La milagrosa vacuna de Pfizer contiene una proteína de pico llamada sincitina-1, vital para la formación de la placenta humana en las mujeres. Si la vacuna funciona de manera que generemos una respuesta inmunitaria contra la proteína de pico, también estaremos entrenando al cuerpo femenino para que ataque la sincitina-1, lo que podría causar infertilidad en mujeres de duración indeterminada.
El 1 de diciembre de 2020, el exjefe de investigación respiratoria de Pfizer, Dr. Michael Yeadon, y el especialista en pulmones y exjefe del departamento de salud pública, Dr. Wolfgang Wodarg presentó una solicitud ante la EMA, la Agencia Europea de Medicamentos responsable de la aprobación de medicamentos en toda la UE, para la suspensión inmediata de todos los estudios de la vacuna contra el SARS CoV 2, en particular el estudio BioNtech/Pfizer sobre BNT162b (número EudraCT 2020-002641-42).
El Dr. Wodarg y el Dr. Yeadon exigen que los estudios, para proteger la vida y la salud de los voluntarios, no continúen hasta que se disponga de un diseño de estudio adecuado para abordar las importantes preocupaciones de seguridad expresadas por un número cada vez mayor de científicos de renombre contra la vacuna y el diseño del estudio.
Por un lado, los peticionarios exigen que, debido a la conocida falta de precisión de la prueba PCR en un estudio serio, se utilice la denominada secuenciación de Sanger. Esta es la única manera de realizar afirmaciones fiables sobre la eficacia de una vacuna contra la COVID-19. Debido a la gran variedad de pruebas PCR, de calidad muy variable, ni el riesgo de enfermedad ni el posible beneficio de la vacuna pueden determinarse con la certeza necesaria, por lo que probar la vacuna en humanos es, en sí mismo, poco ético.
Además, exigen que se excluya, por ejemplo, mediante experimentos con animales, la posibilidad de que se materialicen riesgos ya conocidos en estudios previos, que en parte se derivan de la naturaleza de los coronavirus. Las preocupaciones se centran, en particular, en los siguientes puntos:
- La formación de los llamados "anticuerpos no neutralizantes" puede provocar una reacción inmunitaria exagerada, especialmente cuando la persona de prueba se expone al virus real, "salvaje", tras la vacunación. Esta denominada amplificación dependiente de anticuerpos (ADE) se conoce desde hace tiempo, por ejemplo, gracias a experimentos con vacunas contra el coronavirus en gatos. En estos estudios, todos los gatos que inicialmente toleraron bien la vacuna murieron tras contraer el virus salvaje.
- Se espera que las vacunas produzcan anticuerpos contra las proteínas de la espiga del SARS-CoV-2. Sin embargo, estas proteínas también contienen proteínas homólogas a la sincitina, esenciales para la formación de la placenta en mamíferos como los humanos. Debe descartarse por completo que una vacuna contra el SARS-CoV-2 pueda desencadenar una reacción inmunitaria contra la sincitina-1, ya que, de lo contrario, las mujeres vacunadas podrían sufrir infertilidad de duración indefinida.
- Las vacunas de ARNm de BioNTech/Pfizer contienen polietilenglicol (PEG). El 70 % de las personas desarrollan anticuerpos contra esta sustancia, lo que significa que muchas personas pueden desarrollar reacciones alérgicas, potencialmente mortales, a la vacuna.
- La duración demasiado corta del estudio no permite una estimación realista de los efectos tardíos. Al igual que en los casos de narcolepsia tras la vacunación contra la gripe porcina, millones de personas sanas estarían expuestas a un riesgo inaceptable si se concediera una autorización de emergencia y se permitiera observar los efectos tardíos de la vacunación. Sin embargo, BioNTech/Pfizer aparentemente presentó una solicitud de autorización de emergencia el 1 de diciembre de 2020.
LLAMADA DE AYUDA: El Dr. Wodarg y el Dr. Yeadon piden a tantos ciudadanos de la UE como sea posible que firmen su petición enviando el Correo electrónico preparado aquí para la EMA.
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