El Gobierno del Reino Unido y la MHRA han publicado su 23.º informe sobre las reacciones adversas a las "vacunas" contra la COVID-19 notificadas al programa Tarjeta Amarilla de la MHRA utilizando datos ingresados ​​desde el 9 de diciembre de 2020 hasta el 30 de junio de 2021, y han surgido pruebas que demuestran que los médicos y las enfermeras se niegan a registrar las reacciones adversas a las vacunas en el sistema.

Según el Gobierno del Reino Unido y la MHRA, la tasa actual de personas que sufren una reacción adversa a alguna de las vacunas es de 1 de cada 142. Sin embargo, se estima que solo entre el 1 % y el 10 % de las personas reportan una reacción adversa al programa de la Tarjeta Amarilla, por lo que es muy probable que la tasa sea significativamente mayor. (Puedes reportar una reacción adversa a las vacunas Covid aquí).

Bueno, esa estimación ahora se puede confirmar gracias al testimonio personal de personas que respondieron a un tweet de los expertos en derecho laboral PJH Law quienes, después de recibir informes, pidieron a las personas que enviaran por correo electrónico información sobre intimidación en hospitales y informes de Tarjeta Amarilla que se completaron y desaparecen al final del día y no se registran en la MHRA.

Éstas son sólo algunas de las respuestas recibidas:

Lo que estamos a punto de revelar a partir de los datos que se muestran en el informe n.º 23 es asombroso, inquietante y extremadamente preocupante si tenemos en cuenta que sólo entre el 1 y el 10 % de las reacciones adversas se notifican debido a la negativa de los médicos y las enfermeras a notificar las reacciones adversas al programa, a que la gente no sabe que puede notificar las reacciones adversas por sí misma, a la dificultad de notificar la reacción adversa a través del programa y a que la gente ni siquiera sabe que existe el programa; lo que estamos a punto de revelar a partir de los datos que se muestran en el informe n.º 23 es asombroso, inquietante y extremadamente preocupante.

Esto es lo que encontramos…

(Utilizamos los datos que se muestran en el análisis impreso del gobierno del Reino Unido sobre la vacuna Pfizer {que puedes encontrar aquí} + Análisis Impresión de la Vacuna de Oxford {que puedes encontrar aquí}.)

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Esta es la última declaración contenida en el resumen de la MHRA del 23.º informe sobre reacciones adversas a las “vacunas” contra la COVID-XNUMX.

Hasta el 30 de junio de 2021, la MHRA había recibido informes de Tarjeta Amarilla de 399 casos de eventos tromboembólicos mayores (coágulos sanguíneos) con trombocitopenia concurrente (bajo recuento de plaquetas) en el Reino Unido tras la vacunación con la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca. Treinta y seis de estos 399 informes se notificaron después de una segunda dosis. De estos 399 informes, 207 se produjeron en mujeres y 189 en hombres de entre 18 y 93 años. La tasa de letalidad general fue del 18 %, con 71 fallecimientos, cinco de los cuales se produjeron después de la segunda dosis.

Se informó trombosis del seno venoso cerebral en 142 casos (edad promedio de 46 años) y 257 tuvieron otros eventos tromboembólicos importantes (edad promedio de 54 años) con trombocitopenia concurrente.

Teniendo en cuenta que la edad promedio de las personas que padecen estos eventos es de 46 y 52 años, cabe preguntarse por qué el JCVI y la MHRA sólo recomendaron que a los menores de 30 años se les debería ofrecer la opción de una vacuna diferente.

Pero si bien la vacuna de AstraZeneca ha tenido una prensa pésima, esto ha significado que nadie se ha molestado en considerar las graves consecuencias de la vacuna experimental de ARNm de Pfizer. Las cifras muestran que la vacuna de AstraZeneca es un motivo de gran preocupación, pero eso no significa que la de Pfizer deba quedar exenta de responsabilidad.

