El martes 26th Octubre de 2021, el Food and Drug Administration El panel de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votó para recomendar formalmente que los niños entre 5 y 11 años estén autorizados a recibir Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 bajo autorización de uso de emergencia (EUA).
Se planteó al comité la siguiente pregunta:
"Con base en la totalidad de la evidencia científica disponible, ¿los beneficios de la vacuna Pfizer-BioNTech contra la COVID-19 cuando se administra en una serie de 2 dosis superan sus riesgos para su uso en niños de 5 a 11 años de edad?"
Increíblemente, aunque quizá ya debería ser predecible, el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados La votación fue de 17 a 0 y la abstención de un médico, allanando el camino para la autorización completa de la FDA.
Por Patricia Harrity
JCVI – “Hay poco riesgo de COVID en jóvenes”
El panel asesor de vacunas del gobierno del Reino Unido—Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización dice que una primera dosis de la vacuna de Pfizer podría prevenir 87 ingresos hospitalarios relacionados con COVID por cada millón de niños, pero conlleva un riesgo de 3 a 17 casos de COVID-XNUMX inducidos por la vacuna. Miocarditis Una segunda dosis previene seis hospitalizaciones más por millón, pero conlleva el riesgo de provocar entre 12 y 34 casos adicionales de miocarditis.
El JVCI deliberó sobre los riesgos y beneficios de que los niños y jóvenes reciban la vacuna y afirmó que la evidencia indica firmemente que casi todos los niños y jóvenes tienen un riesgo muy bajo de contraer COVID-19. Cuando se observan síntomas en niños y jóvenes, son...típicamente leve y “Poco diferente de otras infecciones virales respiratorias leves que circulan cada año”Aunque el gobierno había argumentado que la falta de asistencia a la escuela era una buena razón para vacunar, el JCVI abordó este problema argumentando que los jóvenes infectados por el SARS-CoV-2 no se enferman tanto como para necesitar ausentarse de la escuela. Si el gobierno considerase vacunar a menores de 18 años, los beneficios conocidos son limitados. En septiembre, el JCVI se negó a recomendar la vacuna para adolescentes de 12 años en adelante; no habría razón para pensar que la recomendarían para los niños de 5 a 11 años. En su lugar, delegaron la decisión en los directores médicos británicos, prefiriendo esperar a que se recopilaran más datos.
¿VACUNARLOS PARA SALVAR A LOS ADULTOS?
Todo esto está muy bien, pero se podría decir que se necesitan datos y pruebas suficientes. tiene Se han acumulado, por ejemplo, los modelos utilizados por los británicos. gobierno Los estudios, tomados de la Universidad de Warwick y de Public Health England, han indicado que vacunar a jóvenes y niños puede tener algún impacto en las hospitalizaciones e incluso las muertes en adultos mayores, pero incluso según su propia admisión, "el alcance de tales beneficios es “altamente incierto”.
De lo que sí estamos seguros es de que no se debe responsabilizar a los niños por la muerte de adultos que han presentado reacciones adversas o que simplemente fallecieron a causa de las comorbilidades que habrían causado de todos modos. Según el profesor David Livermore, microbiólogo médico de la Universidad de East Anglia, «Vacunar a niños para proteger a los adultos mediante la inmunidad de grupo es éticamente cuestionable y científicamente deficiente». También persiste el temor a la miocarditis, una forma de inflamación cardíaca que se detecta en niños, principalmente varones, en aproximadamente uno de cada 10,000 casos tras la vacunación.
VACUNARLOS A PESAR DE LOS INFORMES ADVERSOS
También estamos seguros de que existen riesgos posvacunales para los niños, y son los adultos quienes deben protegerlos. La certeza del riesgo se puede aclarar gracias a los informes de reacciones adversas en el Reino Unido. Esquema de tarjeta amarilla y el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) de los Estados Unidos.
