Las vacunas contra la Covid-19 están dañando desproporcionadamente a los niños más que a las niñas, ya que las inyecciones son seis veces más dañinas para los hombres que para las mujeres, al menos en lo que se refiere a eventos cardiovasculares.
La investigación muestra que los adolescentes tienen un 600 por ciento más de probabilidades de sufrir un ataque cardíaco o problemas de salud después de recibir la vacuna Covid en comparación con las adolescentes de la misma edad.
Datos de EE.UU. confirman ahora que el grupo con mayor riesgo de sufrir un “evento adverso cardíaco” tras la inyección son los niños de entre 12 y 15 años.
Mientras tanto, el profesor Chris Whitty, director médico del Reino Unido, y el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) han concluido que el “margen de beneficio” de administrar vacunas a niños de 12 a 15 años “se considera demasiado pequeño”.
No existe ninguna razón científicamente válida para administrar vacunas contra la COVID-19 a niños pequeños, más aún si se considera el daño que han sufrido. La vacuna de Pfizer, aprobada para uso de emergencia en niños en países como Estados Unidos,... provocó que el 86% de los niños sufrieran un evento adverso que iba de leve a grave durante los ensayos.
Si bien se ha decidido que las vacunas contra la COVID-19 no deben administrarse a niños en el Reino Unido, el secretario de Salud, Sajid Javid, por otro lado, se muestra partidario de administrar las vacunas experimentales a niños y niñas. En su opinión, Escocia, Gales y las Islas del Norte deberían "considerar la vacunación de los jóvenes de 12 a 15 años desde una perspectiva más amplia".
Javid dijo: “Consideraré el consejo de los directores médicos, basándome en el consejo del JCVI, antes de tomar una decisión en breve”.
Un equipo de investigadores de la Universidad de California realizó recientemente una investigación sobre la tasa de miocarditis cardíaca, inflamación cardíaca y dolor torácico en niños de 12 a 17 años tras la segunda dosis de la vacuna. Los datos obtenidos se compararon con los de niños del mismo grupo que necesitaron hospitalización tras dar positivo en la prueba del virus.
La Dra. Tracey Hoeg y sus colegas investigadores descubrieron que los niños inyectados, especialmente los varones inyectados, tienen resultados mucho peores que los niños que no reciben la vacuna.
Los niños de 12 a 15 años suelen sufrir las peores consecuencias tras la inyección, seguidos de los de 16 y 17 años. Después, las niñas de 12 a 15 años son las siguientes en la lista de problemas cardíacos.
A pesar de los resultados de esta impactante investigación, los expertos en salud siguen impulsando la agenda de vacunación para todos, con la mirada puesta firmemente en los niños, independientemente de la Millones de personas que sufren reacciones adversas causado por los pinchazos.
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Y luego tenemos a los niños de 5 a 11 años: Vacunas de uso de emergencia en niños de 5 a 11 años a finales de octubre de 2021.
Washington — El excomisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Dr. Scott Gottlieb, predijo el domingo que la agencia que dirigía autorizará la vacuna contra el coronavirus de Pfizer para uso de emergencia en niños de 5 a 11 años a fines de octubre.
En una entrevista con "Face the Nation", Gottlieb, miembro de la junta directiva de Pfizer, afirmó que la farmacéutica espera tener datos sobre sus vacunas en niños pequeños antes de finales de septiembre, los cuales se presentarán a la FDA "muy rápidamente". La agencia indicó que tomará semanas, en lugar de meses, determinar si autorizará la vacuna para niños de 5 a 11 años.
“En el mejor de los casos, dado el cronograma que acaban de establecer, podríamos tener una vacuna disponible para niños de 5 a 11 años para Halloween”, dijo Gottlieb. “Si todo sale bien, el paquete de datos de Pfizer está en orden y la FDA finalmente toma una decisión positiva, confío en Pfizer en cuanto a los datos que han recopilado. Pero esto realmente depende de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tomar una decisión objetiva”.