¿Sabía que la MHRA ha añadido una advertencia a la información del producto de las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna sobre la inflamación cardíaca? Esta es la última declaración de la MHRA sobre el tema:

Hasta el 30 de junio de 2021 inclusive, hemos recibido 74 informes de miocarditis y 50 informes de pericarditis tras el uso de la vacuna Pfizer/BioNTech, así como un informe de pericarditis viral, uno de pericarditis infecciosa y uno de endocarditis estreptocócica. En el caso de la vacuna AstraZeneca contra la COVID-19, hasta el 60 de junio de 98 inclusive, se han recibido 30 informes de miocarditis y 2021 de pericarditis tras la vacunación, así como cuatro informes de pericarditis y endocarditis virales, dos de endocarditis bacteriana y uno de miocarditis viral. Se han recibido siete informes de miocarditis, seis de pericarditis y uno de endocarditis tras el uso de la vacuna Moderna contra la COVID-19 hasta la misma fecha.

La miocarditis y la pericarditis son muy poco frecuentes en la población general., y se estima que en el Reino Unido hay alrededor de 6 casos nuevos de miocarditis por cada 100,000 pacientes por año y alrededor de 10 casos nuevos de pericarditis por cada 100,000 pacientes por año.

La MHRA ha llevado a cabo una revisión exhaustiva de los informes, tanto del Reino Unido como internacionales, sobre miocarditis y pericarditis tras la vacunación contra la COVID-19. Recientemente se ha publicado un informe... Aumento en la notificación de estos eventos, en particular con las vacunas Pfizer/BioNTech y Moderna., Con un patrón consistente de casos que ocurren con mayor frecuencia en varones jóvenes y poco después de la segunda dosis de las vacunas. Estos informes son extremadamente raros y los eventos son típicamente leve Las personas generalmente se recuperan en poco tiempo con el tratamiento estándar y el descanso. Se recomienda acudir a la primera y segunda dosis de la vacuna cuando se les invite, a menos que se les indique lo contrario.

Estos informes también han sido analizados por el organismo asesor independiente del Gobierno, la Comisión de Medicamentos de Uso Humano (CHM), y su Grupo de Trabajo de Expertos sobre Beneficios y Riesgos de las Vacunas contra la COVID-19. Siguiendo sus recomendaciones, se ha actualizado la información del producto de las vacunas de Moderna y Pfizer/BioNTech para informar sobre estos casos y aconsejar a los profesionales sanitarios y a los pacientes que presten atención a los síntomas importantes de miocarditis y pericarditis.

Habrá notado que la MHRA intentó minimizar la reacción adversa que afecta al corazón, calificándola de "típicamente leve". No se puede tener un caso leve de miocarditis; solo se tiene un corazón, no se puede desarrollar uno nuevo, y si deja de funcionar, nos tememos que eso significa que se acabó el tiempo.

La miocarditis puede dañar permanentemente el músculo cardíaco y causar insuficiencia cardíaca. Si no se trata, puede dañar el músculo cardíaco, impidiéndole bombear sangre eficazmente. En casos graves, la insuficiencia cardíaca relacionada con la miocarditis puede requerir un dispositivo de asistencia ventricular o un trasplante de corazón.

Los jóvenes ni siquiera sufren enfermedades graves a causa del supuesto virus de la COVID-19; y mucho menos mueren. Deberían evitar las vacunas contra la COVID-19 a toda costa.

También se han reportado 6,310 casos de linfadenopatía como reacción adversa a la vacuna de ARNm de Pfizer. Esta afección provoca una erupción cutánea grave, pérdida de peso inexplicable, agrandamiento del bazo (el órgano que filtra la sangre), fiebre y sudores nocturnos. ¿No suena esto peor que la supuesta enfermedad contra la que supuestamente protege?

También se han registrado casos de trombocitopenia debido a la vacuna de Pfizer, aunque no tantos como los de AstraZeneca, pero siguen ocurriendo. Se han registrado 63 casos de trombocitopenia inmunitaria y 144 casos de trombocitopenia que resultaron en una muerte. En total, se han notificado 1 trastornos sanguíneos como reacciones adversas a la vacuna de Pfizer, una cifra significativamente superior a la registrada por AstraZeneca, especialmente considerando que se han administrado 7,809 millones de dosis más de esta vacuna.

Se han registrado 198 casos de trombocitopenia inmunitaria a causa de la vacuna de AstraZeneca, que provocaron una muerte, y 1 casos de trombocitopenia, que provocaron 813 muertes. En total, las vacunas de AstraZeneca han causado 6 trastornos sanguíneos.

