Varias escuelas en los Estados Unidos se vieron obligadas a cerrar durante un día el mes pasado después de que el personal escolar no pudiera trabajar debido a sufrir reacciones adversas graves a las vacunas experimentales contra el Covid.

Las escuelas en Alma e Ithaca, Michigan, cerraron el 16 de febrero de 2021 debido a que la mayoría del profesorado experimentó efectos secundarios tras recibir la segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19. La superintendente escolar, Donalynn Ingersoll, ordenó el cierre de las escuelas en Alma en previsión de los graves efectos secundarios de la vacuna, declarando:

Dado que el 70 % de nuestro personal (de todos los grupos de empleados) recibirá su segunda dosis durante el fin de semana, existe la posibilidad de que no podamos cubrir al personal que no se presente a trabajar el lunes.

Las escuelas Shepard en Michigan también cerraron sus puertas después de que un gran número de personal sufriera reacciones negativas inmediatas a la segunda dosis de la vacuna Moderna mRNA-1273. El superintendente, Greg Miller, envió un correo electrónico indicando:

Lamentablemente, tendremos que declarar un día de nieve para mañana jueves debido a que el personal del distrito presenta síntomas de malestar tras la segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19. No habrá clases en línea.

En Ohio, las escuelas del distrito de Fairless se vieron obligadas a cerrar después de que muchos miembros del personal sufrieran reacciones negativas a la primera ronda de vacunación contra la COVID-19. La Dra. Maureen Ahmann, directora médica del Departamento de Salud del Condado de Stark, afirmó que no le preocupaba la gran cantidad de personas que experimentaron reacciones negativas a la vacuna.

En cuanto a las cifras específicas de cancelaciones en Fairless, no he hablado con ellos, pero no me sorprende que la gente esté teniendo reacciones similares a la vacuna. De hecho, es una buena noticia porque sabemos que están respondiendo.

El personal escolar del distrito escolar de Sandy Creek en Nueva York sufrió una suerte similar cuando un tercio del personal escolar reportó sentirse mal tras recibir la segunda dosis de la vacuna Moderna, lo que obligó a cerrar la escuela durante un día. El superintendente Kyle Faulkner explicó:

“Somos un distrito pequeño, y hoy tuvimos tanta gente desocupada que no teníamos suficiente personal para cubrir las escuelas”, dijo Faulkner. “Algunas personas se enferman gravemente con la segunda dosis”.

Cuando las vacunas contra la COVID-19 fueron autorizadas para uso de emergencia en diciembre, el científico jefe de la Operación Warp Speed ​​del gobierno estadounidense dijo que entre el uno y el 15 por ciento de los voluntarios del ensayo de las vacunas de Pfizer y Moderna informaron "efectos secundarios significativamente notables".

The New York Times Se informó que quienes recibieron la vacuna contra la COVID-19 podrían sentirse tan mal que tendrían que ausentarse del trabajo un día después de la segunda dosis. La mitad de las personas del estudio de Pfizer experimentaron fatiga y al menos entre el 25 % y el 33 % experimentó dolor de cabeza, escalofríos y dolor muscular.

Según los documentos presentados por Pfizer y Moderna al Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), las vacunas causaron efectos secundarios generalizados en los ensayos clínicos. La segunda dosis de la vacuna fabricada por Pfizer causó fatiga en el 59.4 %, dolor de cabeza en el 51.7 %, dolor muscular en el 37.3 %, dolor articular en el 21.9 %, escalofríos en el 35.1 % y fiebre en el 15.8 % de los voluntarios.

Moderna, que se lanzará al público británico a finales de este año, informó fatiga en el 68.5 por ciento, dolor de cabeza en el 63 por ciento, dolores y molestias en el 59.6 por ciento, escalofríos en el 43.4 por ciento y fiebre en el 15.6 por ciento de los participantes del ensayo de la vacuna.¹²

Si bien la gran mayoría de estos efectos secundarios extremos parecidos a los de la gripe parecen ser transitorios y duran solo uno o dos días, se han informado reacciones adversas más graves a las vacunas contra la COVID-19 desde que comenzó la campaña de vacunación masiva de esta vacuna experimental.

Según el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los EE. UU. (VAERS), hasta el 12 de febrero, se habían informado 15,923 19 eventos adversos de las vacunas COVID-3,126, incluidos 6161 eventos graves, 21 potencialmente mortales, 1,869 visitas a salas de emergencia, 929 estadías hospitalarias y XNUMX muertes.

Es importante señalar que un informe de 2011 de Harvard Pilgrim Health Care Inc. financiado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. encontró que menos del uno por ciento de todos los eventos adversos de las vacunas se informan al VAERS.

Tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna contra la COVID-19 han recibido Autorización de Uso de Emergencia (EUA) en los EE. UU., pero no han sido aprobadas oficialmente por la FDA para su licencia; una situación similar a la del Reino Unido, en la que las vacunas de Pfizer y Oxford solo han sido aprobadas para uso de emergencia, lo que significa que los fabricantes no son responsables de ninguna lesión resultante de sus vacunas.