Transcripción: Dr. Scott Gottlieb en “Face the Nation”
Pfizer ha estado realizando ensayos clínicos de su vacuna de dos dosis en niños de 2 años o más, y su aprobación podría ser crucial para ayudar a combatir la propagación de la variante Delta, altamente contagiosa, en las escuelas. Los niños representan el 25% de las nuevas infecciones por COVID-19.
La vacuna ya ha sido autorizada para niños de 12 a 15 años, y Gottlieb dijo que cree que las vacunas contra la COVID eventualmente estarán entre las requeridas para los niños en las escuelas públicas.
“Creo que veremos más distritos escolares locales y gobernadores haciendo estas recomendaciones”, dijo. “Con el tiempo, el ACIP recomendará si esto debería incluirse en el calendario de vacunación infantil. Supongo que están esperando a que más vacunas estén completamente autorizadas para hacer ese tipo de recomendación. Pero preveo que, con el tiempo, esto se convertirá en un requisito en el calendario de vacunación infantil”.
Para los padres que puedan estar preocupados por que sus hijos reciban una vacuna que está en uso de emergencia, en lugar de estar totalmente aprobada por la FDA para niños, Gottlieb los alentó a consultar con sus pediatras, pero enfatizó que no enfrentan una "decisión binaria" de vacunar o no a sus hijos contra el COVID-19.
Hay diferentes maneras de abordar la vacunación. Se podría optar por una sola dosis por ahora. Podría esperar a que la vacuna de dosis más baja esté disponible, y algunos pediatras podrían tomar esa decisión. Si su hijo ya tuvo COVID, una dosis podría ser suficiente. Podría espaciar las dosis más —dijo—. Por lo tanto, los pediatras tienen mucho margen de discreción, tomando decisiones mayormente fuera de indicación, pero ejerciendo su criterio en el contexto de las necesidades individuales de cada niño, su riesgo y las preocupaciones de los padres.
Si bien se espera que la FDA tome una decisión sobre si autorizar las vacunas COVID en niños en las próximas semanas, las agencias de salud federales también están considerando si aprobar o no las vacunas de refuerzo para los estadounidenses vacunados.
El gobierno de Biden anunció inicialmente en agosto que estaba preparado para comenzar a ofrecer las dosis de refuerzo la semana del 20 de septiembre, y que los estadounidenses tendrían que recibir sus dosis adicionales ocho meses después de recibir la segunda dosis. Sin embargo, el Dr. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, declaró a "Face Nation" la semana pasada que posiblemente solo la dosis de refuerzo de Pfizer reciba la aprobación federal antes del 20 de septiembre.
El comité asesor de la FDA se reunirá el viernes para debatir las dosis de refuerzo, y Gottlieb afirmó que la agencia está en condiciones de actuar "muy rápidamente" dependiendo del resultado de la reunión. Si se aprueban las dosis de refuerzo, un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendará qué grupos de población las recibirán primero, probablemente aquellos con mayor riesgo de enfermedad grave o muerte por COVID-19, como los estadounidenses mayores que viven en residencias de ancianos.
Pfizer ya presentó su solicitud ante la FDA para la aprobación de su refuerzo, y Gottlieb predijo que Johnson & Johnson probablemente será el siguiente en hacerlo.
“Tienen muy buenos datos también sobre las dosis de refuerzo. Han mostrado una buena respuesta”, dijo sobre Johnson & Johnson. “Y creo que esa vacuna también podría estar en condiciones de obtener la autorización de la FDA pronto”.
Crisis de coronavirus
Publicado por primera vez el 12 de septiembre de 2021 a las 11:48 a. m.
© 2021 CBS Interactive Inc. Todos los derechos reservados.
Yo: ¿Pero qué pasa con los niños de 0 a 4 años? Ellos serán los siguientes.
Gracias por compartir esa última información muy importante... ¿tienes un enlace a esa noticia?