A continuación, se encuentran los trastornos cardíacos, de los cuales la vacuna de Pfizer ha causado 3,158, resultando en 77 muertes. 29 de estas muertes se debieron a los 77 casos de paro cardíaco reportados como reacciones adversas a la vacuna de Pfizer. Pero también existe otra afección con cifras preocupantes: la taquicardia.

La taquicardia es una frecuencia cardíaca extremadamente alta que se produce sin causa aparente. Estas son las recomendaciones del NHS sobre la taquicardia:

Llame a su médico si experimenta síntomas inexplicables. taquicardia, no el aumento normal de la frecuencia cardíaca después del ejercicio. Esto es especialmente importante si también presenta palpitaciones, mareos, aturdimiento, desmayos, fatiga, dificultad para respirar o dolor en el pecho.

Se han notificado a la MHRA 530 casos de taquicardia debido a la vacuna de Pfizer hasta el 30 de junio de 2021.

También se han notificado a la MHRA 1,190 casos de taquicardia como reacciones adversas a la vacuna de AstraZeneca, así como 149 casos de paro cardíaco que provocaron 32 fallecimientos. En total, hasta el 8,318 de junio de 30, se habían notificado a la MHRA 2021 trastornos cardíacos como reacciones adversas a la vacuna de AstraZeneca, lo que, lamentablemente, ha provocado 136 fallecimientos.

La siguiente reacción adversa resulta un poco extraña si se saca de contexto, pero no lo es tanto si se considera la cantidad de hemorragias cerebrales ocurridas debido a ambas vacunas. Las dos siguientes reacciones adversas que vamos a enumerar pueden ser complicaciones de estas hemorragias: sordera y ceguera.

Hasta el 30 de junio, hubo 140 informes de personas que se quedaron sordas como resultado de la terapia génica de ARNm de Pfizer / BioNTech, lo que representa un aumento del 180% con respecto al número informado el 5 de abril de 2021.

Hasta el 30 de junio, se habían reportado 320 casos de personas sordas a causa de la vacuna de AstraZeneca. Esto representa un aumento del 170 % con respecto a la cifra reportada el 5 de abril de 2021.

Hasta el 30 de junio, hubo 66 informes de personas que quedaron ciegas como resultado de la terapia génica de ARNm de Pfizer / BioNTech, lo que representa un aumento del 175% con respecto al número informado el 5 de abril de 2021.

Hasta el 30 de junio, se habían reportado 253 casos de personas que perdieron la vista como resultado de la vacuna de AstraZeneca. Esto representa un aumento del 188 % con respecto a la cifra reportada el 5 de abril de 2021.

¿Te imaginas obedecer ingenuamente las ridículas leyes del gobierno del Reino Unido durante el último año y no ver a tu nieto porque decían que "no es seguro"? ¿Y luego caer en la coacción de ponerte una vacuna experimental para protegerte contra una supuesta enfermedad que, estadísticamente, solo mata al 0.2% de los infectados, y acabar sin poder volver a ver la cara de tu nieto ni nada? Imagínatelo, porque esto ha sucedido y le está sucediendo a la gente.

Las autoridades intentan constantemente minimizar las reacciones adversas a las vacunas, alegando que es difícil demostrar que la vacuna es la culpable, y por lo tanto, no la culpan. Pero ¿cómo pueden negar que la muerte repentina de alguien justo después de recibir una vacuna contra la COVID-19 sea culpa de las vacunas? Porque esto ha estado sucediendo.

Hasta el 23 de abril de 5, se habían reportado 2021 muertes súbitas al sistema de Tarjeta Amarilla de la MHRA tras recibir la vacuna de Pfizer. También se reportaron 130 fallecimientos y 1 muerte clínica.

También se han reportado 30 casos de muerte súbita tras recibir la vacuna de vector viral de AstraZeneca. Además, se han reportado 282 muertes, 4 muertes cerebrales y 1 ahogamiento. Los negacionistas afirmarán que el ahogamiento no puede considerarse una reacción adversa a una vacuna. Pero, por supuesto, sí puede considerarse si ha provocado una convulsión o un desmayo en el agua.

La siguiente reacción adversa explica en parte por qué estamos viendo informes de personas que se están quedando sordas y ciegas. Es una reacción adversa sumamente preocupante, con cifras que aumentan semana tras semana a un ritmo significativo. También explica por qué ha habido un aumento significativo en la cantidad de anuncios en televisión y radio sobre esta afección: el ictus.

