Un hombre de 61 años del Reino Unido que recibió ambas dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech Covid-19 desarrolló parálisis de Bell después de la inyección.

El Servicio Nacional de Salud (NHS) confirmó que la reacción adversa, que causa parálisis en un lado de la cara, está relacionada con la vacuna en un nuevo informe.

Sin embargo, a pesar de admitir el vínculo con la vacuna, el NHS insiste en que los casos de parálisis de Bell posterior a la inoculación, como el que experimentó el paciente, fueron “muy raros”.

A Artículo publicado el 19 de julio en BMJ Case Reports Se detallaron las circunstancias que rodearon al hombre de 61 años, procedente del Reino Unido. El informe del caso indica que no tenía antecedentes de parálisis facial ni alergias a medicamentos ni reacciones previas a vacunas. Sin embargo, sí presentaba diversas afecciones subyacentes, como hipertensión y diabetes tipo 2.

El hombre de 61 años recibió su primera dosis de la vacuna Pfizer el 18 de enero de 2021, donde desarrolló debilidad facial del lado derecho solo cinco horas después de la inyección, y luego visitó el hospital local al día siguiente.

Durante el examen, los médicos descubrieron una parálisis facial de la neurona motora inferior derecha con cierre incompleto de los ojos y ausencia de movimiento de la frente. Se le diagnosticó parálisis de Bell y se le recetó el esteroide prednisolona. Tras un tratamiento de cuatro semanas con el esteroide, la parálisis facial se resolvió.

Seis semanas después de su primera dosis, el hombre recibió la segunda dosis de la vacuna de ARNm de Pfizer/BioNTech. Dos días después de su última dosis, el episodio de parálisis de Bell reapareció, esta vez en el lado izquierdo de la cara. El hombre reportó síntomas como babeo, dificultad para tragar e incapacidad para cerrar completamente el ojo izquierdo.

El hombre volvió al hospital y le recetaron prednisolona de nuevo para tratar la parálisis. Comentó, durante una llamada de seguimiento dos semanas después, que estaba casi recuperado tras el tratamiento.

Los autores del artículo escribieron que “se le había aconsejado al paciente que discutiera las futuras vacunas de ARNm con el médico de cabecera caso por caso, teniendo en cuenta los riesgos frente a los beneficios de recibir cada vacuna” en el futuro.

Los pacientes con parálisis de Bell experimentan debilidad muscular y parálisis facial, lo que provoca que la mitad de su rostro parezca caído. Generalmente, se trata de una afección temporal, ya que los síntomas suelen mejorar en pocas semanas y la recuperación completa se produce en seis meses. Sin embargo, un pequeño número de pacientes presentará algunos síntomas durante más tiempo o experimentará una reaparición de la afección en etapas posteriores de la vida.

Aunque se desconocen las causas exactas de la afección, los científicos creen que se debe a una respuesta del sistema inmunitario. La reacción exagerada resultante provoca una inflamación del nervio facial, o hinchazón que daña el nervio responsable del movimiento facial. Sin embargo, existen otros informes sobre el desarrollo de parálisis de Bell tras la inyección de la vacuna contra la COVID-19.

El artículo menciona otros dos casos de parálisis facial tras la inoculación con la vacuna de Pfizer. Una mujer de 57 años de Los Ángeles desarrolló parálisis facial grave 36 horas después de la administración de la segunda dosis de la vacuna. La dosis se administró 19 días después de la primera, y la paciente desarrolló parálisis facial izquierda. Si bien la paciente había presentado tres episodios previos de parálisis facial, el artículo indica que el tratamiento con esteroides y antivirales ayudó a mejorar su condición.

De manera similar, un hombre italiano sano de 37 años desarrolló parálisis de Bell cinco días después de recibir la vacuna de Pfizer. No tenía ninguna enfermedad subyacente ni antecedentes de parálisis de Bell, y su afección se resolvió con tratamiento con esteroides en dosis altas.

El artículo concluye diciendo: “La aparición de los episodios inmediatamente después de cada dosis de vacuna sugiere firmemente que la parálisis de Bell se atribuyó a la vacuna Pfizer-BioNTech, aunque no se puede establecer una relación causal”.

La parálisis de Bell ya se había considerado un riesgo relacionado con la vacuna de Pfizer desde sus ensayos clínicos. En diciembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) informó que, en sus ensayos clínicos, cuatro participantes sufrieron parálisis facial. Este hallazgo se reveló en su... (reporte) se publicó apenas unos días antes de que se concediera la autorización de uso de emergencia (EUA) a la vacuna de ARNm.

Según el informe de la FDAUn participante desarrolló parálisis facial y debilidad a los tres días de la inoculación. Su condición se normalizó tres días después. Otra persona desarrolló parálisis de Bell nueve días después de la inyección, y otras dos sufrieron debilidad facial 37 y 48 días después de la vacunación, respectivamente. Las tres últimas se recuperaron de la parálisis facial entre 10 y 21 días.

A pesar del riesgo asociado con las vacunas, la FDA aprobó la vacuna Pfizer/BioNTech para uso de emergencia en los EE. UU. el 11 de diciembre de 2020. En un ambientalLa FDA afirmó que la vacuna Pfizer cumplía los criterios legales para la emisión de una autorización de uso de emergencia (EUA) y que existían datos suficientes que demostraban su eficacia en la prevención de la COVID-19. En la misma declaración, la FDA añadió que los beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos, lo que respalda el uso de la vacuna en millones de personas mayores de 16 años, incluidas las personas sanas.