Dejemos de lado por un momento las defectuosas pruebas RT-PCR de hisopado para COVID (que detectan un supuesto virus de laboratorio de bioseguridad de clase 4) que han estado arrojando falsos positivos, creando una pandemia global de falsos positivos, además del hecho de que cientos de solicitudes individuales de Libertad de Información (FOI) a laboratorios de todo el mundo han revelado que el SARS-CoV-2 nunca se ha aislado. Por lo tanto, ¿es el SARS-CoV-2 y todas sus variantes mutadas quizás un virus fantasma con variantes fantasma?
Bioestadística Christine Massey – Libertad de información (FOI) sobre el aislamiento del SARS CoV2 y sus variantes.
https://www.fluoridefreepeel.ca/fois-reveal-that-health-science-institutions-around-the-world-have-no-record-of-sars-cov-2-isolation-purification/
Si utilizamos de manera "conservadora" los datos oficiales del gobierno de EE. UU., es claro que no hay NINGÚN BENEFICIO para los niños de 0 a 17 años de edad de las inyecciones de COVID y se desconocen TODOS LOS RIESGOS DE EFECTOS ADVERSOS y los efectos a mediano y largo plazo de las inyecciones de COVID.
Y se desconocen los efectos acumulativos de múltiples inyecciones de covid, dosis de refuerzo de covid y quizás píldoras suplementarias de inyección de covid.
Y se desconocen los futuros efectos intergeneracionales de las inyecciones de covid.
Consulte la diapositiva 16/página 16 de la siguiente presentación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre vacunas y productos biológicos relacionados, reunión del Comité Asesor, 22 de octubre de 2020.
Vigilancia de seguridad de la FDA de las vacunas contra la COVID-19:
BORRADOR Lista de trabajo de posibles resultados de eventos adversos
https://www.fda.gov/media/143557/download
Según la última actualización del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) del 19 de marzo de 2021, la mejor estimación actual de los CDC para la tasa de mortalidad por infección (IFR) de Covid-19 por cada 1,000,000 de infecciones para el grupo de edad de 0 a 17 años es del 0.002 % o 20 muertes por millón de casos.
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/planning-scenarios.html#
Según los últimos eventos adversos informados por los CDC sobre la inyección de COVID-7 publicados el 2021 de septiembre de 1,000,000, la tasa de mortalidad por inyección de COVID-0.002 por cada 20 de dosis de COVID-1,000,000 administradas está aumentando y "hasta la fecha" actualmente es del XNUMX %, o XNUMX muertes informadas por cada XNUMX de dosis de COVID-XNUMX administradas.
(Tenga en cuenta que el protocolo típico de inyección inicial de COVID consiste en 2 dosis de una inyección de COVID, tal vez un refuerzo seguido por quizás 6 dosis mensuales posteriores de inyecciones de COVID y tal vez combinadas con píldoras de tratamiento de COVID dos veces al día (Pfizer)) https://cdn.pfizer.com/pfizercom/2021-09/First_Participant_Dosed_in_Phase_2_3.pdf?xngrygl6i_kDXWrJtM7ixP65qQ6ZXOK0
'Entre el 375 de diciembre de 19 y el 14 de septiembre de 2020, se administraron más de 7 millones de dosis de vacunas contra la COVID-2021 en Estados Unidos. Durante este período, VAERS recibió 7,439 informes de muerte (0.0020 %) entre personas que recibieron la vacuna contra la COVID-19.'
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/adverse-events.html
Los adolescentes tienen 50 veces más probabilidades de sufrir enfermedades cardíacas después de las vacunas contra la COVID-19 que con todas las demás vacunas aprobadas por la FDA en 2021 juntas: los CDC lo admiten, pero aún así lo recomiendan.
https://vaccineimpact.com/2021/teens-50x-more-likely-to-have-heart-disease-after-covid-shots-than-all-other-fda-approved-vaccines-in-2021-combined-cdc-admits-true-but-still
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