La vacuna de Pfizer ha causado varios tipos de ictus, tanto por coágulos sanguíneos como por rotura de arterias. El más común es el accidente cerebrovascular, del que se han registrado 274 informes, que lamentablemente han causado 12 muertes hasta el 30 de junio de 2021.

También se han notificado 31 casos de hemorragias cerebrales debido a la vacuna de Pfizer que provocaron 6 muertes, y 31 casos de accidente cerebrovascular isquémico que provocaron 1 muerte.

Lamentablemente, la vacuna de AstraZeneca tiene un desempeño mucho peor en este aspecto, pero eso no significa que la vacuna de Pfizer deba quedar excluida.

Se han producido decenas de tipos distintos de accidentes cerebrovasculares debido a la vacuna de AstraZeneca, y muchos de ellos recién se informaron en las últimas semanas.

Se han reportado 149 casos de hemorragia cerebral debido a la vacuna de AstraZeneca, que lamentablemente causaron 40 muertes. Además, se registraron 33 casos de trombosis cerebral, que resultaron en 2 muertes. Sin embargo, el mayor número de accidentes cerebrovasculares ha sido el cerebrovascular, con 1,021 casos y 39 muertes.

Pero la tragedia no termina ahí. También se han reportado 36 accidentes cerebrovasculares hemorrágicos con 5 muertes, 98 hemorragias subaracnoideas con 5 muertes y 116 accidentes cerebrovasculares isquémicos con 4 muertes.

La vacuna de Pfizer también ha provocado que 241 personas sufran parálisis facial y 300 personas desarrollen parálisis de Bell.

Hasta el 275 de junio de 467, se han recibido ante la MHRA 30 informes de parálisis facial y 2021 informes de parálisis de Bell en relación con la vacuna AstraZeneca.

La vacuna de ARNm de Pfizer ha provocado convulsiones en 349 personas; afortunadamente, esto no ha provocado ninguna muerte.

Pero hay una reacción adversa mucho más preocupante relacionada con las convulsiones. Se han reportado 14 casos de convulsiones febriles como reacciones adversas a la vacuna de Pfizer. 14 casos reportados no parecen tan preocupantes, pero la afección en sí sí lo es. Una convulsión febril es un ataque que puede ocurrir cuando un niño tiene fiebre, y suele ocurrir entre los 6 meses y los 3 años. Sin embargo, suele detenerse después de los 6 años, siendo extremadamente rara su ocurrencia en adultos.

Ahora sabemos que los niños no se están vacunando, ni deberían hacerlo, debido al riesgo extremadamente bajo de que sufran una enfermedad grave si entran en contacto con el supuesto COVID-19. Por lo tanto, es sumamente preocupante descubrir que se han reportado un total de 93 casos de convulsiones febriles después de recibir la vacuna de AstraZeneca. Esto también demuestra la causalidad debido a la poca frecuencia de su aparición en adultos.

Lamentablemente, la vacuna de AstraZeneca también ha causado 2 muertes de las 1,177 convulsiones que se han notificado a la MHRA como reacciones adversas.

En total, hubo 450 muertes entre las 236,55 reacciones adversas a la vacuna de ARNm de Pfizer notificadas al sistema de Tarjeta Amarilla de la MHRA hasta el 30 de junio de 2021.

La vacuna de AstraZeneca ha tenido 960 muertes entre 775,940 reacciones adversas notificadas al sistema de Tarjeta Amarilla de la MHRA hasta el 30 de junio de 2021.

También hubo 6 muertes entre las 22,191 reacciones adversas a la vacuna de Moderna y 24 muertes entre las 2,690 reacciones adversas notificadas en las que no se especificó la marca de la vacuna.

Esto significa que a 30 de junio de 2021 las vacunas contra la Covid-19 han causado 1,037,376 reacciones adversas y 1,440 muertes, y ahora vienen a por vuestros hijos y quieren dar dosis de refuerzo a los mayores y vulnerables en otoño.

¿Terminará alguna vez esta locura?

Por favor, compartan esta información con todos. La única manera de evitar más muertes y enfermedades debilitantes graves es haciendo ruido. Hemos hecho el trabajo duro por ustedes, ahora les toca a ustedes hacer algo al respecto.