Van por los niños. El Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización (JCVI) ha emitido una recomendación al Departamento de Salud y Asistencia Social de Sajid Javid, indicando que se debería ofrecer la vacuna contra la COVID-16 a los niños con discapacidad y a los jóvenes de 17 a 19 años, a pesar de que datos reales muestran que niños de tan solo dos meses de edad en EE. UU. han sufrido parálisis, paro cardíaco y fallecimiento tras recibir una de las vacunas experimentales.

El JCVI dijo en un comunicado emitido el 19 de julio de 2021 que “a los niños de 12 a 17 años con discapacidades neurológicas graves, síndrome de Down, inmunosupresión y discapacidades de aprendizaje múltiples o graves, se les debe ofrecer la vacuna de ARNm contra la Covid de Pfizer/BioNTech.

También han recomendado que se ofrezca la vacuna a los niños y jóvenes de 12 a 17 años que convivan con una persona inmunodeprimida. El JCVI justifica esto porque los contactos domésticos inmunodeprimidos, que presentan un mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19, podrían no desarrollar una respuesta inmunitaria completa a la vacunación. Por lo tanto, en su opinión, esto los protegerá indirectamente.

¿Quizás el JCVI no sabe que no se ha demostrado que las vacunas contra la Covid-19 prevengan la infección o la transmisión?

Pero son conscientes de que los datos del mundo real sobre la seguridad de las vacunas contra la COVID-19 en niños son limitados, y también son conscientes de que la vacuna Pfizer y la vacuna Moderna están causando miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación de la membrana que rodea el corazón) en adultos más jóvenes; dicen como tal en su declaración.

También son conscientes de que todos los niños y jóvenes tienen un riesgo muy bajo de contraer la COVID-19. Además, saben que menos de 30 niños han fallecido a causa de la COVID-19 en el Reino Unido desde marzo de 2020, todos con enfermedades subyacentes graves que probablemente fueron la causa de la muerte, y no la presunta COVID-19.

Entonces, ¿por qué el JCVI recomienda que se administre la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 a niños con discapacidades y dificultades de aprendizaje siendo plenamente consciente de lo anterior? Estos niños vulnerables serán utilizados como parte de un experimento real para determinar si la vacuna contra la COVID-19 debe ofrecerse a todos los niños; en esencia, se les está tratando como chivos expiatorios. Esto es evidente por el hecho de que el JCVI recomienda que se ofrezca la vacuna a los niños con dificultades de aprendizaje.

Oficina Nacional de Estadísticas Los datos muestran que las personas con dificultades de aprendizaje supuestamente se vieron afectadas de manera desproporcionada por la Covid-19 en 2020.La ONS concluyó que el riesgo de muerte por Covid-19 era 3.7 veces mayor para hombres y mujeres con discapacidades de aprendizaje, en comparación con los hombres y mujeres que no tenían ninguna discapacidad de aprendizaje.

La pregunta es ¿por qué? ¿De verdad debemos creer que, por tener una discapacidad de aprendizaje, alguien es más susceptible a sufrir enfermedades graves si contrae un virus? ¿Acaso una discapacidad de aprendizaje implica que su sistema inmunitario no funciona? Esta estadística por sí sola debería ser suficiente para alarmar a cualquiera.

La ONS afirmó en su resumen de los datos que 'Ningún factor explica por sí solo el riesgo considerablemente mayor de muerte por COVID-19 entre las personas con discapacidad'.

Pero en relación con las muertes de personas con dificultades de aprendizaje, la ONS dijo: 'El mayor efecto se asoció con vivir en una residencia de ancianos u otro establecimiento comunitario."

Esa es la verdadera razón por la que las personas con discapacidades de aprendizaje tenían un riesgo 3.7 veces mayor de morir por COVID-19. Solo que no fue la COVID-19 lo que las mató, sino la orden de no reanimar (DNR) que se les impuso en residencias de ancianos al primer síntoma de enfermedad, la negativa a recibir tratamiento médico, la retirada de la medicación existente, la sobredosis de midazolam y morfina, y la falta de comida y agua que les provocó inanición y deshidratación. Eso es lo que realmente los mató..

Ahora el JCVI ha recomendado que se les arroje nuevamente a los lobos; eso es evidente por las reacciones adversas que se están reportando a las vacunas contra la Covid-19 en los EE. UU., reacciones adversas que están sufriendo niños de tan solo dos meses de edad.

El Sistema de Notificación de Reacciones Adversas a las Vacunas, la versión estadounidense del programa Tarjeta Amarilla del Reino Unido, ha recibido cientos de miles de notificaciones de reacciones adversas a las vacunas contra la COVID-19. Una de ellas la sufrió una niña de un año tras recibir la vacuna de ARNm de Pfizer.

El niño de un año recibió una dosis única de la vacuna de Pfizer el 19 de enero de 2021, a pesar de que no ha sido autorizada para su uso en niños de esta edad.

El informe, realizado por un médico, se puede encontrar en Identificación VAERS 1012508, Afirma que el niño de un año se encontraba en buen estado físico antes de recibir la vacuna y no tenía ninguna preocupación previa. Sin embargo, un día después, desarrolló dolor retroauricular que progresó a parálisis de Bell en el lado izquierdo, una afección sin cura conocida que causa debilidad y parálisis de los músculos faciales de un lado.  

En el momento en que se hizo el informe, el 7^th En febrero de 2021, el médico afirmó que el pequeño no se había recuperado.

Otra reacción adversa notificada al VAERS la sufrió un bebé de dos meses y también se debió a la vacuna Pfizer.

El informe, que se encuentra bajo Identificación VAERS 1015467, fue realizada por un médico y afirma que el bebé recibió una dosis de la vacuna Pfizer el 2^nd Febrero de 2021. El médico afirma que “se desconoce si fueron inscritos en el ensayo clínico”.

Poco más de una hora después de recibir la inyección, el bebé de dos meses regresó a la clínica con la piel fría y sudorosa, además de dolor en el pecho. Desafortunadamente, sufrió un paro cardíaco.

El médico que realizó el informe afirma que el bebé fue estabilizado y trasladado para recibir tratamiento médico adicional, pero que desconocían el resultado del suceso y que no fue posible realizar ningún intento de seguimiento.

Otra reacción adversa notificada al VAERS la sufrió un niño de un año, esta vez debido a la vacuna de ARNm de Moderna.

El bebé recibió la vacuna Moderna el 8 de abril de 2021 según el informe que se encuentra en Identificación VAERS 1261766.

Dos días después, el 10 de abril, la temperatura corporal del bebé aumentó y sufrió una convulsión.

El bebé de un año lamentablemente falleció.

Vienen por tus hijos. ¿Hace falta decir más?