguiente en la página 14 –
Se solicita autorización para una formulación modificada de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Cada dosis de esta formulación contiene 10 μg de ARN mensajero (ARNm) modificado con nucleósidos que codifica la glicoproteína de la espícula viral (S) del SARS-CoV-2. Se formula en partículas lipídicas y se suministra como suspensión congelada en viales multidosis.
“Para proporcionar una vacuna con un perfil de estabilidad mejorado, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años de edad utiliza tampón de trometamina (Tris) en lugar de la solución salina tamponada con fosfato (PBS) como se usaba en la formulación anterior y excluye el cloruro de sodio y el cloruro de potasio”.
USO DE EMERGENCIA CONCEDIDO
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorización de uso de emergencia concedida (EUA) a la vacuna COVID-19 de Pfizer para niños de entre 5 y 11 años el 29 de octubreth 2021. La autorización se basó en lo que la FDA considera su "evaluación exhaustiva y transparente de los datos", que incluyó aportaciones de expertos de un comité asesor independiente, y la votación fue abrumadoramente a favor de que la vacuna esté disponible para todos los niños de este grupo de edad.
Sin embargo, debido a la abrumadora evidencia en contra de la seguridad de la vacuna y ahora a un cambio en la fórmula utilizada en los ensayos clínicos, la EUA nunca debería haberse concedido.
LA AFIRMACIÓN DE UNA EFICACIA DEL 90% NO TIENE SENTIDO
El riesgo y el beneficio de Pfizer de clientes Presentado a la FDA para la aprobación de la EUA, afirma que, como resultado de sus ensayos clínicos, han descubierto que la vacuna contra la COVID-19 tiene una eficacia del 90.7 % en la prevención de la enfermedad sintomática en niños de entre cinco y 11 años. Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) han dicho que la evidencia indica firmemente que casi todos los niños y jóvenes tienen un riesgo muy bajo de contraer COVID-19.
Cuando se observan síntomas en niños y jóvenes, son “típicamente leve, y poco diferente de otras infecciones virales respiratorias leves que circulan cada año”. Los niños también se recuperan rápidamente de estas infecciones y, según muchos estudios, desarrollan una robusto inmunidad de amplio espectro.
Las tasas en los grupos 5 a 11 son tan bajas que no hubo “casos” de COVID-19 grave ni muerte ni por el tratamiento (n = 1,518) ni grupo de control (n= 750), esto invalida la afirmación de "90% de efectividad". Esto debería haber frenado la solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA), ya que claramente no existe una emergencia para este grupo de edad en particular y, por lo tanto, tampoco hay beneficio.
LOS ENSAYOS FUERON DEMASIADO PEQUEÑOS
Además, Pfizer admite que el número de participantes en el actual programa de desarrollo clínico es demasiado pequeño para detectar cualquier riesgo potencial de miocarditis asociado con la vacunación o la seguridad a largo plazo de la vacuna COVID-19 en participantes de 5 a 11 años de edad.
La FDA había abordado esto a principios de año y le pidió a Pfizer que ampliara los ensayos clínicos; sin embargo, esto no sucedió. Pfizer simplemente los ignoró y, en cambio, "lo manipuló importando datos de un estudio diferente", según un experimentado analista de riesgos y beneficios. Toby Rogers, doctor en filosofía.
En su artículo“Diez señales de alerta en la relación riesgo-beneficio de la FDA”, simplificó Toby Rogers: “Si la tasa de un resultado adverso particular en niños como resultado de la vacuna es de 1 en 5,000 y el ensayo solo inscribe a 1,518 en el grupo de tratamiento, entonces es poco probable que se detecte este daño particular en el ensayo clínico”.
DATOS CONTAMINADOS
El estudio al que se agregó "contaminó los datos en lugar de aclarar los resultados", ya que los participantes de la cohorte 1, que representó el 95.1 % del ensayo, tuvieron seguimientos de seguridad hasta 2 meses después de la dosis 2, y la cohorte 2 solo fue monitoreada para detectar eventos adversos durante apenas 17 días en el momento del corte de datos del 6 de septiembre de 2021.
Segun Según el Dr. Robert Malone, inventor de la tecnología de ARNm, los daños de la miocarditis causados por estas vacunas probablemente se desarrollarán con el paso de los años, y los riesgos de «eventos adversos como la miocardiopatía serán acumulativos». Probablemente deberán repetirse dos veces por año escolar, con intervalos de aproximadamente seis meses.
