Las autoridades danesas han anunciado que suspenderán el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

La Autoridad Sanitaria Danesa dijo que suspendería temporalmente el uso de la inyección en su programa de vacunación como medida de precaución "tras informes de casos graves de coágulos sanguíneos en personas que han sido vacunadas con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca".

Ante este panorama, la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado una investigación sobre la vacuna de AstraZeneca. Un informe se refiere a una muerte en Dinamarca. Actualmente, no se puede concluir si existe una relación entre la vacuna y los coágulos sanguíneos, declaró la autoridad sanitaria en un comunicado.

El anuncio llega después de un movimiento similar en Austria a principios de semana, donde las autoridades están investigando la muerte de una persona y la enfermedad de otra después de recibir dosis de la vacuna.

Un portavoz de AstraZeneca dijo que la compañía estaba al tanto de la declaración de la Autoridad Sanitaria Danesa de que actualmente está investigando posibles efectos adversos relacionados con la vacuna.

La seguridad del paciente es la máxima prioridad para AstraZeneca. Los organismos reguladores cuentan con estándares claros y estrictos de eficacia y seguridad para la aprobación de cualquier medicamento nuevo, incluida la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca. La seguridad de la vacuna se ha estudiado exhaustivamente en ensayos clínicos de fase III, y los datos revisados ​​por pares confirman que, en general, la vacuna es bien tolerada.

Søren Brostrøm, director de la Junta Nacional de Salud de Dinamarca, ensSeñaló que la suspensión de 14 días fue una medida de precaución mientras se realizaban las investigaciones.

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Es importante enfatizar que no hemos decidido abandonar la vacuna de AstraZeneca, sino que la estamos suspendiendo. Hay evidencia sólida de que la vacuna es segura y eficaz. Sin embargo, tanto nosotros como la Agencia Danesa de Medicamentos debemos reaccionar ante los informes de posibles efectos secundarios graves, tanto de Dinamarca como de otros países europeos.

Las autoridades sanitarias austriacas suspendieron el uso del lote ABV5300 de la vacuna AstraZeneca después de que a una persona se le diagnosticara trombosis múltiple (formación de coágulos de sangre dentro de los vasos sanguíneos) y falleciera 10 días después de la vacunación, y otra fuera hospitalizada con embolia pulmonar después de ser vacunada.

Algunos países de la UE también han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se lleva a cabo una investigación exhaustiva. Aunque se considera improbable que exista un defecto de calidad en esta etapa, se está investigando la calidad del lote, declaró la EMA.

Agregó que su comité de seguridad estaba revisando el asunto e “investigando los casos reportados con el lote, así como todos los demás casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, reportados después de la vacunación”.

Hasta el 9 de marzo, “se habían notificado 22 casos de eventos tromboembólicos entre los 3 millones de personas vacunadas con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca en el Espacio Económico Europeo”, afirmó la EMA.

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