Sólo un estudio examinó los datos del VAERS, el investigadores Se descubrió que la incidencia de eventos adversos cardíacos (EAC) posvacunación en niños de 12 a 17 años equivale a 162.2 por millón de niños sin comorbilidades médicas, y es mayor en niños de 12 a 15 años. Esta tasa de eventos supera con creces la tasa de hospitalización por COVID-120 esperada a los 19 días, tanto en la incidencia moderada (tasas del 21 de agosto de 2021) como en la alta. Esta evidencia se ve reforzada por la última evaluación publicada por el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el 19 de agosto: «Los datos disponibles hasta la fecha sugieren una asociación entre la miocarditis y la vacunación con ARNm en adolescentes y adultos jóvenes».
¿VACUNARLOS A PESAR DE LAS ADVERTENCIAS DE MUERTES ASOCIADAS A ELLO?
Nuevamente, simplemente mirando los eventos adversos informados en VAERS, se puede ver claramente una nota en negrita que acompaña los informes que dice: *Nota que el número total de muertes asociadas con las vacunas contra la COVID-19 es mayor que el número de muertes asociadas con todas las demás vacunas combinadas desde el año 1990. Esa declaración por sí sola debería significar el fin del debate, en particular cuando este se refiere a la implementación de la autorización de uso de emergencia de lo que se denomina "vacuna contra la COVID".
Fuente ANÁLISIS VAERS
¿O simplemente vacunarlos y luego podemos saber si es seguro?
Por lo tanto, cualquiera se preguntaría por qué es necesario deliberar y obtener más datos, después de que un miembro con derecho a voto del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) admitiera que no se sabrá completamente si la vacuna de Pfizer es segura para niños de 5 a 11 años, hasta que comience a administrarse.
El Dr. Eric Rubin de la Universidad de Harvard admitió “Nunca sabremos cuán segura es la vacuna a menos que empecemos a administrarla, y así es como funciona”
A pesar de la admisión del Dr. Rubin, la decisión del panel fue unánime a favor de recomendarlo bajo la autorización de uso de emergencia (AUE). Increíblemente, aunque quizás ya debería ser predecible., Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados La votación fue de 17 a 0 y la abstención de un médico, allanando el camino para la autorización completa de la FDA.
La pregunta es: ¿aceptarán los padres de niños pequeños permitir que éstos sean conejillos de indias para sus intereses?
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Es completamente inmoral, perjudicial e innecesario vacunar a los niños. La FDA está claramente en connivencia con la industria farmacéutica. Excelente artículo.
Su actualización alternativa sobre la #COVID19 para el 2021/10/29. La mortalidad infantil es un 52 % mayor y hay mayor predisposición a la hospitalización por accidente cerebrovascular. Se emite una patente para 4 vacunas de seguimiento en todo el mundo.
https://paulthepaperbear.wordpress.com/2021/10/29/your-alternative-update-on-covid19-for-2021-10-29-child-deaths-are-52-higher-stroke-admission-readiness-patent-issued-4-tracking-jabbed-worldwide/
¡Nuestro sistema de salud está a punto de sufrir un tsunami! Los posibles efectos secundarios de las vacunas incluyen inflamación crónica, ya que la vacuna estimula continuamente el sistema inmunitario para que produzca anticuerpos. Otras preocupaciones incluyen la posible integración del ADN plasmídico en el genoma del organismo huésped, lo que puede provocar mutaciones, problemas con la replicación del ADN, el desencadenamiento de respuestas autoinmunes y la activación de genes cancerígenos. Existen curas alternativas para la COVID-19. La ivermectina es una de ellas. Si bien la ivermectina es muy eficaz para curar los síntomas de la COVID-19, también se ha demostrado que elimina ciertos tipos de cáncer. No se vacune con la vacuna envenenada.
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Los médicos son como
Bienvenidos al infierno. Donde los niños tienen más probabilidades de morir por un rayo que por COVID-19, pero se les administrarán vacunas aunque la relación beneficio-beneficio sea nula. Cuando un idiota intente justificar que cualquier reacción adversa es solo de bajo riesgo, pídanle que dé un ejemplo de COVID-19 que cause los mismos síntomas, como la miocarditis.