Para un beneficio clínico directo mínimo o nulo para el niño y no prevenir infección”. Por lo tanto, los ensayos no permitieron un tiempo adecuado para analizar los efectos a largo plazo, pero también el otro 4.9% que no tuvo un seguimiento de seguridad después de la dosis 2 sin indicación de si estaban en el grupo de control o en el grupo de tratamiento, potencialmente sesga los resultados.
¿CUÁLES SON LOS OTROS RIESGOS DE LA VACUNA?
BioNTech de Pfizer Admito, sin embargo, que Miocarditis y Pericarditis Se han presentado casos en algunas personas que recibieron la vacuna. Una primera dosis de la vacuna de Pfizer conlleva un riesgo de 3 a 17 casos de gripe inducida por la vacuna. Miocarditis Y una segunda dosis conlleva el riesgo de contraer entre 12 y 34 casos adicionales de miocarditis.
¿Cómo puede considerarse esto seguro? Sin embargo, gracias al registro de eventos adversos tras la vacunación, hemos sido conscientes de los muchos otros riesgos. Hasta la fecha, se han notificado 837,593 casos en EE. UU. Extensión VAERS sitio solo. Existe una remota posibilidad de que la vacuna pueda causar una reacción alérgica grave según BioNTech de Pfizer Una reacción alérgica grave generalmente ocurre entre unos minutos y una hora después de recibir una dosis de la vacuna.
Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir:
• Dificultad para respirar • Hinchazón de la cara y la garganta • Latidos cardíacos acelerados • Sarpullido grave en todo el cuerpo • Mareos y debilidad
LA FORMULACIÓN MODIFICADA
Si Pfizer cree que su vacuna era segura, ¿por qué cambiaron la formulación? La autorización de uso de emergencia (EUA) solicitada no corresponde a la formulación probada en los ensayos clínicos; lo que se solicita es una formulación modificada de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Con el fin de proporcionar una vacuna con un perfil de estabilidad mejorado, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años de edad utiliza tampón de trometamina (Tris) en lugar de solución salina tamponada con fosfato (PBS) como se usaba en la formulación anterior y excluye el cloruro de sodio y el cloruro de potasio.
Esto es similar a la Vacuna Moderna COVID-19 formulación, pero según la Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), también han dijo Desde abril de 2021, se ha reportado un aumento de casos de miocarditis y pericarditis, especialmente en adolescentes y adultos jóvenes en Estados Unidos, tras la vacunación con ARNm contra la COVID-19, tanto de Pfizer-BioNTech como de Moderna. Ver aquí: ¿Cuáles son los ingredientes de la vacuna Moderna contra la COVID-19?
LOS INGREDIENTES
Cuando la vacuna Pfizer contra la COVID-19 recibió una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA, su lista de ingredientes Se publicó en línea junto con otros datos de seguridad. La lista incluía los ingredientes ahora excluidos cloruro de sodio y cloruro de potasio, así como el ingrediente adicional trometamina.
Trometamina (Tris) Es un reductor de ácido sanguíneo que se utiliza para estabilizar a personas con ataques cardíacos. A continuación se presentan los efectos secundarios conocidos:: Depresión respiratoria – irritación local – inflamación tisular – infección en el lugar de la inyección – respuesta febril – flebitis química – venoespasmo (espasmos venosos) – hipervolemia – trombosis IV – extravasación (con posible necrosis y desprendimiento de tejidos) – disminuciones transitorias en las concentraciones de glucosa en sangre – hipoglucemia y Necrosis hepática con infusión a través de catéteres venosos umbilicales bajos.
ENSAYOS CLÍNICOS NULOS Y SIN EFECTO
Por lo general, las vacunas pueden tomar 10 a 15 años, antes de ponerse a disposición del público, hasta ahora la vacuna más rápida jamás desarrollada contra las paperas en cuatro años en la década de 1960. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó autorización de emergencia a las vacunas de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson en menos de un año.
Con tanta evidencia en contra de la vacunación en general, la FDA no ha realizado una "evaluación exhaustiva y transparente de los datos", como afirman, o si la ha realizado, no es adecuada para su propósito, ya que nunca debería haber autorizado la distribución de la vacuna de Pfizer-BioNTech a niños de tan solo 5 a 11 años. Resulta alarmante que, con la formulación modificada, los ensayos clínicos en niños apenas estén comenzando.
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Están cambiando la receta de la vacuna constantemente, ya que es experimental, para todos los grupos de edad. Si nadie puede emprender acciones legales contra las farmacéuticas, ¿qué las detendrá? La respuesta somos nosotros.
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov marca la trometamina como “irritante”.
thedermreview.com dice que “la trometamina es un ingrediente sintético para el cuidado de la piel y los cosméticos que se utiliza como ajustador de pH y como ingrediente de fragancia”.
Suena delicioso. Justo lo que quieres, fluyendo por tu cuerpo, por tu corazón, pulmones, etc. ¡Estoy deseando recibir mi parte!
Es un gran experimento… Estos monstruos no tienen conciencia.
No son más que locos y la FDA que autorizó esto debería ser colgada.
Es increíble lo que se están saliendo con la suya. Desde que no hay evidencia de que las vacunas causen miocarditis hasta que mejor les ponemos algo para detenerla. ¡Una locura!
Gran artículo de nuevo 👍
¡¿¡QUÉ!?!?! ¿¡No hay ácido de batería en la mezcla!? ¡Estoy en shock!
¿Cuándo cesarán los crímenes de lesa humanidad? ¿Y cuándo rendirán cuentas los perpetradores, los facilitadores, los promotores, los propagandistas, etc.?
No puedo creer lo ESTÚPIDAS que son las personas al poner a sus hijos en riesgo de esta manera. Son unos tontos con el cerebro lavado, enfermos mentales y trastornados por la hipocondría. Ya no reconozco a Estados Unidos ni al mundo. Una locura.
Jesucristo, rezo con fervor para que todos los niños estén a salvo y para que tengan padres con al menos dos dedos de frente que no permitan que esas personas ni esas cosas se acerquen a sus hijos. Por favor, Padre, escucha mis oraciones y protege a tus hijos y a los nuestros. Cuídalos, ilumina y fortalece a quienes los cuidan y dales el poder de decir no: no apoyaremos al diablo ni sus acciones ni sus órdenes, no cumpliremos sus deseos, y nuestro Dios, nuestra verdad, fe y amor prevalecerán contra todo el parásito maligno que acecha en el mundo que nos rodea. No estamos al frente ni detrás, sino codo con codo, unidos por los brazos, y toda la humanidad buena de todas las naciones del mundo contigo, nuestro Padre, nuestro Señor. Sé que será una lucha, pero estaré al frente de los niños y lucharé para protegerlos hasta que sea llamado a casa y seguiré luchando por ellos en espíritu y erradicando el mal. Amén.
¡Adiós, Expose!
Genial, ¡¡¡hasta luego!!!!
!!!!
Nunca se someterá a un ensayo clínico. PFE es culpable de crímenes contra la humanidad.
¡NO! ¡Desde el primer día!
Veo más de 40 afirmaciones en este hilo que afirman que la trometamina se usa para estabilizar a personas con infartos, pero necesito documentación. Tengo escépticos a mi alrededor.
No sirve para infartos. Tris es solo un amortiguador. https://www.techarp.com/science/pfizer-heart-attack-vaccine-kids/
¡Excelente golpe para exponer las mentiras y sacar a la luz la verdad!
Dirección por favor para enviar fondos
Solo quedan 9 días para salvar a The Expose… ¡Este sitio miente sobre TODO, incluso para sacarte dinero! ¿Acaso están apostando mentiras dentro de un año? 4 mil millones de personas vacunadas, sin imágenes de hospitales desbordados por efectos secundarios de las vacunas, pero sí muchísimas imágenes de personas con respiradores en todos los hospitales. ¡Despierta, Fudge!
Todo esto puede ser cierto o no, pero en este artículo no se aporta ninguna prueba de nada. ¿Dónde están los enlaces a información real y datos revisados por pares?
Creo que lo hacen para encubrir las muertes masivas que están ocurriendo. Se ha comprobado la presencia de "hojas de afeitar" de hidróxido de grafeno de un átomo de grosor en todas las "vacunas" y terapias génicas probadas en Japón y en un estudio español. Andreas Noack publicó recientemente un vídeo sobre esto y fue asesinado al día siguiente en un violento ataque.
https://www.bitchute.com/video/Ervbi96YgrzG/
Saben qué contienen estas armas biológicas. Es un asesinato masivo. El hidróxido de grafeno forma una especie de "cuchilla de afeitar" inorgánica y ácida con grupos OH, de 50 nm de largo y 0 nm de grosor. Se reduciría la acidez de la sangre para diluir la distribución del grafeno y así retrasar la muerte de las víctimas.
Nos quieren a todos muertos. Y está funcionando. Todos sabemos que esto solo tiene un final.